阿来替尼（Alectinib）

阿来替尼（Alectinib）作为第二代ALK抑制剂，其分子结构独特，能够与ALK激酶区完全结合，从而实现对ALK的高选择性及强效抑制。这种特性使得阿来替尼（Alectinib）在治疗ALK阳性NSCLC时，能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)，并提高客观缓解率(ORR)。

通用名称：Alectinib

商品名称：阿来替尼

全部名称：阿来替尼，AILEDX，Alectinib

本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。

服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。

最常见不良反应(发生率≥20%)是疲乏，便秘，水肿和肌痛。

肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。

严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止ALECENSA。

间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。

被诊断ILD/肺炎患者立即不给ALECENSA和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。

心动过缓：常规地监视心率和血压。

如症状性，不给ALECENSA然后减低剂量，或永久地终止。

严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。

治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。

在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。

胚胎胎儿毒性：ALECENSA可能致胎儿危害。

忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。