来曲唑（Letrozole）

【药品属性】 乳腺癌芳香化酶抑制剂

【药品简介】 来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。来曲唑用于乳腺癌化疗和放疗。

【药品特色】 来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌（雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者），多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。

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【规格】

　　来曲唑2.5mg

【用法用量】

　　来曲唑每次2.5 mg，口服，每日1次。

　　性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整来曲唑剂量。

【适应症】

　　1)来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者)，来曲唑多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。

　　2)来曲唑用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗。

　　3)来曲唑用于接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗。

　　4)来曲唑用于激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗。

【不良反应】

　　来曲唑的不良反应以恶心、头疼、骨痛、潮热和体重增加为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。