欢迎来到医无忧官网! 联系我们 医药问答

医无忧服务热线:
400-028-6288
微信客服
淘药药APP

您的当前位置:首页 > 产品展示

艾曲波帕(PROMACTA)

艾曲波帕(PROMACTA)

全部名称:

艾曲波帕、艾曲泊帕乙醇胺片、瑞弗兰、PROMACTAeltrombopag

适应症:

1、持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症治疗。 2、丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗。 3、重型再生障碍性贫血的治疗。

海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同
  • 产品图片
  • 相关信息

艾曲泊帕

 用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,以下内容仅供参考,具体用药详情请在专业医生指导下进行。  

  

       1.艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)

 

  2.艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50X109/L。每天剂量不要超过75mg

 

  3.服用两周,以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应,12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。

 

副作用

 

  最常见不良反应是:恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。

 

禁忌症

 

妊娠: 对于怀孕或可能怀孕的女性,艾曲波帕可能对胎儿造成风险。在孕期应避免使用,除非医生明确指示并认为益处大于潜在的风险。

哺乳期: 尚不清楚艾曲波帕是否会通过母乳转移给婴儿,因此在哺乳期间使用时需要谨慎。医生可能会建议停止哺乳或停止服用药物。

肝功能受损: 对于存在严重肝功能损害的患者,艾曲波帕可能不适用或需要调整剂量。肝功能监测对于使用这种药物的患者至关重要。

 

药物相互作用

  

  1.艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物,如罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。

 

  2.多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低艾曲波帕的吸收;必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲波帕。

 

特殊人群

 

  妊娠:可能引起胎儿伤害。

 

  哺乳母亲:应中断艾曲波帕。

 

注意事项

  

  1.艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。

 

  2.为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50×10^9/L

 

  3.每天最大剂量建议不超过75mg

 

  4.重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕。

 

药物过量

 

如果用药过量,血小板计数可能过度增加,并导致血栓/血栓栓塞并发症。

 

在一份报告中,一名服用5000毫克艾曲波帕(瑞弗兰、eltrombopag)的受试者在服用后第13天的血小板计数增加至最大值929×109/升。患者还出现皮疹、心动过缓、ALT/AST升高和疲劳。患者接受了洗胃、口服乳果糖、静脉输液、奥美拉唑、阿托品、呋塞米、钙、地塞米松和血浆置换治疗;然而,异常血小板计数和肝脏测试异常持续了3周。随访2个月后,所有事件均已解决,无后遗症。

 

如果用药过量,可考虑口服含金属阳离子的制剂,如钙、铝或镁制剂,以螯合艾曲波帕(瑞弗兰、eltrombopag),从而限制吸收。密切监测血小板计数。根据给药和给药建议,重新开始艾曲波帕(瑞弗兰、eltrombopag)治疗。

 

储存

 

1、片剂:

 

1)将片剂储存在20°C25°C的室温下。

 

2)将片剂储存在原瓶中。

 

2、口服混悬液:

 

1)将口服混悬液储存在20°C25°C的室温下。

 

2)混合后,应立即取出艾曲波帕(瑞弗兰、eltrombopag),但在20°C25°C温度范围内储存不超过30分钟。如果在30分钟内没有使用,扔掉(丢弃)混合物。

 

3、将艾曲波帕(瑞弗兰、eltrombopag)和所有药物放在儿童拿不到的地方



温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。

 

上一篇:福坦替尼

下一篇:阿伐曲泊帕(DOPTELET)

返回列表