​塞利尼索（商品名：Xpovio）在中国大陆的商品名为希维奥®，由德琪医药负责在国内的引进和销售。​自2022年5月起，希维奥®已在中国多家医院、互联网医院及DTP药房正式供应。 购买途径 医院药房 三甲医院：​部分大型三甲医院的药房可能备有希维奥®。建议您咨询主治医生，了解所在医院是否有该药品供应。​ 互联网医院 在线医疗平台：​一些经过认证的互联网医院提供希维奥®的在线咨询和购药服务。您可以通过正规医疗平台的官方网站或App，与专业医生沟通后获取处方并购买药品。 DTP药房 直达患者的专业药房：​DTP药房专门提供特定处方药品，直接面向患者销售。您可以在所在城市查询是否有提供希维奥®的DTP药房，并在医生开具处方后前往购买。​ 注意事项 处方要求：​希维奥®属于处方药，购买前需获得专业医生的处方。 价格信息：​根据公开资料，希维奥®（20mg规格）有以下包装和定价（供参考，实际价格可能有所变动）：​ 20mg × 12片/盒：​约22,435元人民币​ 20mg × 16片/盒：​约29,600元人民币​ 医保报销：​由于药品纳入医保目录的情况可能因地区而异，建议您咨询当地医保部门或医院，了解希维奥®是否在医保报销范围内。​ 购买建议 咨询主治医生：​首先，与您的主治医生讨论，确认希维奥®是否适合您的治疗方案，并获取处方。​ 选择正规渠道：​通过上述正规医疗机构或药房购买，确保药品的质量和安全性。​ 警惕不明渠道：​避免通过未经认证的在线平台或个人购买，以防购入假冒伪劣产品。​   如有更多疑问，建议直接联系德琪医药或咨询专业医疗人士，以获取准确的信息。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

使用塞利尼索（Selinexor）治疗多发性骨髓瘤时，患者需要注意以下几点，以确保药物的有效性并减少副作用： 1. 剂量调整与服用指导 按时服药：塞利尼索通常以口服形式服用，遵循医生的剂量和用药方案。建议患者每天按照固定时间服药，并尽量与食物一起服用，以减少胃肠不适。 剂量调整：如有严重副作用或血液学异常，医生可能会根据情况调整剂量。请勿擅自调整剂量。 2. 监测血液学指标 定期检查：由于塞利尼索可能引起血小板减少、中性粒细胞减少等血液学不良反应，建议定期进行血常规检查，及时发现并处理异常。 血液学异常管理：如发现血小板或白细胞计数较低，医生可能会调整治疗方案或采取支持性治疗（如使用生长因子或输血）。 3. 注意电解质紊乱 低钠血症：塞利尼索可能导致低钠血症，患者需定期检测电解质水平，特别是钠和钾的浓度。如出现低钠症状（头晕、恶心、乏力等），应及时联系医生。 补充电解质：如有电解质异常，根据医生的建议，适当补充相关矿物质。 4. 管理副作用 恶心、呕吐和食欲下降：可以通过调整饮食（少食多餐、选择易消化食物）和使用止吐药来缓解。必要时，请医生开具药物帮助缓解恶心症状。 疲劳：保持良好的休息和适当的活动，以减轻疲劳感。避免过度劳累。 皮肤反应：如出现皮疹、瘙痒等症状，及时告知医生以获得相应处理。 5. 孕妇及哺乳期女性的禁忌 孕妇禁用：塞利尼索被认为对胎儿有潜在危害，因此孕妇禁止使用。 哺乳期注意：塞利尼索是否分泌至乳汁尚不明确，因此哺乳期妇女需避免使用。 6. 肝肾功能监测 肝功能检查：塞利尼索可能引起肝功能异常，定期监测肝功能（如ALT、AST水平）非常重要。 肾功能检查：若患者有肾功能不全，需根据医生建议调整用药。 7. 药物相互作用 药物相互作用：塞利尼索可能与其他药物产生相互作用，尤其是与肝脏代谢相关的药物。治疗期间应告知医生正在使用的所有药物，包括非处方药和草药。 8. 及时就医 出现严重副作用：如出现严重的呼吸急促、胸痛、持续性呕吐、严重腹泻、皮疹、黄疸或其他严重不良反应，患者应立即停止用药并寻求医疗帮助。 9. 生活方式与饮食 饮食和水分管理：保持均衡的饮食和充足的水分，避免盐分过高或过低。适当的饮食有助于缓解副作用。 避免酒精：治疗期间应避免饮酒，尤其是在肝功能受影响时。   这些注意事项是确保治疗成功和减少副作用的关键，治疗过程中若有任何不适或疑问，务必与医生及时沟通。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

塞利尼索（Selinexor）常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退、疲劳以及血液学指标异常（如血小板减少、中性粒细胞减少）等。以下是一些常见副作用的缓解方法和管理建议： 1. 恶心、呕吐及食欲不振 预防和对症处理： 预防性用药： 在用药前或用药过程中，可在医生指导下服用止吐药（如5-HT₃受体拮抗剂：昂丹司琼等）。 饮食调整： 小餐多食，选择清淡、易消化和高热量食物。避免油腻、刺激性食物。 补充液体： 多饮水，保持水分和电解质平衡。 2. 疲劳 管理建议： 合理安排作息： 保证充足的休息和睡眠，必要时适当安排午休。 适度运动： 轻微的体力活动有助于缓解疲劳，但应避免过度劳累。 调整剂量： 如疲劳症状较为严重，需咨询医生是否需要调整用药方案。 3. 血液学不良反应（如血小板减少、中性粒细胞减少） 监测和干预： 定期检查： 定期进行血常规检查，早期发现异常。 剂量调整： 根据检查结果，医生可能会调整剂量或暂时中止治疗。 支持治疗： 在必要时使用促血细胞生成因子或其他支持性治疗（如输血）。 4. 低钠血症及其他电解质紊乱 监控与补充： 电解质监测： 定期检测血清电解质水平。 饮食调控： 如出现低钠现象，根据医生建议适量增加钠摄入或服用补充剂。 5. 综合管理建议 个体化治疗： 每个患者的耐受性和副作用表现不同，治疗方案和缓解措施需个体化调整。 及时沟通： 出现不适症状应及时与医疗团队沟通，不要自行停药或调整剂量。 心理支持： 如因副作用产生情绪或心理负担，建议寻求专业心理支持或咨询。   这些措施只是一般建议，实际的副作用管理需要根据您的具体情况在医生的指导下进行。如果您有任何疑问或症状加重，建议尽快联系您的主治医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

塞利尼索（Selinexor）是一种选择性核输出抑制剂（SINE），主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（MM），特别是对多种疗法耐药的患者。 疗效概述（基于临床研究） STORM 研究（单药治疗，晚期患者） 适用于曾接受至少4种疗法（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单抗）的患者。 客观缓解率（ORR）：26% 中位无进展生存期（PFS）：3.7个月 中位总生存期（OS）：8.6个月 BOSTON 研究（联合硼替佐米+地塞米松） 相较于硼替佐米+地塞米松双药方案，三联方案提高疗效并降低神经毒性。 ORR：76.4%（对比对照组62.3%） PFS：13.9个月（对比对照组9.5个月） 完全缓解率（CR）：16% 适用人群 复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者，尤其是对来那度胺、泊马度胺、硼替佐米、卡非佐米及达雷木单抗等疗法耐药的患者。 适用于高危细胞遗传学特征（如del(17p)）的患者。 治疗特点 ✅ 口服用药，适用于难治患者。✅ 联合治疗方案可提高缓解率，延长生存期。✅ 适合多线耐药患者，但副作用管理较重要。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib）的常见副作用包括以下几类，且多为轻至中度，部分症状可通过调整剂量或对症处理改善。 1. 常见副作用（≥20%患者可能出现） 水肿（特别是下肢或面部水肿） 恶心 腹泻 疲劳 食欲下降 便秘 呕吐 咳嗽 2. 较少见但需关注的副作用 肝功能异常 ALT（谷丙转氨酶）、AST（谷草转氨酶）升高 表现为黄疸、尿色加深、食欲减退等 间质性肺病（ILD）/肺炎（罕见但严重） 症状包括呼吸急促、干咳、发热等，出现此类症状时应立即停药并就医。 皮肤反应 瘙痒、皮疹、红斑等，严重时可能发展为重度皮炎。 心脏方面 罕见出现QT间期延长，需定期监测心电图。 电解质紊乱 低钠血症、低钾血症等，可能引起乏力、头晕等症状。 3. 其他少见不良反应 口腔炎 味觉改变 脱发 血液指标异常（如中性粒细胞减少） 副作用管理建议 ✅ 水肿：减少盐分摄入、适度抬高双腿，必要时使用利尿剂。✅ 消化道不适：餐后服药、减少油腻及刺激性食物。✅ 肝功能异常：定期监测肝功能，及时报告医生。✅ 呼吸系统问题：若出现不明原因的呼吸困难或咳嗽，应立即联系医生。 何时联系医生？ ⚠️ 出现以下症状需尽快就医： 严重呼吸急促或咳嗽 明显黄疸或肝区疼痛 心悸、头晕、意识模糊等严重症状 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib）在中国的上市情况较为有限，但以下渠道可能提供获取途径： 1. 国内医院及药房 特泊替尼已在中国获批（商品名：拓然优®），部分三甲医院或肿瘤专科医院可能已引入该药。 可咨询医院的肿瘤科或药剂科，了解是否可通过医院药房购买。 2. 正规进口药品渠道 如在国内暂未覆盖的地区，可考虑以下正规进口渠道： 跨境医疗服务平台（需选择具备合法资质的平台） 全球药局 海医通 药捷安康 香港、澳门地区药房：部分合法注册药房可提供特泊替尼，购买时需提供医生处方。 3. 患者援助项目（PAP） 特泊替尼在部分地区可能有患者援助项目，符合条件的患者可申请减免或免费用药。 4. 海外直邮渠道（需谨慎） 可通过欧美认证药房或持牌医疗机构购买，但务必选择官方授权平台以保障药品真伪和运输安全。 购药提示 ✅ 选国内正规渠道，避免非正规途径购药。✅ 购药前务必向主治医生咨询，确认治疗方案。✅ 若考虑跨境购药，确保所选平台具有合法资质，并妥善处理处方、运输及报关手续。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib）是一种MET抑制剂，专门用于治疗携带**MET基因外显子14跳跃突变（METex14）**的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 疗效概述 临床研究数据（VISION研究） 特泊替尼在携带METex14突变的非小细胞肺癌患者中表现出良好疗效。 客观缓解率（ORR）：约46.5%（治疗反应明显）。 中位无进展生存期（PFS）：约8.5个月。 总生存期（OS）：数据表现积极，尤其在未接受过化疗的患者中更显优势。 对脑转移患者有效 特泊替尼能穿透血脑屏障，对存在脑转移的患者表现出良好的疗效。 疾病控制率（DCR）较高 特泊替尼在控制肿瘤生长、延缓疾病进展方面表现较佳，特别适用于METex14突变的患者。 适用人群 METex14突变阳性的非小细胞肺癌患者。 既往接受过或无法接受其他治疗方案的患者。 治疗特点 ✅ 口服用药，使用方便。✅ 疗效稳定，缓解率较高。✅ 对脑转移、年长患者等特殊人群疗效突出。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）在国内尚未广泛上市，若需购买，可考虑以下渠道： 1. 国内医院和药房（如已获批） 建议首先咨询三甲医院或肿瘤专科医院的肿瘤科、乳腺科，确认是否可通过医院药房购买。 如已纳入特定地区的进口药品目录，部分大型连锁药房（如国大药房、大参林、华润堂等）也可能提供。 2. 进口药品专营渠道 若国内暂未上市，可通过正规进口渠道获得： 海外医疗机构：如香港、澳门等地的正规医疗机构或药房。 跨境医疗服务平台（推荐选择具备合法资质的平台）： 全球药局 海医通 药捷安康 3. 患者援助项目（PAP） 一些慈善组织或患者援助项目可能为符合条件的患者提供药品资助，建议向医生或相关机构咨询。 4. 直邮及海外购药渠道（需谨慎） 可通过正规海外药房（如美国FDA认证的药房）获得，务必选择持证经营的平台，避免非正规渠道。 购药提示 ✅ 始终选择正规医疗机构或合法药品供应平台。✅ 购药前务必提供医生处方，并遵循专业医生的治疗方案。✅ 注意药品运输、储存条件，确保药品安全和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）的推荐用法和用量如下： 推荐剂量 每日一次，每次345 mg（口服） 建议随餐服用，以提高药物吸收。 服用方法 药片应整片吞服，不可咀嚼、压碎或掰开。 若错过一次剂量，且离下一次服药时间超过6小时，可立即补服；若不足6小时，则跳过本次剂量，下一次按正常时间服用，切勿双倍剂量补服。 特殊人群剂量调整 肝功能不全患者 **轻度（Child-Pugh A）：**无需调整剂量。 中度（Child-Pugh B）：推荐剂量调整为258 mg每日一次。 **重度（Child-Pugh C）：**慎用，必要时医生会根据具体情况调整剂量。 肾功能不全患者 轻度至中度肾功能不全者无需调整剂量。 严重肾功能不全者使用时需密切监测。 与其他药物合用时 强CYP3A4抑制剂（如伊曲康唑、克拉霉素等）合用时，推荐剂量减至258 mg每日一次。 强CYP3A4诱导剂（如利福平、卡马西平等）应避免合用，以免降低药效。 治疗周期 治疗持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 注意事项 ✅ 遵循医生处方，不要擅自增减剂量。✅ 若出现严重副作用（如明显乏力、恶心、肝功能异常等），应及时告知医生，医生可能会酌情调整剂量或暂停治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）是一种选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗乳腺癌，尤其在以下情况具有显著疗效： 适应症 适用于治疗激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、具有ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者。 常用于既往接受过内分泌治疗（如来曲唑、阿那曲唑）后出现疾病进展的患者。 疗效 临床研究数据（EMERALD研究） 在一项3期临床试验中，相较于标准内分泌治疗（如氟维司群、来曲唑等），艾拉司群在ESR1突变患者中表现出更好的疗效。 无进展生存期（PFS）显著延长，尤其在既往接受CDK4/6抑制剂治疗的患者中表现突出。 在某些亚组患者中，艾拉司群的疾病控制率更高，且对脑转移患者也显示一定活性。 耐药性突破 艾拉司群对某些对传统内分泌疗法耐药的患者具有更强的作用，尤其是ESR1突变患者。 总体优势 ✅ 对 ESR1 突变患者表现突出✅ 单药治疗便捷性强，避免注射类药物的不便✅ 较好的耐受性，副作用相对可控 如需了解艾拉司群的用法用量、副作用及购药渠道等信息，我可进一步解答。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

泽布替尼（Zanubrutinib）已在中国获批上市，可通过以下渠道购买： 1. 医院药房 泽布替尼通常在三甲医院、血液科专科医院及部分大型肿瘤医院有售。 需凭医生处方购买，建议与主治医生确认所在医院是否有库存。 2. 线下实体药房 部分大型连锁药房（如国大药房、大参林、老百姓大药房等）可能备有泽布替尼。 建议提前联系药房确认库存并带上处方前往购买。 3. 在线购药平台 经国家药监局认证的正规互联网医疗平台也可提供泽布替尼，并支持线上问诊与处方服务。例如： 京东健康 阿里健康 叮当快药 微医 4. 患者援助项目（PAP） 一些地区可能设有泽布替尼的援助项目，符合条件的患者可能获得药品资助或优惠。 可咨询主治医生或相关慈善机构了解详情。 购买时的注意事项 ✅ 始终选择正规渠道，避免通过非官方平台购买，以防假药风险。✅ 购药时需准备好医生开具的处方及相关病历资料。✅ 建议在购药前与医生沟通，确认适合自己的剂量和治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

泽布替尼（Zanubrutinib）在以下情况下需谨慎使用或避免使用： 禁忌症 对泽布替尼或其成分严重过敏者 若患者对泽布替尼的活性成分或任何辅料存在严重过敏反应（如过敏性休克、严重皮疹、喉头水肿等），应避免使用。 正在使用CYP3A强效诱导剂者 CYP3A强效诱导剂（如利福平、卡马西平、苯巴比妥、圣约翰草等）可能显著降低泽布替尼的血药浓度，影响疗效。 严重活动性感染患者 如患者存在未经控制的严重细菌、病毒或真菌感染时，应暂缓使用泽布替尼，待感染控制后再考虑用药。 严重肝功能不全患者 泽布替尼主要经肝脏代谢，严重肝功能损害患者使用时可能导致药物蓄积，增加毒性风险。 妊娠期和哺乳期女性 泽布替尼可能对胎儿造成伤害。妊娠期女性应避免使用，服药期间及末次服药后至少1周内应采取有效避孕措施。 泽布替尼是否通过乳汁分泌尚不明确，哺乳期女性应避免哺乳。 特殊人群使用注意 肾功能不全患者：轻至中度肾功能不全者无需调整剂量；严重肾功能损害患者需谨慎使用。 心血管疾病患者：存在心律失常、心衰病史的患者应密切监测。 重要提示 服用泽布替尼前务必告知医生您的完整病史及正在服用的药物，以避免药物相互作用或潜在风险。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

度他雄胺注意事项？ 1、由于不良事件风险有可能升高，应在仔细权衡利弊以及考虑包括单一药物治疗在内的替代疗法以后，再行药物联合治疗方案。 2、直肠指检和前列腺癌的其他检查，必须在良性前列腺增生症（BPH）患者开始使用本品治疗前进行，并在治疗以后定期检查。 3、度他雄胺可经皮肤吸收，因此妇女、儿童和青少年必须避免接触有漏泄的胶囊。如果不慎接触了有漏泄的胶囊，应立即用肥皂和清水洗涤接触部位。 4、尚未在肝病患者中进行度他雄胺临床研究，但轻、中度肝损害患者应慎用本品。 5、血清前列腺特异抗原（PSA）浓度是检测前列腺癌的一项重要指标。通常，当总血清PSA浓度高于4ng/mL（采用Hybritech方法）时需做进一步检查，并考虑进行前列腺组织活检。医生应注意的是，对于服用本品的患者，PSA基线值低于4ng/mL并不能排除前列腺癌的诊断。良性前列腺增生症患者，甚至前列腺癌患者，应用本品治疗6个月后的血清PSA水平大约可降低50%。尽管存在个体差异，在整个基线PSA值（1.5-10ng/ml）范围内，预计PSA值约可降低50%。因此，在解释接受本品治疗6个月或更长时间的患者的孤立PSA值时，应将PSA值加倍后再与未服药患者的正常值范围比较。通过这种校正，可保持PSA试验的敏感性和特异性，保证其检测前列腺癌的能力。对使用本品而PSA指标持续升高者，应予以仔细评估，包括考虑患者接受本品治疗的顺应性差等因素。 6、在停止治疗6个月内，总血清PSA值可恢复到基线水平。尽管受本品影响，游离PSA与总PSA的比值仍保持稳定。如果临床医生选择采用游离PSA百分比作为一种辅助手段，来监测接受本品治疗的患者是否发生前列腺癌，则毋需校正PSA值。 7、坦索洛新联合治疗：在两项为期4年的临床研究中，联合使用本品和α-阻滞剂（主要为坦索洛新）的受试者心衰（所报告事件的综合，主要为心衰和充血性心衰）的发生率比未联合用药的受试者高。在这两项试验中，心衰的发生率低，且在研究之间存在差异。在任一试验中，均未发现心血管不良事件的不均衡现象。本品与心衰之间的因果关系尚未确立。 8、对驾车和使用机器能力的影响：基于度他雄胺的药效学特性，预计度他雄胺的治疗不会影响驾驶或操作机械的能力。 9、孕妇及哺乳期妇女用药：女性禁用本品。 （1）生育力：据报告，度他雄胺能影响健康男性的精液质量（精子数量和精液量减少，精子活动力减弱）。不能排除男性生育力下降的可能性。 （2）孕妇：如同其它5α-还原酶抑制剂，度他雄胺抑制睾酮转换为二氢睾酮，如果给予怀有男性胎儿的妊娠妇女度他雄胺，可能抑制胎儿外生殖器官的发育（参见注意事项）。接受本品0.5mg/天治疗的男性受试者，其精液中可测得少量度他雄胺。基于动物实验结果，对于男性胎儿，其母亲接触服用本品的患者的精液不会造成不良影响（在妊娠16周周内危险性比较大）。但是，如同其它5α-还原酶抑制剂，当患者的配偶怀孕或有怀孕的可能时，建议患者使用避孕套避免其配偶接触精液。 （3）哺乳期妇女尚不清楚度他雄胺是否经人乳汁排泄。 10、儿童用药：儿童和青少年禁用本品。 11、老年用药：老年人毋需调整剂量。 12、药物过量：在本品志愿者试验中，度他雄胺连续7天单剂日剂量高达40mg/天（治疗剂量的80倍），无明显的安全性问题。在临床试验中，受试者每天服用5mg度他雄胺连续6个月与服用治疗剂量0.5mg相比，未出现额外的不良反应。由于尚无度他雄胺的特异性解毒剂，所以出现可疑药物过量症状时，应适当给予相应的对症和支持治疗。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

度他雄胺，西药名。常用剂型为胶囊剂。为雄激素类药。用于治疗良性前列腺增生症（BPH）的中、重度症状，也用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留（AUR）和手术的风险。   1、单用本品治疗：国外临床文献资料显示，在为期两年的Ⅲ期安慰剂对照临床试验中，接受度他雄胺治疗的2167位患者中约有19%在治疗的初年发生不良反应。大多数为生殖系统事件、程度为轻度到中度，在接下来的两年开放性延伸研究中，不良事件谱未见明显变化。 2、本品与α-阻滞剂坦索洛新联用：CombAT研究的两年数据显示，度他雄胺0.5mg（n=1623）和坦索洛新0.4mg（n=1611）每日一次单独使用，以及联合使用（n=1610）比较显示，在治疗初年和第二年，研究者判断与药物度他雄胺/坦索洛新联合用药有关的不良事件发生率分别为22%和5%，与度他雄胺单药治疗有关的不良事件发生率分别为14%和5%，与坦索洛新单药治疗有关的不良事件发生率分别为13%和4%。治疗初年联合用药组不良事件的发生率较高是因为该组观察到的生殖系统不良事件发生率较高，特别是射精障碍。 3、其他不良反应详见说明书。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

度他雄胺，西药名。常用剂型为胶囊剂。为雄激素类药。用于治疗良性前列腺增生症（BPH）的中、重度症状，也用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留（AUR）和手术的风险。   本品适用于治疗良性前列腺增生症（BPH）的中、重度症状，也用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留（AUR）和手术的风险。 度他雄胺抑制睾酮向双氢睾酮(DHT)的转化。作为雄激素，DHT存前列腺初期发育及随后增大过程中发挥作用。睾酮经5α-还原酶转化为DHT，5α-还原酶有I型和II型两种同工酶。II型同工酶主要分布在生殖组织，而I型同工酶对睾酮在皮肤和肝脏中的转化也有作用。度他雄胺是5α-还原酶I犁和II型同工酶的特异性竞争抑制剂，能与5α-还原酶形成稳定的酶复合物。对该酶复合物进行的体内及体外解高度检测结果显示：该复合物解离度极低。度他雄胺不与人雄激素受体结合。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 曲司氯铵胶囊在临床上主要用于改善膀胱过度活动患者尿频、尿急、尿失禁等症状。使用时要注意以下几点：   1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。   2、对本品所含成分过敏者禁用，过敏体质者慎用。如果您服药后出现严重的皮疹、瘙痒、呼吸困难的情况，请及时停药。   3、孕妇和哺乳期妇女应慎重服用本品。   4、12岁以下的儿童禁止使用本品。   5、肾功能不全患者使用曲司氯铵时，可导致曲司氯铵血药浓度急剧升高，因此，肾功能轻度和中度受损者应慎用本品。   6、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 曲司氯铵胶囊在临床上主要用于改善膀胱过度活动患者尿频、尿急、尿失禁等症状。使用时要注意以下禁忌：   1、对本品所含成分过敏者禁用，过敏体质者慎用。如果您服药后出现严重的皮疹、瘙痒、呼吸困难的情况，请及时停药。   2、尿潴留、前列腺增生伴有尿潴留、闭角型青光眼、心动过速、重症肌无力、严重的溃疡性结肠炎、中毒性巨结肠、需要透析治疗的肾功能不全患者禁用本品。   3、孕妇和哺乳期妇女在服用本品时，应该慎重。   4、12岁以下的儿童禁止使用本品。   5、肾功能不全患者使用曲司氯铵时，可导致曲司氯铵血药浓度急剧升高，因此，肾功能轻度和中度受损者应该慎用本品。   6、幽门梗阻等有胃肠道梗阻的患者、尿流梗阻有形成尿潴留危险的患者、自主神经功能障碍的患者、食道孔裂疝伴有返流性食管炎的患者、甲状腺功能亢进者、冠心病以及充血性心力衰竭等非正常的心率过速的患者，应慎用本品。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 曲司氯铵胶囊在临床上主要用于改善膀胱过度活动患者尿频、尿急、尿失禁等症状。使用时要注意以下禁忌：   1、对本品所含成分过敏者禁用，过敏体质者慎用。如果您服药后出现严重的皮疹、瘙痒、呼吸困难的情况，请及时停药。   2、尿潴留、前列腺增生伴有尿潴留、闭角型青光眼、心动过速、重症肌无力、严重的溃疡性结肠炎、中毒性巨结肠、需要透析治疗的肾功能不全患者禁用本品。   3、孕妇和哺乳期妇女在服用本品时，应该慎重。   4、12岁以下的儿童禁止使用本品。   5、肾功能不全患者使用曲司氯铵时，可导致曲司氯铵血药浓度急剧升高，因此，肾功能轻度和中度受损者应该慎用本品。   6、幽门梗阻等有胃肠道梗阻的患者、尿流梗阻有形成尿潴留危险的患者、自主神经功能障碍的患者、食道孔裂疝伴有返流性食管炎的患者、甲状腺功能亢进者、冠心病以及充血性心力衰竭等非正常的心率过速的患者，应慎用本品。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 曲司氯铵胶囊在临床上主要用于改善膀胱过度活动患者尿频、尿急、尿失禁等症状。使用时要注意以下几点：   1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。   2、对本品所含成分过敏者禁用，过敏体质者慎用。如果您服药后出现严重的皮疹、瘙痒、呼吸困难的情况，请及时停药。   3、孕妇和哺乳期妇女应慎重服用本品。   4、12岁以下的儿童禁止使用本品。   5、肾功能不全患者使用曲司氯铵时，可导致曲司氯铵血药浓度急剧升高，因此，肾功能轻度和中度受损者应慎用本品。   6、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 贝拉西普是一类选择性T细胞共刺激因子阻断剂，用来预防成人肾移植患者的急性细胞排斥反应，被批准与其他免疫抑制剂合用,特别是与巴利昔单抗、麦考酚酸吗乙酯和皮质激素类合用。治疗期间可能会引起头痛、发热、恶心或呕吐、感染、咳嗽、腹泻、便秘、高血压等不良反应，建议患者在医生的指导下进行治疗。 由于免疫抑制作用，患者使用贝拉西普后感染风险显著增加，包括细菌、病毒、真菌和寄生虫感染。感染可能涉及各个系统，如呼吸道、泌尿道、皮肤、胃肠道等。部分患者可能出现红细胞计数和血红蛋白水平下降。贝拉西普还可能影响肾脏对钾离子的排泄，导致血钾水平升高，长期使用贝拉西普可能对肾脏功能产生影响。少数患者可能出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。此外，个别患者可能出现头痛、眩晕、失眠等神经系统症状。 严重不良反应 例如器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病，主要发生在中枢神经系统，还有严重感染，包括JC病毒相关的渐进性多灶性脑白质病(PML)和多瘤病毒肾病。长期免疫抑制还可能导致肿瘤风险增加，包括皮肤癌、淋巴瘤等。   不良反应处理措施 1、感染：建议贝拉西普治疗期间密切监测患者是否有感染症状，如发热、咳嗽、尿频尿急、皮疹等。一旦发现感染迹象，应及时到医院就诊，进行微生物学检查，在医生的指导下进行针对性的抗生素、抗病毒、抗真菌或抗寄生虫治疗。   2、高血钾症：贝拉西普也可能引起高血钾症，因此建议患者治疗期间定期监测血钾水平，饮食上限制含钾食物的摄入。轻度高钾血症可通过调整饮食和适当使用排钾药物控制，严重高钾血症可能需要紧急处理，包括使用降钾药物、透析治疗，以及调整贝拉西普及其他可能导致高钾的药物。   3、过敏反应：在首次给药和后续输注时密切观察过敏反应迹象。一旦发生过敏反应，立即停止输注，并遵医嘱使用抗过敏药物治疗，根据严重程度考虑是否继续使用贝拉西普。严重过敏反应可能需要彻底停药并更换免疫抑制方案。   如果患者还出现其他不良反应，应及时到医院就诊，在医生的评估下进行处理，例如药物治疗或者减小药物剂量或者是换用其他药物治疗，以免不良反应持续加重。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 非细菌性前列腺炎是一种常见的男性泌尿系统疾病。主要表现为长期、反复的会阴、下腹等区域疼痛或不适，排尿异常等。   治疗非细菌性前列腺炎的药物主要包括：   1，抗生素：致病原为衣原体、支原体常用米诺环素、多西环素，其他还可用红霉素、甲硝唑、复方磺胺甲恶唑等。必要时医生会根据检查明确感染的病原体种类，然后选择敏感药物进行治疗。   2，α受体阻滞剂：可以解痉、改善疼痛或排尿症状，常用药物有多沙唑嗪、萘哌地尔、坦索罗辛、特拉唑嗪和赛洛多辛等。萘哌地尔对改善勃起功能有益，但可能出现眩晕和体位性低血压等不良反应，治疗时应加以注意。   3，植物制剂：是指花粉类制剂与植物提取物，对改善症状有一定的疗效。常用药物有普适泰、沙巴棕及其浸膏等。   4，抗抑郁及抗焦虑药物：常用于有精神心理障碍者。常用药物有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、三环类抗抑郁剂和苯二氮卓类等，如氟西汀、阿米替林等。   非细菌性前列腺炎的治疗还包括调整生活习惯、热水坐浴、前列腺按摩、生物反馈、针灸等。日常生活中要避免饮酒及辛辣刺激性食物，避免长途骑车、长时间坐位工作，规律作息，劳逸结合，适当增加体育锻炼等，均有助于增强体质，促进疾病康复。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 马尿酸乌洛托品片是泌尿道感染的预防药物，适用于泌尿道术后及膀胱镜检查后留置导尿管的患者。使用时要注意以下禁忌：   一、禁忌人群：   1、对本品中所含成分过敏者禁用，对阿司匹林过敏者慎用。如果您服药后出现严重的皮疹、瘙痒、呼吸困难等情况，请及时就医。   2、严重肝、肾功能不全者及脱水者禁用，以免加重原有病情。   3、本品可通过胎盘屏障，并能随着乳汁分泌，可能会对胎儿、乳儿的发育造成影响，孕妇及哺乳期妇女应谨慎使用。   4、目前尚且缺乏6岁以下儿童用药安全性的相关研究，不推荐6岁以下儿童使用本品。   二、禁忌事项：   1、治疗期间患者应经常测定尿液的pH值，并保持尿液呈酸性。为保持尿液pH值在5.5以下，患者应尽量避免进食柑橘类水果、牛奶、奶酪制品及其他碱性食物。   2、大剂量服用本品，患者可出现膀胱刺激症状（如尿痛、尿频）、蛋白尿、血尿等，甚至可能造成肝肾损害，因此请患者遵医嘱剂量使用，不可擅自增加用药量或延长用药时间。   3、使用马尿酸乌洛托品片期间，不建议自行合用其他药物，如果需要使用其他药物，需要先咨询一下医生，尽量减少用药风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   马尿酸乌洛托品片是泌尿道感染的预防药物，适用于泌尿道术后及膀胱镜检查后留置导尿管的患者。使用时要注意以下几点：   1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。 2、本品可通过胎盘屏障，并能随着乳汁分泌，可能会对胎儿、乳儿的发育造成影响，孕妇及哺乳期妇女应谨慎使用。 3、目前尚且缺乏6岁以下儿童用药安全性的相关研究，不推荐6岁以下儿童使用本品。 4、治疗期间应经常测定尿液的pH值，并保持尿液呈酸性。为保持尿液pH值在5.5以下，患者应尽量避免进食柑橘类水果、牛奶、奶酪制品及其他碱性食物。 5、本品可干扰实验室检查，使尿儿茶酚胺、尿雌三醇（酸水解法）、尿5-羟基吲哚乙酸等的测定误差增加，因此用药期间如果需要做相关实验室检查，请提前告知医生。 6、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 1.马尿酸乌洛托品片是泌尿系统感染的预防用药，适用于泌尿道术后及膀胱镜检查后留置导尿管的患者。本品可以防治多种革兰阳性菌和革兰阴性菌引起的泌尿道感染性疾病，如急、慢性膀胱炎，尿道炎，前列腺炎等。 马尿酸乌洛托品本身的抗菌作用不是很强，但进入体内后，在尿液偏酸性的条件下，可水解为马尿酸和甲醛。甲醛能使病原体蛋白质变性，从而发挥非特异性的抗菌作用。马尿酸可维持尿液的酸性并促进甲醛的释放，起到协同杀菌的作用。 2.使用时要注意以下禁忌： 一、禁忌人群： 1、对本品中所含成分过敏者禁用，对阿司匹林过敏者慎用。如果您服药后出现严重的皮疹、瘙痒、呼吸困难等情况，请及时就医。 2、严重肝、肾功能不全者及脱水者禁用，以免加重原有病情。 3、本品可通过胎盘屏障，并能随着乳汁分泌，可能会对胎儿、乳儿的发育造成影响，孕妇及哺乳期妇女应谨慎使用。 4、目前尚且缺乏6岁以下儿童用药安全性的相关研究，不推荐6岁以下儿童使用本品。 二、禁忌事项： 1、治疗期间患者应经常测定尿液的pH值，并保持尿液呈酸性。为保持尿液pH值在5.5以下，患者应尽量避免进食柑橘类水果、牛奶、奶酪制品及其他碱性食物。 2、大剂量服用本品，患者可出现膀胱刺激症状（如尿痛、尿频）、蛋白尿、血尿等，甚至可能造成肝肾损害，因此请患者遵医嘱剂量使用，不可擅自增加用药量或延长用药时间。 3、使用马尿酸乌洛托品片期间，不建议自行合用其他药物，如果需要使用其他药物，需要先咨询一下医生，尽量减少用药风险。

贝舒地尔（Belumosudil）是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物。然而，基于现有信息，贝舒地尔的上市和销售情况尚不明确。因此，建议您咨询当地的医疗专业人士或医院药剂科，以获取关于贝舒地尔在日本的可用性和购买途径的全新信息。 请注意，贝舒地尔是一种处方药物，必须在医生的指导下使用。请勿尝试通过非正规渠道购买此药物，以确保用药安全和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

甲磺酸贝舒地尔片（Belumosudil）的正确用法用量 1. 推荐剂量 标准剂量：200mg，每日一次，口服。 服用时间：每天相同时间服用，以维持稳定的血药浓度。 2. 服药方式 可随餐或空腹服用，但如果有胃部不适，建议随餐服用，可减少恶心等不良反应。 整片吞服，勿咀嚼、压碎或碾碎，以免影响药物释放和吸收。 3. 遗漏剂量处理 若错过一次服药，应尽快补服，但如果接近下一次服药时间，则跳过本次剂量，不要双倍补服。 4. 用药时间 连续使用，不得随意停药或调整剂量，除非医生指导。 5. 特殊人群剂量调整 肝功能损伤者： 轻度至中度肝损伤患者通常不需调整剂量，但建议定期监测肝酶。 重度肝功能受损患者：应在医生指导下使用，可能需要调整剂量或密切监测。 肾功能损伤者：暂无明确剂量调整建议，但肾功能异常患者应在医生指导下服用。 老年患者：无需特殊调整，但建议密切观察副作用。 6. 服用期间注意事项 避免与强CYP3A4抑制剂或诱导剂（如利福平、卡马西平等）合用，以免影响药效。 避免饮酒，可能加重肝脏负担。 避免酸抑制剂（如奥美拉唑），可能影响药物吸收。 如果有进一步的剂量调整或特殊情况，请咨询医生，以确保安全有效地使用甲磺酸贝舒地尔片。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

贝舒地尔（Belumosudil）服用注意事项 在使用贝舒地尔治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）时，需要注意以下几点，以确保用药安全和效果。 1. 服用方法 推荐剂量：200mg，每日一次，口服。 服药时间：建议每天在相同时间服用，以保持稳定血药浓度。 与食物的关系：可随餐或空腹服用，但如果胃部不适，建议随餐服用以减少恶心风险。 整片吞服：不要咀嚼、掰碎或碾碎药片。 2. 重要注意事项 （1）肝功能监测 贝舒地尔可能影响肝功能，建议定期检查肝酶水平（ALT、AST、胆红素），特别是有肝病史的患者。 若出现黄疸、持续恶心、食欲下降或疲劳加重，应及时联系医生。 （2）感染风险 由于贝舒地尔影响免疫系统，可能增加感染风险，使用期间应避免接触感染源，如感冒患者或人群密集场所。 若出现发热、咳嗽、寒战或伤口感染等症状，应立即就医。 （3）血液学监测 可能引起贫血、白细胞减少或血小板减少，应定期进行血常规检查。 如果出现持续疲劳、皮肤苍白或异常出血，需咨询医生。 （4）肾功能受损患者 有肾功能问题的患者应在医生指导下服用，可能需要调整剂量或额外监测。 （5）对胎儿的影响 孕妇禁用，可能对胎儿造成严重伤害。 哺乳期女性应避免母乳喂养，以防药物影响婴儿。 生育计划：服药期间建议采取有效避孕措施，男性和女性患者都应注意。 3. 药物相互作用 避免与强CYP3A4抑制剂/诱导剂同时使用，如某些抗生素（克拉霉素）、抗癫痫药（卡马西平）等，这些药物可能影响贝舒地尔的代谢和疗效。 避免与强酸抑制剂（如奥美拉唑）同服，可能影响药物吸收。 服用其他药物时，应提前告知医生，以避免潜在相互作用。 4. 可能的不良反应 常见：疲劳、恶心、腹泻、头痛、肝酶升高 较严重：感染、肝功能损伤、贫血、血小板减少 若副作用较重或持续，应及时联系医生。 5. 遗漏剂量的处理 如果错过1次剂量，尽快补服，但如果接近下一次服药时间，则跳过，不要双倍补服。 6. 服药期间的生活注意事项 饮食：均衡饮食，多摄取蛋白质，避免酒精和高脂饮食以减轻肝脏负担。 避免吸烟：可能影响药物代谢并降低疗效。 避免饮酒：酒精可能加重肝脏负担，提高副作用风险。 定期复查：定期随访，监测药物疗效和副作用。 总结 贝舒地尔在治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）方面效果显著，但使用时需要监测肝功能、预防感染、注意药物相互作用，并采取避孕措施。如有任何不适，应尽快咨询医生，以确保安全用药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

贝舒地尔（Belumosudil）主要用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。 适应症 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）：适用于既往接受过至少两种全身治疗但仍有病情进展的成年和12岁以上的儿童患者。 研究中适应症：目前，贝舒地尔也在研究用于其他自身免疫性疾病和纤维化疾病，例如系统性硬化症等。 作用机制 贝舒地尔是一种选择性Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶2（ROCK2）抑制剂，通过调节免疫细胞功能和减少炎症，抑制cGVHD的病理过程： 降低炎症反应：减少T细胞和B细胞的异常活化。 促进免疫耐受：增加调节性T细胞（Treg）的活性，抑制免疫攻击。 减少组织纤维化：改善cGVHD患者中常见的皮肤、肺、肝脏等器官的纤维化病变。 临床研究和疗效 在ROCKstar（KD025-213） Ⅲ期临床试验中： 既往接受过两种或更多疗法的cGVHD患者中，贝舒地尔的总缓解率（ORR）为74%。 部分患者可获得长期缓解，且耐受性较好，常见副作用较轻。 使用方法 推荐剂量：200mg，每日一次，口服，具体用法需遵医嘱。 副作用 轻度至中度的疲劳、恶心、腹泻 肝功能异常（需定期监测） 感染风险增加（如上呼吸道感染） 血液学异常（如贫血或白细胞减少） 总结 贝舒地尔是一款创新的ROCK2抑制剂，为治疗cGVHD的患者提供了一种新的选择，特别适用于对多种前线治疗无效的患者。其抗炎、免疫调节和抗纤维化作用，使其在未来可能用于更多自身免疫性疾病的治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

1. 国内价格 • 托法替尼片剂（5mg*60片）的价格在3000-5000元之间（视品牌和地区而异）。 • 已纳入国家医保后，报销后费用可能减少约50%-70%。 2. 国际价格 • 美国等地区托法替尼品牌药Xeljanz的月费用约为2000-4000美元。 3. 医保覆盖 • 托法替尼已纳入国内医保目录，适用于RA、PsA和UC的治疗，具体报销比例因地区而异。   托法替尼作为一款JAK抑制剂，为多种免疫性疾病提供了新的治疗选择，疗效显著且使用方便。然而，其潜在副作用和使用风险需引起重视，建议患者在专业医生指导下用药，并定期监测身体状况。结合医保报销和援助项目，托法替尼的经济负担可大幅降低，从而让更多患者受益。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

 1 . 国内购买 • 医院药房：需凭医生处方购买。 • 零售药店：部分药店和线上平台提供托法替尼，但需确保正规渠道。 2. 海外购药 • 可通过跨境购药平台获取国际版本的托法替尼（如Xeljanz）。 • 需确认进口药品的合法性。 3. 援助项目 • 某些地区可能有托法替尼患者援助计划，减轻患者经济负担。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。  

1. 禁忌症 • 对托法替尼及其成分过敏。 • 活动性感染（如结核、重度带状疱疹）。 • 严重肝功能损害或血液系统异常。 2. 药物相互作用 • 避免与强CYP3A4抑制剂（如酮康唑）和CYP3A4诱导剂（如利福平）合用。 3. 特殊人群 • 孕妇与哺乳期女性：应避免使用，因可能对胎儿或婴儿造成伤害。 • 老年患者：感染和血栓风险更高，需谨慎使用。 • 儿童与青少年：尚未确定安全性（部分国家批准用于JIA）。 4. 监测建议 • 定期监测血液学指标（如淋巴细胞、血红蛋白）。 • 监测感染症状、心血管健康和肝功能。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

4.1 常见副作用   • 感染：上呼吸道感染、鼻咽炎。 • 胃肠道症状：恶心、腹泻、腹痛。 • 血液学异常：淋巴细胞减少、贫血。 • 头痛、疲劳。   4.2 严重副作用   • 严重感染：如带状疱疹、肺炎、结核。 • 血栓：肺栓塞、深静脉血栓形成。 • 恶性肿瘤风险：长期使用可能增加某些癌症（如淋巴瘤）的风险。 • 肝功能异常：需定期监测肝酶。   4.3 副作用管理   • 出现感染症状应立即就医。 • 定期进行血液检查，监测血细胞计数和肝功能。 • 若出现严重不良反应，需暂停用药并咨询医生。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

3.1 推荐剂量   1. 类风湿性关节炎和银屑病关节炎 • 推荐剂量：5mg，每日两次。 • 某些患者可使用托法替尼缓释片（11mg，每日一次）。 2. 溃疡性结肠炎 • 诱导治疗：10mg，每日两次，持续8周。 • 维持治疗：5mg，每日两次。   3.2 服用方法   • 可随餐或空腹服用。 • 每天固定时间服药，确保稳定的血药浓度。   3.3 遗忘服药   • 如果漏服一剂，应尽快补服，但不要同时服用两剂。

2.1 类风湿性关节炎   • 托法替尼显著缓解关节疼痛和肿胀，改善关节活动功能。 • 临床研究表明，其疗效与甲氨蝶呤联合治疗相当，适用于对传统治疗无效的患者。   2.2 银屑病关节炎   • 托法替尼可改善皮肤和关节症状，降低患者疾病活动度。   2.3 溃疡性结肠炎   • 托法替尼迅速缓解溃疡性结肠炎的症状（如腹泻和直肠出血），诱导和维持临床缓解。 • 在多项研究中显示中度至重度UC患者的临床缓解率明显高于对照组。

托法替尼被批准用于以下疾病的治疗：   1.1 类风湿性关节炎（RA）   • 适用于对传统改善病情抗风湿药物（DMARDs）反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿性关节炎患者。   1.2 银屑病关节炎（PsA）   • 用于对DMARDs反应不足或不耐受的活动性银屑病关节炎患者。   1.3 溃疡性结肠炎（UC）   • 用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成人患者，尤其是对传统治疗无效的患者。   1.4 青少年特发性关节炎（JIA）   • 在某些国家用于青少年特发性关节炎的治疗。   1.5 其他潜在适应症   • 正在研究其在其他自身免疫疾病（如强直性脊柱炎、红斑狼疮）中的应用。

服用 艾拉莫德片（Iguratimod，商品名：艾得辛） 治疗类风湿关节炎（RA）时可能出现一些副作用，以下是常见和罕见的不良反应及应对方法： 1. 常见副作用 胃肠道反应： 表现：恶心、呕吐、腹痛、腹泻或便秘等。 管理：建议随餐服用以减轻胃部刺激；症状严重时咨询医生，考虑调整剂量或辅助用药。 肝功能异常： 表现：转氨酶（ALT、AST）升高，少数患者可能出现黄疸。 管理：治疗期间需定期监测肝功能（建议每1-2个月复查一次）。若肝酶水平显著升高，应暂停用药，并咨询医生是否更换治疗方案。 血液系统异常： 表现：白细胞减少、血小板减少、贫血。 管理：定期检查血常规；如发现显著异常，应停止用药并采取支持治疗。 皮肤过敏反应： 表现：皮疹、瘙痒、红斑等。 管理：轻微过敏可使用抗组胺药缓解，严重过敏（如呼吸困难或全身性反应）需立即停药并就医。 感染风险增加： 表现：如上呼吸道感染、尿路感染等。 管理：服药期间避免接触传染源；如有发热或感染症状，应及时就医。 2. 罕见但严重的副作用 间质性肺病（罕见但危及生命）： 表现：持续咳嗽、呼吸困难、发热。 管理：若出现类似症状，应立即停药并进行肺功能检查或影像学评估。 肾功能异常： 表现：尿量减少、水肿、血肌酐升高。 管理：定期监测肾功能，避免与其他可能损害肾脏的药物（如NSAIDs）同时使用。 严重感染： 表现：如败血症、肺炎等。 管理：如出现严重感染症状（如高烧不退、寒战），需立即停药并进行抗感染治疗。 严重肝功能损害： 表现：黄疸、腹水、肝区疼痛。 管理：立即停药并接受专业治疗。 3. 停药后可能的反应 症状反弹或病情加重：类风湿关节炎是慢性病，突然停药可能导致症状反复或加重。停药需在医生指导下逐步进行。 4. 如何减少副作用风险？ 定期检查： 在治疗期间，应定期监测肝功能、血常规、肾功能等关键指标。 联合用药： 避免与其他具有肝毒性或免疫抑制作用的药物（如甲氨蝶呤）长期联合使用。 健康管理： 保持健康的生活方式，避免酗酒、熬夜等行为。 监测症状： 如果出现不适或异常，应及时向医生反馈。 总结 艾拉莫德的副作用通常包括胃肠道不适、肝功能异常和血液系统异常，严重的副作用如间质性肺病和肾功能损害较为罕见。通过定期监测和严格遵医嘱用药，大部分副作用是可控的。如有疑问或不适，应立即与医生联系以调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。