治疗乳腺癌的高效选择！新型高选性CDK4/6抑制剂

SPH4336是由上海医药自主研发的一种新型高选择性CDK4/6抑制剂，主要用于治疗多种实体瘤，尤其是乳腺癌和脂肪肉瘤。

　　作用机制：SPH4336通过特异性地抑制CDK4和CDK6蛋白，阻断细胞从G1期向S期的转变，从而抑制肿瘤细胞的增殖

　　【SPH4336优点】高选择性：SPH4336对CDK4/6展现出高度的选择性，这有助于减少对正常细胞的副作用，从而提高治疗的安全性。

　　广谱抗肿瘤活性：该药物在多种实体瘤类型中显示出良好的抗肿瘤活性，包括晚期实体瘤、脂肪肉瘤等，为更多类型的肿瘤患者提供了新的治疗希望。

　　良好的安全性：在临床试验中，SPH4336展现了良好的安全性，尤其是在与内分泌治疗联合使用时，显示出协同作用，增强了疗效，并可能延缓耐药性的发展。

　　穿透血脑屏障的潜力：SPH4336可能具有穿透血脑屏障的能力，这对于治疗伴有脑转移的乳腺癌患者尤为重要，提供了新的治疗选择。