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必妥维不能跟哪些药物一起使用?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 1、其他抗逆转录病毒药物:由于必妥维(BIKTARVY)是一个完整的方案,因此不建议与其他抗逆转录病毒药物同时使用来治疗HIV-1病毒感染。   2、BIKTARVY对其他药物的潜在影响:BIC在体外抑制有机阳离子转运蛋白2 (OCT2)和多药及毒素挤压转运蛋白1 (MATE1)。BIKTARVY与作为OCT2和MATE1底物的药物(如多非利特)合用可能会增加其血浆浓度。   3、其他药物对BIKTARVY的一种或多种成分的潜在影响:BIKTARVY与CYP3A强抑制剂和UGT1A1抑制剂合用可能会显著增加BIC的血浆浓度。合用抑制P-gp和BCRP的药物可能会增加TAF的吸收和血浆浓度。   4、影响肾功能的药物:由于FTC和替诺福韦主要通过肾小球滤过和活跃的肾小管分泌由肾脏排泄,BIKTARVY与降低肾功能或竞争活跃的肾小管分泌的药物合用可能会增加FTC、替诺福韦和其他肾脏清除药物的浓度,这可能会增加不良反应的风险。   在使用药物之前,应该告知医生和药剂师您正在使用的所有药物(包括处方药、非处方药和保健品),以便他们能够评估潜在的相互作用并提供合适的建议。
贝拉西普的不良反应及处理措施有哪些?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 贝拉西普是一类选择性T细胞共刺激因子阻断剂,用来预防成人肾移植患者的急性细胞排斥反应,被批准与其他免疫抑制剂合用,特别是与巴利昔单抗、麦考酚酸吗乙酯和皮质激素类合用。治疗期间可能会引起头痛、发热、恶心或呕吐、感染、咳嗽、腹泻、便秘、高血压等不良反应,建议患者在医生的指导下进行治疗。 由于免疫抑制作用,患者使用贝拉西普后感染风险显著增加,包括细菌、病毒、真菌和寄生虫感染。感染可能涉及各个系统,如呼吸道、泌尿道、皮肤、胃肠道等。部分患者可能出现红细胞计数和血红蛋白水平下降。贝拉西普还可能影响肾脏对钾离子的排泄,导致血钾水平升高,长期使用贝拉西普可能对肾脏功能产生影响。少数患者可能出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。此外,个别患者可能出现头痛、眩晕、失眠等神经系统症状。 严重不良反应 例如器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病,主要发生在中枢神经系统,还有严重感染,包括JC病毒相关的渐进性多灶性脑白质病(PML)和多瘤病毒肾病。长期免疫抑制还可能导致肿瘤风险增加,包括皮肤癌、淋巴瘤等。   不良反应处理措施 1、感染:建议贝拉西普治疗期间密切监测患者是否有感染症状,如发热、咳嗽、尿频尿急、皮疹等。一旦发现感染迹象,应及时到医院就诊,进行微生物学检查,在医生的指导下进行针对性的抗生素、抗病毒、抗真菌或抗寄生虫治疗。   2、高血钾症:贝拉西普也可能引起高血钾症,因此建议患者治疗期间定期监测血钾水平,饮食上限制含钾食物的摄入。轻度高钾血症可通过调整饮食和适当使用排钾药物控制,严重高钾血症可能需要紧急处理,包括使用降钾药物、透析治疗,以及调整贝拉西普及其他可能导致高钾的药物。   3、过敏反应:在首次给药和后续输注时密切观察过敏反应迹象。一旦发生过敏反应,立即停止输注,并遵医嘱使用抗过敏药物治疗,根据严重程度考虑是否继续使用贝拉西普。严重过敏反应可能需要彻底停药并更换免疫抑制方案。   如果患者还出现其他不良反应,应及时到医院就诊,在医生的评估下进行处理,例如药物治疗或者减小药物剂量或者是换用其他药物治疗,以免不良反应持续加重。
吃恩西地平会产生哪些副作用?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩西地平已经获得美国食品药物管理局(FDA)的批准,用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。恩西地平是获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物,这类患者约占AML患者的19%。恩西地平在澳大利亚和加拿大也获得了批准。   恩西地平的服用说明:起始剂量为100mg,每天一次口服,可随或不随食物同吃,直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者,至少治疗6个月以留出临床反应时间。   不要掰开或粉碎恩西地平。 每天大约在同一时间口服恩西地平。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐,错过或未服用,尽快在同一天给予剂量,并在第二天恢复正常时间表。   那吃恩西地平会产生哪些副作用?   恩西地平>10%的副作用包括:   内分泌和代谢:血清钙降低(74%),血清钾减少(41%);   胃肠道:恶心(50%)、腹泻(43%)、食欲下降(34%)、呕吐(34%)、食欲不振(12%);   血液和肿瘤:磷水平异常(27%;≥3级:8%;降低)、分化综合征(14%)、白细胞增多(12%;≥3级:6%;非传染性);   肝脏:血清胆红素升高(81%)。
乳腺癌新药图卡替尼在国内上市了吗?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 口服生物利用的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)图卡替尼,是美国上市的一款治疗乳腺癌的药物,是在2020年在国美上市的一款药物,图卡替尼因为良好的效果受到了患者的青睐,今天咱们来详细了解一下乳腺癌新药图卡替尼在国内上市了吗?   图卡替尼可以降低死亡风险,对HER2具有高度选择性。目前国内还没有上市图卡替尼药物,该药物也叫妥卡替尼,是高选择性HER2小分子靶向药物,适应症为乳腺癌。   图卡替尼是一款进口药物,在国内还没有进入医保的,这就给乳腺癌患者带来了很重的经济负担,而这个时候患者就会希望购买图卡替尼时能便宜一些,这样的话患者可以选择医伴旅获取药物,性价比高,保证正品。医伴旅是一家专业的海外医疗服务机构,可以帮助患者从海外购药,而且是药厂直邮,这就给很多不能出国购药的患者减轻了不少经济负担,而且方便快捷,不出家门就能买到药物。而且据悉图卡替尼的仿制药也已经上市了,价格便宜效果几乎相同,患者可以通过医伴旅了解一下,不过海外药物受汇率浮动药物的价格也有所变动,具体图卡替尼的价格患者可以咨询医伴旅客服人员。   图卡替尼有两大非常重要的优势,也就是对HER2的高度选择性和穿越血脑屏障的能力。延长了患者的生存期,提高了患者的生活质量,这也是图卡替尼药物受到患者青睐的原因。据研究显示,图卡替尼将乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险显著降低了52%,与药物联合使用中位OS为21.9个月,比之先前提高了许多。   不过药物的不良反应患者也需要注意,常见图卡替尼副作用包括:口腔溃疡、食欲下降、腹部疼痛、腹泻、手掌或脚掌红肿、疼痛等,患者使用时要看清说明书。
图卡替尼的疗效与副作用是什么?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 图卡替尼能够增加乳腺癌患者的无进展生存期和包括转移患者在内的总体生存期,又叫妥卡替尼,对HER2具有高度选择性,是一种口服生物利用的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),今天咱们来详细的了解一下乳腺癌新药图卡替尼的疗效与副作用是什么?   安慰剂对照HER2CLIMB试验,612名HER2阳性不可切除性局部晚期或转移性乳腺癌患者,使用图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗,结果显示,图卡替尼组降低了46%的癌症进展或死亡风险,降低了34%的死亡风险,确定客观缓解率为40.6%,对于脑转移患者,加入图卡替尼将癌症进展或死亡风险降低了52%。另一项试验显示,在用了曲妥珠单抗,帕妥珠单抗和T-DM1治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中再使用图卡替尼,一年后观察到患者的无进展生存率33%,两年总生存期为45%。而对照组的无进展生存率为12%。可见图卡替尼治疗效果显著。   图卡替尼的副作用是什么?腹泻、呕吐、头疼、手掌或脚掌红肿、疼痛、肿胀或出现红疹、水泡、口腔溃疡、腹部疼痛、贫血、恶心想吐、疲劳、肝功能检测指标水平上升、皮疹、影响男性和女性的生育能力、食欲下降等是图卡替尼的主要副作用,该药也是有严重的副作用的,具体可以阅读说明书,患者用药期间注意自身反应,如果不耐受,及时联系医生对症治疗。
司美格鲁肽隔三天打一次可以吗?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽是一种通过基因重组技术人工制备的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,本品具有较长的半衰期,约为1周,因此适合每周一次皮下给药,若三天给药一次可能造成药物蓄积,对患者的长期治疗可能是不利的。若患者或者医生希望进快达到药物稳态,可能在开始用药的前几周,适当加大用药剂量或增加用药频次,但由于患者的耐受程度不同,具体应在医生指导下用药,以免出现用药风险。   司美格鲁肽作用时间较长的机制主要是通过与白蛋白进行结合,可以使本品经肾脏清除减少并保护司美格鲁肽不被代谢降解,此外,司美格鲁肽能抵抗DPP-4酶的降解,从而增加稳定性。   本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,包括在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者;本品还可用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。
服用阿贝西利(Abemaciclib)的注意事项有什么?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿贝西利(Abemaciclib)是一种周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,在乳腺癌治疗中发挥着重要作用。通过特异性地抑制CDK4/6的活性,阿贝西利能够阻断肿瘤细胞从G1期向S期的细胞周期进程,抑制肿瘤细胞的增殖。 服用时应注意: 1、药物过敏;如果您对阿贝西利、任何其他药物或阿贝西利片中的任何成分过敏,请及时告知医生和药剂师。   2、药物相互作用;服用阿贝西利前,若服用了以下任何一种药物:克拉霉素(Biaxin,在Prevpac)、地尔硫卓(Cardizem,Tiazac,其他)、伊曲康唑(Sporanox)、酮康唑(Nizoral)、利福平(Rifadin,Rimactane,在Rifater)和维拉帕米(Calan,Verelan,其他),需告知医生,医生可能需要更改药物剂量或仔细监测你的副作用。   3、有其他疾病;发烧、发冷或任何其他感染的迹象,或有或曾经有肝脏或肾脏疾病,请告诉医生。   4、避孕;阿贝西利可能伤害胎儿,需注意严格避孕。如果已经怀孕或计划怀孕,请告诉医生。您需要在开始治疗前进行妊娠测试,并应在治疗期间和末尾一次服药后至少3周内采取避孕措施以防止怀孕。   5、哺乳期注意,服用阿贝西利期间和末尾一次用药后至少3周内不应哺乳。   6、影响生育力;该药物可能会降低男性的生育能力。   7、腹泻;阿贝西利经常导致严重腹泻,需喝大量的液体,并采取抗腹泻药物,以防止脱水,当出现极度口渴、口干或皮肤干燥、尿量减少或心跳加快,需马上告知医生。
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。 1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。   2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。   3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。 4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。   5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。   6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。   7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。   8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。   9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。   由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
菲达替尼(fedratinib)引起不良反应如何调整剂量?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 菲达替尼(fedratinib)引起不良反应后需要根据不良反应的类型调整剂量,比如血液学不良反应、非血液学不良反应。 一、血液学不良反应   1、4级血小板减少症或3级血小板减少症伴活动性出血:中断治疗,直到不良反应降到2级或更低或基线,然后以低于上次给药剂量的每日100mg剂量重新开始给药。   2、4级中性粒细胞减少症:中断治疗,直到不良反应降到2级或更低或基线,然后以低于上次给药剂量的每日100mg剂量重新开始给药。   二、非血液学不良反应   1、48小时内对支持措施无反应的3级或更高级别的恶心、呕吐或腹泻:中断给药,直到降为为1级或更低或基线,然后以低于上次给药剂量的每100mg剂量重新开始给药。   2、3级或更高级别的谷丙转氨酶、谷草转氨酶或胆红素升高:中断给药,直到降为为1级或更低或基线,然后以低于上次给药剂量的每100mg剂量重新开始给药。减少剂量后更频繁地监测ALT、AST和胆红素。如果再次出现3级或更高级别,则停止菲达替尼(fedratinib)治疗。   3、3级或更高级别的其他非血液毒性:中断治疗,直到不良反应降到2级或更低或基线,然后以低于上次给药剂量的每日100mg剂量重新开始给药。   菲达替尼(fedratinib)引起不良反应后需要在医生的指导下调整剂量,千万不可自行调整剂量。
替尔泊肽中国上市了吗?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。   替尔泊肽(Tirzepatide)在中国尚未上市。然而,礼来制药的替尔泊肽注射液的减重适应症在国内的上市申请已经获得国家药监局(NMPA)受理。此外,替尔泊肽在FDA的注册申请也获得了快速通道资格,目前正在审批中。   替尔泊肽是一种GLP-1R/GIPR双靶点激动剂,具有减重效果。其减重适应症的注册申请基于包括SURMOUNT系列研究在内的26项临床研究结果。这些研究的结果显示,替尔泊肽在改善成人肥胖或超重患者的体重管理方面具有显著效果。   虽然替尔泊肽在中国尚未上市,但礼来制药已经在中国递交了用于治疗成人2型糖尿病患者血糖控制的注册申请,目前正在审评中。替尔泊肽在美国已经获批用于治疗2型糖尿病和作为减肥药物。   药品的上市时间和审批结果可能会受到多种因素的影响,包括临床试验结果、监管机构的审批流程等。具体上市时间还需以官方公告为准。 截至2024年4月26日,替尔泊肽(Mounjaro)还没有正式在中国批准上市,但是礼来制药的替尔泊肽注射液2型糖尿病适应症的新药上市申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的受理,也在中国递交了替尔泊肽注射液的新适应症上市申请,并获得受理,该申请的适应症为用于在低热量饮食和增加运动基础上改善成人肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重患者长期体重管理,相信在不久的将来就能够在中国获得正式批准上市。