孟加拉版的卡博替尼现在的价格是多少钱一盒？

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 卡博替尼是一个多靶点的广谱抗癌药，用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量为每日60mg。避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗某些类型的非小细胞肺癌、肾癌等。卡博替尼针对特定的分子靶点，包括c-MET、RET、ROS1和VEGFR等，显示出对某些非小细胞肺癌患者的疗效。 作用机制 卡博替尼属于一类称为激酶抑制剂的药物，作用是阻止异常蛋白质的作用，该蛋白质向癌细胞发出繁殖信号，有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。   适应症 卡博替尼单独使用或与另一种化疗药物联合使用，用于治疗某些类型的晚期肾细胞癌。   卡博替尼还用于治疗已经接受过另一种化疗药物治疗的肝细胞癌。   卡博替尼还用于治疗成人和 12 岁及以上儿童的某种类型的甲状腺癌，这些甲状腺癌已扩散到附近组织或身体其他部位，并且对先前的治疗没有反应且无法治疗与放射性碘。   卡博替尼治疗非小细胞肺癌的疗效 卡博替尼能够抑制包括MET、RET、ROS1和VEGFR2等多个受体的活性，这些受体在肿瘤细胞增殖和新生血管生成中发挥重要作用。在针对既往接受过免疫治疗和化疗的晚期NSCLC患者的研究中，卡博替尼联合阿替利珠单抗相比多西他赛，虽然总生存期（OS）相当，没有显著差异，但卡博替尼联合阿替利珠单抗的无进展生存期（PFS）有所改善。   研究中，卡博替尼对于初治患者的中位OS为20.8个月，既往接受过治疗患者的中位OS为13.6个月。卡博替尼治疗的患者生活质量显著改善，并且对于脑转移也有一定的疗效。卡博替尼联合EGFR-TKI吉非替尼用于经治的EGFR突变，MET失调NSCLC的临床研究也显示出良好的抗肿瘤活性，总体人群的ORR为27%。   患者指导 1、在开始使用卡博替尼治疗前，患者应接受全面的基因突变检测，以确定是否携带对卡博替尼敏感的突变。   2、患者应与医疗团队讨论潜在的副作用，包括高血压、腹泻、食欲减退、体重减轻和肝功能异常等，并在治疗期间进行定期监测。   3、患者需要遵循医嘱，按时服药，并及时报告任何不适或副作用，以便医生评估是否需要调整治疗方案。   4、由于卡博替尼可能与其他药物相互作用，患者应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和草药补充剂等。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 药物储存 将XL184放置于25°C以下干燥避光环境中。临时携带药物外出时允许温度范围为15-30°C。   一、 广谱抗癌能力：肾癌、肝癌、肺癌、甲状腺癌等。   1、治疗肾细胞癌：   157位晚期未接受过治疗的、初治的肾癌患者，1：1分组，一组79人接受卡博替尼治疗，1组78人接受目前公认的药物索坦（舒尼替尼）治疗。卡博替尼的剂量每天60mg；舒尼替尼的剂量每天50mg，用4周，停2周。   结果显示：卡博替尼的有效率是索坦的数倍（46% vs 18%），生存期明显延长（30.3个月 vs 21.8个月）。两药的副作用很接近，不良反应发生率，67% vs 68%。   主要的副作用是：腹泻、乏力、高血压、手足综合征等。目前，在欧美国家，卡博替尼已经成为晚期肾癌的治疗药物之一。   2、治疗肝细胞癌：   707名一线治疗失败的晚期肝癌患者，2：1分组，一组接受卡博替尼治疗，1组接受安慰剂对照。卡博替尼组的生存期明显延长，死亡风险下降了37%。客观有效率大约为5%。目前，卡博替尼已经和瑞戈非尼、PD-1抗体等药物一道，在欧美国家，称为晚期肝癌二线治疗的选择之一。   3、治疗肺癌：   在非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。这类患者可以接受卡博替尼治疗。2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据：26位患者，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%。   此外，一线治疗失败的EGFR野生型的肺癌患者，使用卡博替尼联合特罗凯比单用卡博替尼或者单用特罗凯，生存期明显延长，联合用药组的生存期是13.3个月，单用卡博替尼组是9.2个月，单用特罗凯是5.1个月。当然，目前由于PD-1抗体等免疫治疗上市，这类人群选择是PD-1抗体，而不是卡博替尼联合特罗凯。只是少数对PD-1抗体、化疗均不耐受的患者，可以酌情考虑。   4、治疗甲状腺癌：   甲状腺髓样癌患者，不少携带RET基因突变。因此，卡博替尼很早就被批准用于晚期甲状腺髓样癌患者的治疗。330名甲状腺髓样癌患者，2:1分组，分别接受卡博替尼和传统标准治疗。对于RET M918T突变的患者，卡博替尼明显延长了总生存期，从18.9个月延长到了44.3个月，翻了一倍都多。总人群中，总生存期也从21.1个月，延长到了26.6个月。   二、对骨转移   由于卡博替尼作用的分子靶点很多，部分靶点参与了骨转移的形成，卡博替尼具有很好的控制实体瘤骨转移的能力。   肾细胞癌骨转移：   METEOR研究是一项随机、开放的国际多中心III期研究，入组的是至少一种靶向药治疗失败的晚期肾癌患者，1：1分组，一组接受卡博替尼治疗，一组接受依维莫司治疗。   这个临床试验一共入组了658名志愿者，其中142名志愿者在入组的时候合并有骨转移。这142名患者，77人接受了卡博替尼治疗，65人接受了依维莫司治疗，两组基线数据是平衡的。两组分别有30%和20%的患者，同时还打着保骨针（唑来磷酸、伊班磷酸、地诺单抗等）。   截止到2015年5月，两组的中位无疾病进展生存时间有明显的差异：7.4个月 vs 2.7个月，差了3倍！有效率方面：17% vs 0%（依维莫司组无一例患者出现客观缓解，也就是说没有一例患者肿瘤缩小超过30%）。中位总生存时间，也是卡博替尼组更高：20.1个月 vs 12.1个月，差了几乎2倍！在同时有合并骨转移和内脏转移的患者中，卡博替尼组和依维莫司组的中位生存时间，差异更大：20.1个月VS 10.7个月。   此外，针对骨转移的疗效，由第三方独立机构进行了细致的分析，卡博替尼20%的患者骨转移明显好转，而依维莫司组这个比例只有10%，又是翻倍的优势！副作用方面，两组3-4级不良反应发生率，卡博替尼略高：73% vs 51%。但是卡博替尼组，发生骨折、截瘫、骨痛等骨转移相关的不良事件的概率更低，从29%降低到了23%。   前列腺癌骨转移：   1028名晚期前列腺癌患者，2:1分组，一组接受卡博替尼治疗，一组接受传统标准方案患者。结果显示：虽然卡博替尼相比于标准治疗，未能大幅度延长患者的总生存期。但是，对于控制骨转移而言，卡博替尼的疗效非常棒。用药3个月后评估骨转移明显缓解的概率，传统治疗只有3%，而卡博替尼有42%，提高了14倍！   三、增敏免疫治疗：联合PD-1抗体，控制率破70%   近几年，越来越多的研究提示：卡博替尼可以通过清除肿瘤周围助纣为虐的“骨髓来源的免疫抑制细胞”（MDSC细胞）等方式，增加患者对PD-1抗体等免疫治疗的疗效。因此，不少研究将卡博替尼选为PD-1抗体的“黄金搭档”，进行联合治疗。   一项招募了24名晚期泌尿生殖系统肿瘤（尿路上皮癌、膀胱癌、生殖细胞癌、前列腺癌等）的临床试验，治疗的方案是卡博替尼联合PD-1抗体O药。18位可以评估疗效的患者，6位肿瘤缩小至少30%，有效率是33%；7位患者肿瘤稳定不进展，疾病控制率是71%。

米托蒽醌作为一种抗癌药物，价格较为昂贵。具体价格会因国家、地区和剂量而有所不同。在中国，米托蒽醌的价格通常为每支（25 mg/10 ml）人民币2000元至5000元，具体价格取决于厂家和规格。某些国家可能将米托蒽醌纳入医保报销范围，患者可以享受部分费用的报销，建议患者在购药前咨询当地的医保政策或医院药房，了解具体的报销情况。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

米托蒽醌是一种处方药，患者需通过医生开具处方后才能购买。常见的购药渠道包括：   • 医院药房：患者可以通过医院药房购买米托蒽醌，医生会根据患者的病情开具合适剂量的处方。 • 专业药房：部分大型药房或连锁药店也提供米托蒽醌的购买服务，购买时需提供医生的处方。 • 线上药品平台：一些合规的线上药品平台也提供米托蒽醌的购买服务，但需验证处方并确保通过正规渠道购药。   患者应选择有资质的药房或平台购买米托蒽醌，以保证药品质量和安全。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

在使用米托蒽醌时，患者应注意以下事项：   • 心脏监测：米托蒽醌具有累积心脏毒性，患者在治疗前及治疗期间应定期进行心脏功能监测，特别是超声心动图检查，以评估是否出现心脏功能损害。 • 血液系统监测：由于米托蒽醌可引起严重的骨髓抑制，患者在治疗期间应定期进行血液检查，以确保白细胞和血小板计数在安全范围内。 • 孕妇禁用：米托蒽醌可能对胎儿造成伤害，育龄期女性应在治疗期间避免怀孕，并使用有效的避孕措施。 • 避免接触传染源：由于米托蒽醌可能导致免疫力下降，患者在治疗期间应尽量避免接触患有传染病的人群，以减少感染的风险。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

米托蒽醌的使用可能伴随多种副作用，包括：   • 骨髓抑制：导致白细胞、红细胞和血小板减少，可能引发贫血、感染和出血风险。 • 心脏毒性：米托蒽醌可引起心脏损害，特别是在累积剂量超过一定水平时，可能导致充血性心力衰竭。 • 恶心和呕吐：是米托蒽醌常见的不良反应。 • 脱发：使用米托蒽醌的患者常会出现不同程度的脱发。 • 尿液颜色改变：米托蒽醌可能会导致尿液在给药后24小时内呈蓝绿色，这是正常现象。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。