欢迎来到医无忧官网! 联系我们 医药问答

医无忧服务热线:
400-028-6288
微信客服
淘药药APP

曲美替尼服用过量会发生什么?

 男 | 5
提问时间: 2024-07-29 15:31
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
医无忧客服
回答时间: 2024-07-29 15:24

温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。

 

曲美替尼(Mekinist,trametinib)适用于携带BRAF V600E 或者V600K突变的不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤承认患者。黑色素瘤患者在开始服用曲美替尼治疗之前,一定要先确认在癌症样品中存在BRAF V600E或V600K的突变所在。根据曲美替尼的说明书证实,曲美替尼的推荐剂量方案是2毫克口服,每天1次,饭前1小时或饭后2小时方可服用。

 

那么患者在服用期间出现服用过量或怎么样?在之前的报告中是没有出现曲美替尼服用过量的案例。在临床试验中,治疗效果评价高的剂量为每日1次4毫克和10毫克口服。在这两种服用方案治疗的患者,有2例为视网膜色素上皮脱落,发生率28%。造成此现象的原因为曲美替尼与血浆蛋白高度结合,在曲美替尼过量的治疗中血液透析很可能无效。

 

曲美替尼的副作用是很多种,在上文章已经提到,服用过量的曲美替尼,很大的可能会造成这些副作用加重,所以建议众多患者,尽可能避免增加服用剂量,如果不可避免的增加,需要按照医生的建议来进行加量治疗,另外需要注意的是曲美替尼的保存方式为2℃-8℃的环境内。

—— 以下是追问内容 ——
相关问答
曲美替尼的仿制药靠谱吗?哪里可以购买?
曲美替尼的仿制药在某些国家有生产和销售,但其安全性和可靠性需要谨慎对待。仿制药的有效性和副作用可能与原研药有所不同,因此选择仿制药时应注意以下几点: 仿制药的安全性和可靠性 质量标准:合格的仿制药应在正规药品监管机构(如FDA、EMA或中国的NMPA)审批通过,确保其有效成分、剂量、疗效和安全性达到与原研药相似的水平。 生产厂商:可靠的仿制药通常由大型制药公司生产,具有良好的质量控制和生产标准。 医生建议:服用仿制药前,请务必咨询医生。医生可以帮助评估仿制药是否适合患者的病情。 仿制药的获取途径 在中国,目前获得曲美替尼的仿制药的正规渠道主要包括: 医疗机构:一些大型医院可能会提供符合质量标准的仿制药或进口药物。医生可以指导如何获取。 药品进口公司:患者可以通过合法的药品进口公司购买仿制药,但需确保药品的来源正规并符合国家法规。 国际药房:部分患者选择从其他国家购买曲美替尼的仿制药,但这类方式有一定风险,需确保药品来源合法并符合质量标准。 总之,为了安全起见,建议通过正规医疗机构或获得授权的药品进口公司获取曲美替尼的仿制药,并在医生指导下使用,以确保药物的可靠性和治疗效果。
154
2024-10-14 10:27
曲美替尼服用期间有哪些血液类并发症?
在服用曲美替尼期间,患者可能会出现一些与血液相关的并发症,尽管这些副作用相对不常见,但了解它们有助于及时发现和管理。以下是曲美替尼可能引起的主要血液类并发症: 1. 贫血 曲美替尼可能导致红细胞数量减少,导致贫血症状,如疲劳、头晕和虚弱。 在联合治疗(如与达拉非尼)时,贫血发生率可能会更高,因此需要定期监测血红蛋白水平。 2. 白细胞减少症 曲美替尼可能引起白细胞(包括中性粒细胞)数量减少,从而增加感染风险。 患者可能会出现发热、喉咙痛、咳嗽等感染症状,建议定期监测白细胞计数。 3. 血小板减少症 曲美替尼可能导致血小板计数降低,这会增加出血风险。 症状包括皮肤瘀斑、流鼻血、牙龈出血等,严重者可能出现消化道出血等情况。 4. 凝血异常 服用曲美替尼期间可能影响凝血功能,导致异常出血。 因此,患者在治疗过程中如果出现任何不明原因的出血或瘀斑,需及时告知医生。 监测与管理 定期血液检测:在治疗期间,建议定期进行血常规检测,以监测红细胞、白细胞和血小板的变化。 对症治疗:根据血液并发症的类型和严重程度,医生可能会调整药物剂量或采取对症处理措施。 避免出血风险:患者应避免使用可能影响凝血的药物(如阿司匹林)和避免受伤,以减少出血风险。 尽管血液类并发症在曲美替尼治疗期间并非普遍发生,但患者应密切关注血液相关症状,并与医生保持沟通,以便及时发现和管理可能的副作用。
73
2024-10-14 10:08
最新问答