色瑞替尼

【药品属性】 ALK阳性晚期非小细胞肺癌

【药品简介】 色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到高浓度。

【药品特色】 色瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼的耐药性。

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【适应症】

　　1)晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性

　　2)晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼耐药后的选择

　　3)晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼等药物产生严重副作用后的选择

【用法用量】

　　1）推荐剂量:每次450mg，每天一次，同食物一起服用;长期服用直至疾病出现新的进展或出现不可耐受的毒副作用。

　　2）剂量调整

　　开始剂量：每天一次450mg，随餐服用；

　　第1阶梯: 减少量每天一次300mg，随餐服用；

　　第2阶梯: 减少量每天一次150mg，随餐服用。

【不良反应】

　　色瑞替尼常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退和便秘。

【注意事项】

　　若不小心出现漏服，发现时，与下一次服药相差大于12小时，则立即补服；若与下一次服药相差不到12小时，则不要补服，继续按常规的时间服用下一次的药物即可。