用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行。

一、45mg口服每天1次，可伴食或不伴食服用。

整片吞下，请勿压碎、折断、切割或咀嚼片剂。

二、根据血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药

三、服药期间如不慎漏服一天，请在第二天的常规时间服用下一剂药即可，无需过量服用以弥补，如不慎过量服用，应立即就医。

四、服药期间避免同时服用葡萄柚及其制品。

不良反应

最常见非-血液学不良反应(≥20%)包括高血压、动脉闭塞、神经性病变、肝损伤、心律失常、皮疹、腹痛、疲乏、头痛、干皮肤、便秘、关节痛、恶心、和发热

血液学不良反应包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、和白细胞减少

禁忌

目前暂无明显药物禁忌，但有肝功能障碍、心脏功能障碍及血栓患者应慎用该药。

药物相互作用

CYP3A4酶能促进普纳替尼的代谢，所以在用药期间，应避免同时使用强效CYP3A4抑制剂，例如：酮康唑，伊曲康唑，伏立康唑，克拉霉素，红霉素，利托那韦，地尔硫卓，维拉帕米，西柚汁。

强效CYP3A诱导剂诱导CYP3A的代谢活性，可能会降低该药物的血药浓度，因此避免与强效CYP3A诱导剂同时使用，例如：利福平，利福布汀，卡马西平，苯巴比妥，苯妥英钠，含圣约翰草的食物，以免影响药效。

成分

普纳替尼是一种激酶抑制剂。盐酸普纳替尼的化学名称是3-(咪唑[1,2b]吡啶嗪-3-乙基)-4-甲基- n-{4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-3(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺盐酸盐。分子式为C29H28ClF3N6O，对应分子式质量为569.02 g/mol。其结构如下图所示:其结构如下图所示:

盐酸普纳替尼是一种灰白色至黄色粉末，含有以下非活性成分:a-乳糖、微晶纤维素、淀粉乙醇酸钠(B型)、胶体二氧化硅、硬脂酸镁和片剂涂层。该片剂涂层由滑石粉、聚乙二醇、聚乙烯醇和二氧化钛组成。

注意事项

一、充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状，根据情况需减少用量或中断给药。

二、高血压：对高血压患者监视血压和临床体征，根据情况需减少用量或中断给药。

三、胰腺炎：每月监视血清酯酶；根据患者体征中断或终止给药。

四、出血：对出现严重出血患者需中断给药。

五、液体潴留：监视患者液体潴留情况，根据严重程度减少剂量或中断给药。

六、心律失常：监视心律失常的症状。

七、骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。

八、肿瘤溶解综合征：开始用药治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。

九、伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。

十、育龄期妇女如需用药，应在服药后三周避孕，以免产生胎儿毒性，导致胎儿异常或流产。

十一、哺乳期妇女应在服药后六天内避免哺乳，以免药物毒性通过乳汁损伤婴儿身体。

十二、肝损伤患者应酌情减量。

十三、65岁或以上的患者更容易出现不良反应，包括血管阻塞、血小板计数降低、外周水肿、脂肪酶升高、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和食欲下降。

一般来说，老年患者的剂量选择应谨慎，应反映出肝、肾或心功能下降的频率较高，以及伴随疾病或其他药物治疗。

十四、新诊断的慢性期CML不建议使用该药。

贮存方法

干燥密封储存在20°至25°C

允许偏移15°至30°C

远离儿童

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药