用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行。

1、体重≤40kg者，起始剂量为0.06mg/kg，根据患者的耐受性，体重减轻的情况可调节至0.02mg/kg，最大剂量为0.13mg/kg。

2、体重>40kg的男性，起始剂量为2.5mg，根据患者的耐受性，体重减轻的情况可调节至1.25-2.5mg，最大剂量为10mg。

3、体重>40kg的女性，起始剂量为5mg，根据患者的耐受性，体重减轻的情况可调节至1.25-2.5mg，最大剂量为10mg。

4、本品应在每天的同一时间进行皮下注射。本品只能用注射用水溶解，溶解时避免剧烈振摇，不能与其他药品混合后注射。

不良反应

可见头痛、体重减轻、腹痛、关节痛、头晕、耳部感染、疲乏、恶心、上呼吸道感染、卵巢囊肿、贫血、腰痛、腹泻、感觉异常、蛋白尿、发热。

禁忌

1、禁用于普通肥胖患者。

2、对本品过敏者禁用。

注意事项

1、本品用于局部脂肪代谢障碍的安全性和有效性尚未明确。

2、本品用于非酒精性脂肪性肝炎的安全性和有效尚未明确。

3、本品不能用于治疗HIV-1感染所致的脂肪代谢障碍。

4、本品不能用于代谢障碍引起的高脂血症，包括糖尿病引起的高脂血症。

5、正在使用胰岛素和口服降糖药的患者有发生低血糖的风险，密切监测低血糖的症状，需降低胰岛素和口服降糖药的剂量，有时需大幅降低。

6、如果有胰腺炎高风险的患者需停止治疗，应经1周减量停药，以减少胰腺炎发作的风险。

7、使用本品治疗的患者会出现本品的抗体，导致本品失效和（或）内源性瘦素的作用受到抑制，发生严重感染或怀疑本品治疗失效时，应检测本品的抗体。

8、获得性全身性脂肪代谢障碍的患者可出现T细胞淋巴瘤，是否使用本品治疗均可发生。血液学异常伴或不伴获得性全身性脂肪代谢障碍的患者，在使用本品治疗前应仔细权衡利弊。

9、尚不清楚本品是否经乳汁外泌，哺乳期妇女应权衡利弊选择停药或停止哺乳。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理作用

脂肪细胞储存脂质，在饥饿时为非脂肪组织提供能量。全身性脂肪代谢障碍者缺乏脂肪组织导致高脂血症和脂肪异位分布于非脂肪组织，如肝脏和肌肉中，导致代谢异常，如胰岛素抵抗内源性瘦素（leptin）是一种脂肪组织分泌的激素，负责为中枢神经系统提供脂肪贮备的信息，全身性脂肪代谢障碍者瘦素缺乏导致脂肪组织丧失，导致过度摄取热量，使代谢异常进一步恶化。本品可与瘦素受体结合并使其活化。

药代动力学

健康志愿者皮下注射0.1-0.3mg/kg的本品，4.0-4.3h血浆瘦素浓度达峰值，全身性脂肪代谢障碍者达峰时间约为4h（2-8h），每天静脉滴注本品0.3、1.0和3.0mg/kg，分布容积分别为（370±184）ml/kg，（398±92）ml/kg和（463±116）ml/kg。

贮藏方法

避光，贮于2-8℃。

放在儿童触碰不到的地方。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。