伊布替尼（Ibrutinib，商品名：亿珂）是一种 布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，其主要作用机制是通过抑制BTK的活性来干扰 B细胞信号通路，从而抑制B细胞相关的肿瘤生长和免疫反应。 详细的作用机制 抑制BTK（布鲁顿酪氨酸激酶） BTK是B细胞受体（BCR）信号通路中的一个关键分子，主要参与B细胞的 增殖、生存和分化。 伊布替尼通过共价结合BTK 的活性位点，抑制其酶活性，从而阻断BCR信号通路的激活。 这种阻断会导致 B细胞的活化受抑、细胞凋亡增加、肿瘤细胞的增殖和存活受到抑制。 干扰B细胞的存活和增殖 B细胞恶性肿瘤（如慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤）依赖于BCR信号来维持其增殖和生存。 通过抑制BTK，伊布替尼能够有效阻断B细胞肿瘤细胞的生长信号，导致 细胞凋亡 和肿瘤缩小。 影响肿瘤微环境 伊布替尼不仅抑制B细胞本身，还能影响 肿瘤微环境中的免疫细胞和支撑细胞。 它能够减少肿瘤微环境中 细胞因子的分泌，降低肿瘤细胞的存活优势，进一步促进肿瘤细胞的凋亡。 阻断与免疫调节相关的信号 BTK在一些免疫细胞（如单核细胞、巨噬细胞）中也有表达。伊布替尼通过抑制这些细胞中的BTK，可以调节 免疫反应，对某些免疫介导的疾病（如慢性移植物抗宿主病）起到治疗作用。 诱导肿瘤细胞的迁移和粘附减少 通过干扰BTK信号通路，伊布替尼还能减少肿瘤细胞与骨髓微环境中的粘附，从而使肿瘤细胞从支持环境中“脱落”，加速其凋亡。 作用机制的临床意义 靶向性强：伊布替尼通过靶向BTK，选择性地干扰B细胞和肿瘤细胞的存活途径，减少对正常细胞的损伤。 广泛应用：基于其对B细胞的选择性抑制，伊布替尼被广泛用于多种 B细胞相关的血液恶性肿瘤和免疫性疾病。 总结 伊布替尼的作用机制是通过 抑制BTK信号通路，阻断B细胞的增殖和生存，改变肿瘤微环境，并调节免疫反应。这使其成为治疗 B细胞恶性肿瘤 的重要靶向药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。