9月4日，IN8bio在提交给美国证券交易委员会的文件中表示，其正在纽约市和阿拉巴马州伯明翰的工厂裁减约49%的员工。同时，在执行管理团队和公司董事会实施11%的现金薪酬削减计划，以保留其现金资源，优化资源配置。

IN8bio预计与此次裁员相关的一次性成本约为30万美元，其中几乎全部都是与遣散费相关的现金支出，这些成本将在2024年第三季度发生。

IN8bio是一家临床阶段生物制药公司，专注于发现、开发和商业化用于实体瘤和血液瘤的γ-δ T细胞疗法。当前该公司的管线包括：用于治疗恶性胶质母细胞瘤 (GMB)的INB-200、INB-400和用于治疗治疗白血病的INB-400等。

据IN8bio 2024年上半年财报显示：上半年，IN8bio 累计净亏损额为1720万美元；截至6月30日，公司现金流仅为1020万美元。

另外，IN8bio 还在提交给美国证券交易委员会的文件中称，公司将进行管道优先级排序，包括将专注于INB-100；暂停两项胶质母细胞瘤（GBM）项目INB-200和INB-400，停止INB-200的开发，暂停INB-400的患者入组，只继续对INB-200 1期临床和INB-400 2期临床的参与者进行监测。另外，该公司将探索实体瘤项目的潜在合作机会。

其中，INB-200已完成患者治疗，多重复六次给药；去年4月，INB-400被FDA授予了孤儿药称号，这是个获得FDA该称号的转基因γδT细胞疗法。

而将重点关注的INB-100是一款来自健康供体的同种异体γδ T细胞，在体外经过扩增和激活后，被输注到白血病患者体内。在2023年欧洲血液与骨髓移植学会年会上，IN8bio宣布其INB-100在1期临床中，实现了100%的完全缓解（CR）。

此外，迄今为止，INB-100两项试验的患者都超过了预期的无进展生存期（PFS）；截至2024年8月1日，自美国临床肿瘤学会（ASCO）和欧洲血液学协会（EHA）年会提供的临床更新以来，尚未报告新的复发病例。

为了证实观察到的无复发生存期和总生存期的改善，并进一步降低未来注册随机对照试验的风险，IN8bio将寻求增加一个对照组，对白血病患者进行前瞻性评估，并对接受INB-100治疗的患者与只接受标准单倍体移植的患者进行比较。而预期的临床成本节约及裁员就是为了扩充现金流，实现以上计划。

值得注意的是，在文件中，IN8bio称：“如果无法及时获得额外资本，或者根本无法获得额外资金，公司将不得不大幅推迟、缩减或停止其研发计划。如果公司无法继续作为一家持续经营的企业，它可能不得不终止其业务并处置其资产，其实现的价值可能大大低于其简明财务报表中所列的价值。”

2023年12月，IN8bio还与若干以医疗保健为重点的机构投资者签订了一份证券购买协议，完成了4690万美元的私募融资。