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问
索尼德吉注意事项
答
2024-11-21 15:50
问
索尼德吉副作用
答
2024-11-21 15:49
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索尼德吉服药指南
答
2024-11-21 15:48
问
索尼德吉治疗效果
答
2024-11-21 15:47
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索尼德吉适应症
答
2024-11-21 15:42
问
美替拉酮药品价格
答
• 国外价格：约 200-500美元/瓶（30片，250mg），具体价格根据品牌和销售地而定。 • 国内价格：若通过正规进口，价格可能较高，需根据具体渠道确认。 • 仿制药：目前无已知仿制药，主要依赖进口原研药。   如需进一步帮助（如购买途径或使用指南），请随时告知！
2024-11-21 15:12
问
美替拉酮购药渠道
答
1. 国内购药： • 在中国，美替拉酮可能通过少量进口药物渠道获得。 • 建议咨询内分泌专科医生，部分三甲医院可能提供该药。 2. 海外购药： • 美替拉酮在欧美国家上市，品牌如 Metopirone（德国 HRA Pharma）。 • 可通过海外代购或国际药品直邮购买，但需注意渠道正规性。 3. 特殊途径： • 若无法获得，可向医生申请临床特殊用药。  
2024-11-21 15:08
问
美替拉酮注意事项
答
1. 禁忌症： • 对美替拉酮或其成分过敏者。 • 严重肾上腺功能不全的患者。 2. 慎用人群： • 妊娠期：孕妇禁用，可能对胎儿造成影响。 • 哺乳期：需中断哺乳。 • 肝功能异常：可能需要调整剂量或监测肝功能。 3. 药物相互作用： • 与其他影响肾上腺功能的药物（如糖皮质激素）合用需谨慎。 • 可能与 CYP3A4 代谢相关药物发生相互作用。 4. 定期监测： • 定期检测皮质醇水平、血糖、电解质及肾功能。 • 监测患者临床症状以调整剂量。
2024-11-21 15:05
问
美替拉酮副作用
答
美替拉酮的耐受性总体良好，但可能出现以下副作用：   常见副作用：   • 胃肠道症状：恶心、呕吐、腹泻。 • 低钠血症：可能导致头晕、乏力。 • 肾上腺功能抑制：可能引发一过性低皮质醇状态。   严重副作用：   • 肾上腺危象（罕见）：需监测患者肾上腺储备功能。 • 高雄激素症：由于皮质醇减少，雄激素可能升高，出现多毛、痤疮等症状。 • 低血糖：需注意血糖监测，尤其是糖尿病患者。
2024-11-21 14:58
问
美替拉酮服药指南
答
       1. 剂量： • 库欣综合征患者：初始剂量为 250 mg，每日3-4次，根据病情调整剂量，剂量可达 6 g/天。 • 肾上腺功能检测：一次性口服 750 mg，可根据医生建议调整。 2. 服用方式： • 餐后服用：建议随餐服用以减少胃肠道不适。 • 避免漏服，如漏服需尽快补服，但不要在短时间内服用双倍剂量。 3. 疗程： • 治疗时间根据患者的具体情况调整，可能为短期或长期。  
2024-11-21 14:56
问
美替拉酮治疗效果
答
美替拉酮通过抑制 11β-羟化酶，减少皮质醇的合成，能够有效降低库欣综合征患者的血浆皮质醇水平：   • 快速作用：起效时间较短，通常在服药后数小时内见效。 • 有效率：研究显示，约 80%-90% 的患者皮质醇水平可被控制。 • 症状改善：改善高皮质醇水平引起的症状，包括高血压、糖尿病、体重增加、精神异常等。  
2024-11-21 14:55
问
美替拉酮适应症
答
美替拉酮是一种 11β-羟化酶抑制剂，主要用于以下适应症：   1. 库欣综合征： • 治疗由肾上腺皮质过度分泌糖皮质激素（如皮质醇）导致的库欣综合征。 • 用于术前、术后或非手术患者的激素控制。 2. 肾上腺功能检测： • 用于诊断下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）功能，例如 ACTH 依赖性疾病 的检查。 3. 其他可能适应症（临床外使用）： • 用于研究和短期控制其他与皮质醇过量相关的代谢疾病。
2024-11-21 14:53
问
拉罗替尼药品价格
答
拉罗替尼的价格较高，以下是参考信息：   • 美国：约 $32,800 美元/30天剂量。 • 印度仿制药（如授权版本）：价格相对较低，约 5000-8000 美元/30天剂量。 • 中国：若通过正规渠道进口，价格大致与美国相当。   建议：   • 在医生指导下，通过正规渠道购买，并注意与药企或慈善机构沟通援助计划。   如果您需要进一步了解拉罗替尼或具体购药流程，可以随时告诉我！
2024-11-21 14:13
问
拉罗替尼购药渠道
答
1. 国内购药： • 在中国，拉罗替尼尚未普及上市，可以通过一些正规进口药物代理公司购买。 • 部分医院（如三甲肿瘤专科医院）可能通过特定渠道提供该药。 2. 海外购药： • 美国（FDA 批准）和欧洲均已上市，可以通过国际药品直邮或出国就医渠道购买。 • 需注意选择正规渠道，避免购买假药。 3. 慈善援助计划： • 部分机构或患者组织可能提供援助计划，具体请咨询医生或相关机构。  
2024-11-21 14:10
问
拉罗替尼注意事项
答
1. 基因检测： • 仅对 NTRK 基因融合突变 阳性患者有效，治疗前需进行基因检测。 2. 特殊人群： • 孕妇：孕期禁用，可能导致胎儿损害。 • 哺乳期：避免使用，需中断哺乳。 • 儿童：适用于儿童患者，但需遵医嘱调整剂量。 3. 药物相互作用： • 避免与强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑）或诱导剂（如利福平）合用。 • 不建议与酒精或其他肝毒性药物联合使用。 4. 定期监测： • 定期检查肝功能（AST、ALT）及血常规。 • 观察心率及神经系统症状。  
2024-11-21 14:09
问
拉罗替尼副作用
答
拉罗替尼的副作用通常较轻，常见的有：   • 疲劳、乏力。 • 肝功能异常（转氨酶升高）。 • 胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻或便秘。 • 头晕。 • 贫血、中性粒细胞减少。   严重副作用（较少见）：   • 心率减慢（心动过缓）。 • 神经系统毒性（如记忆力减退、注意力降低）。 • 肝功能严重异常。
2024-11-21 14:08
问
拉罗替尼服药指南
答
1. 剂量与服用方式： • 成人：推荐剂量为 100 mg，每日两次，口服。 • 儿童：剂量基于体重调整，推荐为 100 mg/m²，每日两次，口服。 • 用水吞服，不受进餐影响。 2. 服用时间： • 每天两次，间隔约 12 小时。 • 避免漏服，若漏服超过6小时，请跳过本次服药，继续下一剂。 3. 治疗持续时间： • 根据医生建议，在肿瘤缓解和无明显毒性反应的情况下，持续服用。 4. 特殊情况： • 如果出现副作用，可以考虑暂停或减量（50mg 每日两次）。  
2024-11-21 14:07
问
拉罗替尼治疗效果
答
拉罗替尼的疗效已在临床试验中得到广泛验证：   • 客观缓解率（ORR）：高达 75%-80%（包括完全缓解和部分缓解）。 • 缓解持续时间（DOR）：中位缓解持续时间约为 40个月。 • 无进展生存期（PFS）：在大多数患者中，疾病的进展时间显著延长。 • 总体生存率（OS）：显示长期生存获益，尤其是早期治疗的患者。   临床特点：   • 不限癌种，只要存在 NTRK 融合突变的肿瘤均可能响应。 • 对儿童和成人患者均显示良好的疗效和耐受性。
2024-11-21 14:04
问
拉罗替尼适应症
答
拉罗替尼是一种 口服选择性TRK抑制剂，适用于治疗携带 NTRK（神经营养性酪氨酸激酶基因）融合突变 的实体瘤患者，具体适应症如下：   • 任意类型的实体瘤（不限癌种）。 • 肿瘤存在 NTRK 基因融合 突变。 • 无法通过手术切除或有转移的患者。 • 需要患者对其他治疗无效，或目前无替代治疗选择。   适用肿瘤类型：   • 乳腺癌、肺癌、甲状腺癌、结直肠癌、软组织肉瘤等，凡是检测到 NTRK基因融合 突变的肿瘤患者均可能受益。
2024-11-21 14:03
问
福坦替尼在中国上市了吗？
答
福坦替尼（Futibatinib） 已经在 中国 获得了批准，并于 2023年 在中国 上市。它获得了 国家药品监督管理局（NMPA） 的批准，用于治疗 FGFR基因突变或重排的晚期肝细胞癌（HCC）。 福坦替尼在中国的上市背景： 福坦替尼是一种 靶向治疗药物，主要通过抑制 成纤维生长因子受体（FGFR） 的异常信号通路来抑制肿瘤的生长。它特别适用于那些 具有FGFR基因突变或重排 的 晚期肝细胞癌 患者，尤其是对于传统疗法无效的患者。 福坦替尼在中国的上市为晚期肝癌患者提供了一个新的治疗选择，特别是对于那些由于FGFR突变导致常规治疗失败的患者，它可以作为一种 二线治疗 或 靶向治疗 方案。 适应症： 在中国，福坦替尼的适应症主要是用于治疗： 具有FGFR基因突变或重排的肝细胞癌（HCC）。 总结： 福坦替尼 已经在中国获得批准并上市，成为治疗 FGFR突变或重排的晚期肝细胞癌 的一种新的靶向治疗药物。如果您或您的亲友有相关的肝癌治疗需求，建议与医生讨论是否适合使用福坦替尼，并了解其治疗方案和可能的副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-21 11:09
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阿地白介素（Proleukin）
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适应症
适用于转移性肾细胞癌和黑色素瘤的成人患者。
拉罗替尼（larotrectinib）
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适应症
适用于多种成人和儿童实体瘤患者的治疗。
米托坦（Lysodren）
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适应症
适用于不能手术的功能性或非功能性肾上腺皮质癌患者的治疗。
美替拉酮（Metyrapone）
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适应症
怀疑有肾上腺皮质功能减退症的成人和儿童患者。