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法洛四联症是婴儿期后常见的青紫型先天性心脏病，其特征性心脏结构畸形包括右心室流出道梗阻、室间隔缺损、主动脉起始部右移和右心室向心性肥厚四种。若未经治疗，则平均存活年龄为15岁；若能早期施行根治手术，则预后较好，远期生存率可达80%左右。
1、病因：尚不十分清楚，但目前认为可能与遗传、孕妇营养不良、孕期病毒性疾病、孕妇年龄过大等因素有关。
2、症状：主要表现为进行性青紫、阵发性呼吸困难、容易疲乏、劳累后常取蹲踞位休息等，具体因右心室到肺部的血流阻塞程度不同而有所差异。
3、治疗：外科手术是根治法洛四联症的手段，但症状严重者在术前可遵医嘱应用前列腺素E1治疗，以改善症状。
需要提醒的是，患儿在日常生活中应注意保证睡眠，根据病情适当安排活动量，以减少心脏负担。
