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【药品属性】 胃肠间质瘤神经内分泌肿瘤肾癌仿制药
【药品简介】 胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）;晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。
【药品特色】 临床试验结果证明，延长无进展生存期（翻倍）、总生存期，客观有效率增加。
海外直邮药师指导隐私服务签订合同适应症：
胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）;晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者;晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）
作用机制：
通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-alpha和PDGFR-beta），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,盒VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（CSF-1R），RET等。
常见副作用：
乏力、食欲减退、恶心、腹泻等
给药方法:
可以空腹服用或与食物一起服用
注意事项：
在临床试验及上市后调查中发现有部分服药患者出现严重肝损，并且有死亡案例，如果有肝脏疾病，请务必告知医生。
在一组临床试验中，两组患者（神经内分泌肿瘤）分别服用37.5mg舒尼替尼和安慰剂。用药组的无进展生存期明显长于对照组（10.2月 vs 5.4月）
参考用法：
1. 胃肠道间质肿瘤（GIST）：口服，50mg，每天一次，服用4周，休息两周。
2. 晚期胰腺内分泌肿瘤：口服，37.5mg，每天一次
3. 晚期肾癌：口服，50mg，每天一次，服用4周，休息两周。
资料翻译自国外网站，不可作为用药和治疗指导，请咨询专业医师！
