2024EHA中国之声海曲泊帕治疗急性髓系白血病患者CTIT的疗效和安全性研究

急性髓系白血病（AML）是一种血液系统恶性肿瘤，其源于造血干细胞，且在成人白血病中占有较高比例。AML患者因疾病本身导致的免疫缺陷及正常造血功能的抑制，常在早期便出现感染和出血等症状。目前，联合化疗是治疗AML的主要手段，但化疗后患者容易出现化疗相关血小板减少症（CTIT），这不仅影响化疗的进程，还可能引发致命性出血，严重威胁患者的生命。

CTIT传统疗法存在局限，TPO-RA带来新的希望

近年来，针对CTIT的治疗手段不断得到探索，其中血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）表现出良好的升血小板作用。海曲泊帕作为TPO-RA的代表药物之一，在近期的研究中展现出了显著的治疗效果。

在传统的CTIT治疗方法中，血小板输注虽然可以快速提升血小板水平，但受限于血源紧张和输注效果的不确定性。而传统的升血小板药物如重组人白介素-11和重组人血小板生成素，虽然有一定的疗效，但因其给药方式不便和潜在的不良反应，使得其广泛应用受到限制。

国研TPO-RA海曲泊帕在CTIT治疗中有效性和安全性的探索

在这样的背景下，海曲泊帕的出现为CTIT的治疗带来了新的希望。近期中国人民解放军总医院进行的一项临床研究显示，海曲泊帕在治疗AML患者CTIT方面表现出良好的疗效和安全性。该研究为临床医生提供了一种新的治疗策略，有望改善患者的生存质量和预后。

此外，在真实世界的研究中，海曲泊帕也展现出了其在实际临床应用中的价值。河南省肿瘤医院罗素霞教授团队的研究进一步证实了海曲泊帕在治疗CTIT中的有效性，为优化临床治疗策略提供了更多依据。

值得一提的是，在CTIT领域的注册临床研究中，海曲泊帕率先取得了阳性结果。由哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授牵头进行的II期临床研究显示，海曲泊帕连续给药可显著提高CTIT患者的治疗有效率，且安全性和耐受性良好。这一突破性的进展改变了中国CTIT现有的治疗格局，为CTIT患者提供了更高效、更便利的治疗选择。

综上所述，海曲泊帕作为一种新型的TPO-RA类药物，在治疗急性髓系白血病患者CTIT方面展现出了显著的疗效和良好的安全性。其口服给药的方式大大提高了治疗的便利性，为患者带来了更好的治疗体验和生存质量。未来，随着更多临床研究的开展，海曲泊帕有望在血液肿瘤领域发挥更大的治疗作用，为更多患者带来希望。

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