卵巢癌是西方国家妇科肿瘤中常见的，是妇科恶性肿瘤中第五大死亡原因。遗传因素和环境因素是导致卵巢癌的原因。乳腺癌基因（BRCA1 或 BRCA2）突变的患者患卵巢癌的风险增加。BRCA1 或 BRCA2 是位于 17 号染色体长臂的基因。这些基因被称为看守基因，因为它们修复脱氧核糖核苷酸 （DNA）。各种成像技术和活检有助于诊断肿瘤范围。卵巢癌可以通过铂类化疗和根治性手术来治疗。但可以看出，标准治疗对卵巢癌晚期无效。

     根据研究，70%的晚期卵巢癌病例在五年内复发，患者也存在耐药性。卵巢癌的复发强调了对卵巢癌的新治疗策略和利卡肋布的引入的必要性。聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂在治疗基因改变引起的卵巢癌中起着重要作用。美国食品药品监督管理局（FDA）批准PARP抑制剂（Rucaparib）作为卵巢复发病例的维持治疗。

       Rucaprib 是一种口服药物，用作卵巢癌的化疗药物。Rucaprib 是一种 PARP1、PARP2 和 PARP3 抑制剂，于 2018 年 4 月 6 日被美国食品药品监督管理局 （FDA） 批准用于 BRCA 突变卵巢癌的化疗。PARP1、PARP2 和 PARP3 修复癌细胞中受损的 DNA。PARP 酶在缺乏功能性 BRCA1 基因的情况下无法修复 DNA。因此，PARP抑制剂具有抗肿瘤作用。近日，三种PARP抑制剂获批，分别是：奥拉帕尼、鲁卡帕尼和尼拉帕尼。建议将 PARP 抑制剂用于 HR 缺陷型肿瘤。Rucaprib 用作复发性卵巢癌患者化疗后的维持治疗。

     美国食品和药物管理局 （FDA） 批准 Rucaprib 作为对铂类治疗有反应的患者的维持治疗。Rucaprib 治疗 BRCA 突变卵巢癌患者。施用Rucaprib的确切时间尚不清楚。这些试验正在继续确定Rucaprib与免疫疗法作为联合疗法的使用。

      根据研究，所有对铂类治疗有反应并接受Rucaprib的女性都能活大约一年，没有疾病进展。Rucaprib 在 HRD 肿瘤患者中的作用已显示出长达 1.5 年的无进展生存率。Rucaprib 的可接受剂量为 600 mg，口服，每日两次。Rucaprib 的常见副作用是恶心、呕吐、疲劳、贫血和便秘等排便习惯改变。因此，Rucaprib 有效且副作用较少。

     Rucaprib 是一种新的治疗选择，用作卵巢癌的维持治疗，副作用很少。Rucaprib 已被临床试验证明有效，可用作复发性卵巢癌病例的治疗疗法和维持疗法。Rucaprib 的未来试验可能会显示出作为 BRCA1 或 BRCA2 突变卵巢癌一线治疗的积极结果。研究人员已经扩大了Rucaprib在HRD肿瘤的免疫疗法（联合疗法）中的使用。Rucaprib 延长了卵巢癌女性的寿命，没有疾病进展。