用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行。

盐酸贝凡洛尔胶囊：

口服，成人常用剂量1次50mg（1粒），一日二次，如降压效果不佳时，可将剂量增加至一次100mg（2粒），一日二次。可根据患者的症状调节剂量。

不良反应

1、日本临床研究的不良反应统计结果本品安全性评价中（704例患者）不良反应报告共47例（6.7%）。主要不良反应为神经系统症状3.3%（头痛6例、头晕5例、嗜睡4例等）、循环系统症状0.6%（心动过缓2例、心悸2例）、呼吸系统症状0.6%、消化系统症状1.8%、过敏反应0.4%、其它2.0%。此外，出现临床检验值变化的病例有57例（8.1%）。

2、严重不良反应心率衰竭（发生率具体不详）：因本品可能诱发心衰，故用药期间应对病人密切观察，如出现心衰的任何症状，应立即采取停止用药等适当措施。

3、一般不良反应：出现以下不良反应时，根据需要采取减量或停药等适当措施。（注）：如出现过敏症状，应停止用药。

4、同类药出现的其他不良反应：有报道β受体阻断剂可以引起泪液分泌减少等症状，若出现此类症状时应停止服药。

禁忌

下述患者禁用本品：

糖尿病酮症酸中毒或代谢性酸中毒；心源性休克；充血性心力衰竭；肺动脉高血压引起的右心衰；严重的窦性心动过缓、Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞或窦房阻滞；孕妇或可能已妊娠的妇女。

注意事项

1、按照处方应用并遵医嘱。

2、下列患者慎用

（1）疑有充血性心力衰竭患者（因本品可诱发心衰症状，应对患者进行密切观察，可合用洋地黄）。

（2）疑有支气管哮喘或支气管痉挛的患者（因本品有β2受体阻滞作用，可诱发支气管哮喘、支气管痉挛）。

（3）特发性低血糖患者、控制不良的糖尿病患者或处于禁食状态的患者，应注意血糖变化（这些患者可能发生低血糖，而应用β受体阻滞剂可掩盖低血糖症状，故用药期间应注意定期监测血糖水平）。

（4）严重肾功能不全患者（盐酸贝凡洛尔血浓度会上升，所以推荐从小剂量起开始给药）。

（5）严重肝功能不全患者（因药物代谢延缓，使本品的作用增强）。

3、重要注意事项：

（1）长期用药时应定期检查心功能（脉搏、血压、心电图、X线等）。发现心动过缓或低血压症状时需减量或停止给药，必要时可使用阿托品。同时应注意监测肝功能、肾功能及血常规。

（2）有报道突然停用同类药品（普萘洛尔）导致症状恶化或心肌梗死。如需停药应逐渐减量，并且要密切观察病情。必须指导病人未经医生许可不得停药，老年人尤其应注意上述事项。

（3）手术前48小时内不用本品。

（4）因本品可能引起头晕或步态不稳等症状，因此服用本品应避免从事有危险的活动，如驾驶车辆或操纵机器。

（5）出现不良反应时，根据需要采取减量或停药等措施。出现心力衰竭应立即停药。

4、使用时的注意事项发药时应指导患者将铝塑泡罩包装的胶囊从铝塑泡罩中取出服用。

5、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇和可能怀孕的妇女禁用本品。哺乳期妇女在用药期间应停止哺乳。儿童用药对儿童的安全性尚未确立。

6、老年用药：老年患者使用本品时应注意从低剂量开始给药，用药期间密切观察临床变化。不宜过度降压，因为老年患者一般多有肾功能降低。停药时应逐渐减量。

药理作用

贝凡洛尔为心脏选择性β-受体阻滞剂,无明显内在拟交感活性。该药具有弱膜稳定作用，并能扩张血管，用于治疗高血压和心绞痛。

药代动力学

健康成年人口服盐酸贝凡洛尔的生物利用度57%，其首过效应明显。单次口服盐酸贝凡洛尔约1h后达到最大血药浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)为0.75±0.27h，半衰期(T1/2β)为约10h。95%以上的药物与血浆蛋白结合。药物主要通过代谢失活。其代谢物为化合物和氧化物，主要经过尿排泄，其中原型不足1%。连续给药体内无积蓄。餐后服药药物的吸收延迟、达峰时间约推迟75分钟，但对生物利用率无影响。

贮藏方法

密封保存。

放在儿童触碰不到的地方。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。