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必妥维的禁忌和注意事项有哪些?

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提问时间: 2024-08-14 14:00
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
医无忧客服
回答时间: 2024-08-14 14:00

温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。

 

必妥维在2018年2月获得美国FDA批准率先在美国上市,4个月后迅速在欧盟获批,2018年国际权威艾滋病研究机构的国际抗病毒协会美国分会(IAS-USA)及美国卫生与公共服务部(DHHS),均将必妥维列入初治HIV感染者抗反转录病毒治疗(ART)方案。今天来了解一下必妥维的禁忌和注意事项。

 

1.HIV和乙型肝炎或丙型肝炎病毒合并感染患者:

 

对于接受抗反转录病毒治疗的慢性乙型肝炎或丙型肝炎患者,出现严重且可能致命的肝脏不良反应的风险升高。

 

关于比克恩丙诺片在HIV-1和丙型肝炎病毒(HCV)合并感染患者中的安全性和疗效的数据有限。

 

比克恩丙诺片含有丙酚替诺福韦,后者对乙型肝炎病毒(HBV)具有活性。

 

对于HIV-1患者,应在开始抗反转录病毒治疗之前或之时检测是否存在慢性乙型肝炎病毒 (HBV)感染,HIV和HBV合并感染患者停止比克恩丙诺片治疗可能会导致肝炎重度急性加重。 对于停止比克恩丙诺片治疗的HIV和HBV合并感染患者,应在停止治疗后通过至少数个月的临床及实验室随访进行严密监测。

 

2.肝病:尚未确定比克恩丙诺片在患有重大基础肝病患者中的安全性和疗效。

 

3.乳酸性酸中毒/重度肝肿大伴脂肪变性:已有报告指出,单独使用包括恩曲他滨(比克恩丙诺片的一种组分)和富马酸替诺福韦二吡呋酯(替诺福韦的另一种药物前体)在内的核苷类似物或与其他抗反转录病毒药物联合用药时出现乳酸性酸中毒和重度肝肿大伴脂肪变性,包括出现致命病例。

 

4.体重和代谢参数:抗反转录病毒治疗期间可能出现体重增加以及血脂和血糖水平升高。

 

作为抗艾滋病(HIV)药物,必妥维(TAFFIC)也可以作为高危行为后艾滋病紧急阻断药物来服用,推荐必妥维(TAFFIC)作为紧急艾滋病阻断药物的原因:无副作用,服用方便,安全,强效。

—— 以下是追问内容 ——
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温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 必妥维是一种新型的艾滋病药物,在临床试验中具有良好的耐受性,不良反应较低,耐药性强。必妥维适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和 既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。今天来了解一下必妥维阻断效果。   这2项研究在先前未接受HIV药物治疗的(初治)HIV-1成人感染者中开展,将必妥维Biktarvy与含多替拉韦(dolutegravir,DTG)方案进行了对比。2项研究的新数据,证实了必妥维Biktarvy治疗HIV-1感染的持续疗效和安全性,治疗4年表现出高病毒学抑制率,没有发生治疗引起的耐药性。 通过4年的随访,启动必妥维Biktarvy治疗并继续参与研究的患者中,超过98%的患者(1489研究中n=235/237,1490研究中n=241/243)实现并维持了无法检测到病毒载量(HIV RNA<50拷贝/毫升)。在OLE的48周内,从含DTG三联疗法转为必妥维Biktarvy的患者中,月观察到了高效和持久的病毒学抑制(1489研究中n=212,1490研究中n=225)。在接受必妥维Biktarvy治疗的患者中,没有出现对必妥维Biktarvy任何组分的治疗引起的耐药性。   必妥维适用于作为一种完整方案,不需要联合其它任何药物,用于对整合酶类药物恩曲他滨或替诺福韦无现有或既往耐药证据的HIV-1成人感染者。在估计肌酐清除率(CrCL)≥30毫升/分钟的患者中,不需要调整必妥维的剂量。   必妥维具有方便的剂量,不需要检测HLA-B 5701,不需要食物摄入或基线病毒载量或CD4计数限制。必妥维每日一片,不受到时间、地点的限制,无需随餐服用。
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2024-08-14 14:14
必妥维的禁忌和注意事项有哪些?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 必妥维在2018年2月获得美国FDA批准率先在美国上市,4个月后迅速在欧盟获批,2018年国际权威艾滋病研究机构的国际抗病毒协会美国分会(IAS-USA)及美国卫生与公共服务部(DHHS),均将必妥维列入初治HIV感染者抗反转录病毒治疗(ART)首要选择方案。今天来了解一下必妥维的禁忌和注意事项。   1.HIV和乙型肝炎或丙型肝炎病毒合并感染患者:   对于接受抗反转录病毒治疗的慢性乙型肝炎或丙型肝炎患者,出现严重且可能致命的肝脏不良反应的风险升高。   关于比克恩丙诺片在HIV-1和丙型肝炎病毒(HCV)合并感染患者中的安全性和疗效的数据有限。   比克恩丙诺片含有丙酚替诺福韦,后者对乙型肝炎病毒(HBV)具有活性。   对于HIV-1患者,应在开始抗反转录病毒治疗之前或之时检测是否存在慢性乙型肝炎病毒 (HBV)感染,HIV和HBV合并感染患者停止比克恩丙诺片治疗可能会导致肝炎重度急性加重。 对于停止比克恩丙诺片治疗的HIV和HBV合并感染患者,应在停止治疗后通过至少数个月的临床及实验室随访进行严密监测。   2.肝病:尚未确定比克恩丙诺片在患有重大基础肝病患者中的安全性和疗效。   3.乳酸性酸中毒/重度肝肿大伴脂肪变性:已有报告指出,单独使用包括恩曲他滨(比克恩丙诺片的一种组分)和富马酸替诺福韦二吡呋酯(替诺福韦的另一种药物前体)在内的核苷类似物或与其他抗反转录病毒药物联合用药时出现乳酸性酸中毒和重度肝肿大伴脂肪变性,包括出现致命病例。   4.体重和代谢参数:抗反转录病毒治疗期间可能出现体重增加以及血脂和血糖水平升高。   作为强的抗艾滋病(HIV)药物,必妥维(TAFFIC)也可以作为高危行为后艾滋病紧急阻断药物来服用,推荐必妥维(TAFFIC)作为紧急艾滋病阻断药物的原因:服用方便,安全,强效。
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2024-07-24 14:33
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