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索托拉西布治疗效果

 男 | 45
提问时间: 2024-12-26 15:21
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
医无忧
回答时间: 2024-12-26 15:52

2.1 非小细胞肺癌

 

根据CodeBreaK 100临床试验结果:

 

客观缓解率(ORR):37.1%。

疾病控制率(DCR):80.6%。

中位无进展生存期(PFS):6.8个月。

中位总生存期(OS):12.5个月。

治疗特点:相比传统化疗和免疫治疗,索托拉西布针对KRAS G12C突变患者的疗效显著,特别是在疾病控制率和缓解率方面。

 

2.2 结直肠癌

 

在KRAS G12C突变结直肠癌患者中:

 

ORR:9.7%。

DCR:82%。

尽管缓解率较低,但在疾病控制方面表现出良好的作用。

 

2.3 中枢神经系统转移患者

 

索托拉西布对脑转移的作用较为有限,但部分患者仍可从治疗中获益。

目前关于脑转移的临床数据较少,需进一步研究。

—— 以下是追问内容 ——
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温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 索托拉西布/Sotorasib是一种具有G12C突变的Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因(KRAS)的直接抑制剂,已经被批准作为含有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的二线治疗。   2021年5月,sotorasib获得美国FDA的加速批准,用于治疗患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者,经FDA批准的测试确定,这些患者以前至少接受过一次全身治疗。   索托拉西布(AMG510)的效果 研究背景:在一项1期研究中,Sotorasib在KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者中显示出抗癌活性,并且在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中观察到特别有前景的抗癌活性。   研究方法:在一项单组、2期试验中,研究了KRAS p.G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者口服索托拉西布(剂量为960 mg,每日一次)后的活性。   研究结果:一共纳入126名患者中,81%的患者以前接受过以铂类为基础的化疗和程序性死亡1抑制剂(PD-1)或程序性死亡配体1。根据中央审查,124名患者在基线时患有可测量的疾病,并对其反应进行了评估。46名患者观察到客观反应,中位缓解持续时间为11.1个月,中位无进展生存期为6.8个月,中位总生存期为12.5个月。   研究结论:在2期试验中,对于以前治疗过的KRAS p.G12C突变的非小细胞肺癌患者,索托拉西布治疗产生了持久的临床效益,而且安全性比较好
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