用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行。

1、奎扎替尼的推荐剂量和剂量调整方案，请阅读说明书。

2、每日口服一次，大约在同一时间服用，随餐或空腹均可。

适应症

适用于治疗经FDA批准的测试方法检测为FLT3内串联重复（ITD）阳性的新诊断急性髓系白血病（AML）成年患者。在诱导治疗中可与阿糖胞苷和蒽环类联合使用，单药可用于巩固化疗后的维持治疗。

不良反应

最常见(>20%)的不良反应包括实验室异常，包括淋巴细胞减少、钾降低、白蛋白降低、磷降低、碱性磷酸酶升高、镁降低、发热性中性粒细胞减少、腹泻、粘膜炎、恶心、钙降低、腹痛、脓毒症、中性粒细胞减少、头痛、肌酸磷酸激酶升高、呕吐和上呼吸道感染。

禁忌症

尽管奎扎替尼(Vanflyta)是一种有效的治疗药物，但并不适用于所有的患者。以下是一些禁忌症情况：

1. 对奎扎替尼或药物中的任何成分过敏的患者应禁止使用该药物。过敏反应可能会导致严重的不良事件，因此对这类患者来说，奎扎替尼(Vanflyta)不是一个安全的选择。

2. 孕妇应避免使用奎扎替尼(Vanflyta)。药物在孕妇身上的安全性和有效性尚未经过充分研究，因此在妊娠期间使用该药物可能会对胎儿产生不良影响。

3. 哺乳期的母亲也应该避免使用奎扎替尼(Vanflyta)。药物可能会通过乳汁转移至婴儿体内，对婴儿产生不良效果。

4. 患有严重的肝功能损伤的患者不宜使用奎扎替尼(Vanflyta)。这是因为药物在体内代谢的主要途径是肝脏。对于肝功能受损的患者来说，药物的代谢和清除可能会受到影响，增加不良反应发生的风险。

在使用奎扎替尼(Vanflyta)之前，医生会对患者进行详细的评估，以确保他们符合使用该药物的条件，并排除禁忌症的风险。

总结起来，奎扎替尼(Vanflyta)是一种治疗急性髓系白血病的有效药物。它适应那些具有特定基因突变的成年患者，帮助抑制白血病细胞的生长。但是，对于存在过敏反应、孕妇、哺乳期母亲以及肝功能严重损害的患者来说，使用奎扎替尼(Vanflyta)是被禁忌的。在治疗之前，医生会根据患者的个体情况进行评估和指导，确保安全有效地使用该药物。

警告和注意事项

•QT延长、尖端扭转型室性心动过速和心脏骤停：监测心电图和血清电解质水平。酌情减少、中断或永久停用奎扎替尼。

•胚胎-胎儿毒性：奎扎替尼可造成胎儿伤害。告知具有生殖潜力的女性以及有生殖潜力的女性伴侣的男性对胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕措施。

药物相互作用

•强CYP3A抑制剂：减少LuciQuiza剂量。

•强或中度CYP3A诱导剂：避免同时使用。

特殊人群的使用

•哺乳期：建议不要母乳喂养。

•怀孕：孕妇服用LuciQuiza会导致胚胎-胎儿损伤。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

•儿科使用：LuciQuiza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

•老年人使用：未观察到65岁患者与老年和年轻成年患者在安全性或疗效方面的总体差异。

•肾脏损伤：轻度至中度肾功能损害(CLcr 30至89ml/分钟)的患者不建议调整剂量。尚未对严重肾功能损害(CLcr<30mL/min)的患者进行LuciQuiza研究。

•肝脏损伤：轻度或中度肝功能损害的患者不建议调整剂量。尚未对严重肝功能损害的患者进行LuciQuiza研究。

储存

贮存于20°C ～25°C (68°C ～77°F)；允许范围为15～30°C (59–86°F)温度条件下短途运输。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。