用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行。

片剂、胶囊剂：

1、成人常规剂量口服给药起始剂量为一次0.5mg，4次/日或一次1mg，2次/日，1周后可进行剂量调整，但一周中日剂量最多增加0.5mg，最大剂量不超过10mg/d，单剂量不超过一次2.5mg

2、肾功能不全时应减量给药

3、儿童常规剂量口服给药用于6岁以上儿童，起始剂量为0.5mg，顿服，1周后可进行剂量调整，但一周中日剂量最多增加0.5mg，最大剂量不超过10mgd，单剂量不超过一次2.5mg。

不良反应

1、心血管系统：心，胸，心动过速、周围性水肿、血管扩张、心力衰竭、脑血管意外、心肌授死、心肌病、心肥大、完全性房室传导阻带、心包炎及心室颤动，在健康志愿者中有发生直立性低血压的倾向。

2、中枢神经系统：头痛、晕眩、感觉异常、做梦多及注意力涣散。

3、呼吸系统：呼吸困难，有报道出现肺部浸润、肺纤维化、肺动脉高压。

4、肌肉骨骼系统：肌无力。

5、胃肠道：腹泻、腹痛、恶心、胃肠账气、取吐消化不良、胰腺炎、胃溃疡及十二指肠疡。

6、血液系统：有报道出现贫血，血小板减少（血小板计数在7-14d内开始下降），淋巴有引起出血、血栓形成的个案报道。本品对血红蛋白、白细胞计数、网织红细胞计数、凝血酶原时间（PT）及出血时间无显著影响。

7、皮肤：皮疹、荨麻疹。

禁忌症

1、对本品过敏者，中、重度功能不全的患者禁用。

2、心血管疾病患者，轻度肝功能不全患者慎用。

3、对于妊娠期妇女尚无足够的对照研究，妊娠期妇女只有在潜在的益处大于对胎几伤害的风险时才可使用。

4、本品是否经乳计排泌尚未明确，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性后，选择停药或停止哺乳。

5、Q-T间期延长者禁用。

6、禁用其他治疗方案（羟基脲干扰素）的患者可使用本品。

注意事项

1、1.5-3mg/d的剂量对大多数患者有效。

2、应在使用本品治疗的第1周每隔2日及在达到维持剂量前至少每周1次监测血小板计数。

3、治疗期间应定期监测肝功能。

药物相互作用

1、本品禁与能延长Q-T间明的药物（包括但不限于克拉霉素，氯唑，氟碳啶醇美沙酮，莫西沙星，普鲁卡因，酸碘、匹莫齐特）

2、本品为磷酸二酯酶3抑制剂，禁与作用机制相同的药物（如西洛他唑，氨力农、米力农）合用

3、本品与阿司匹林合用可增加出血的风险，尽量避免合用4、本品主要经CYP1A2代谢，与CYPA2抑制剂（氟伏沙明、环丙沙星）合用时应密切监测，根据反应调整剂量。

5、奥美拉唑（CYP1A2诱导剂）可降低本品的暴露量，可能须增加本品的剂量。

6、本品轻度抑制CYP1A2的活性，经此酶代谢的药物（茶碱、氟伏沙明，品丹司琼）的血药浓度可能会升高。

药理作用

本品是降血小板药，其具体作用机制尚未明确，可能是通过减少巨核细胞过度成熟面减少血小板生成，高于降血小板剂量给药时，本品可抑制血小板聚集，机制是抑制环磷腺苷确酸二酯酶活性，使血小板环腺苷磷酸浓度下降。

贮藏方法

密闭，贮于25℃下，短程携带时允许15-30℃。

放在儿童触碰不到的地方

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。