在医药领域,每一次创新药物的获批都是对患者生活质量提升的承诺。今天,特艾升®(艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂)正式获批上市,更是为广大血小板减少症患者带来了新的治疗选择,为我国血液病领域再添利器。

近年来,血小板减少症的发病率逐年上升,据统计每10万人中,就有5-10名原发性血小板减少患者,还不包括继发性的血小板减少症患者。仅血小板病友之家目前注册的病友人数就已近10万。血小板减少症不仅常见于血液科相关疾病,如白血病、MDS、再障等,此外肿瘤放化疗、重症医学、肝病、感染性疾病等也都会并发血小板减少。随着血小板临床输注量的不断增多,相关问题也日益凸显。

特艾升®(艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂)是国内申报上市的TPO-RA类的干混悬剂型药物,它的获批标志着三生制药在血小板减少症治疗领域的又一次突破,该产品将与特比澳®(重组人血小板生成素)形成产品组合来实现血小板减少症患者的院内外全病程管理。艾曲波帕作为全球获批上市的小分子非肽类TPO受体激动剂,它可以与细胞膜上的 TPO 受体(跨膜区)结合,激活信号转导通路,刺激人类骨髓祖细胞向巨核细胞的分化和增殖,促进巨核细胞成熟,从而增加血小板的生成,减少患者出血风险。特比澳®是由三生制药自主研制的重组人血小板生成素注射液,此前已获批成人实体瘤化疗后血小板减少症(CIT)和成人及6岁以上儿童及青少年原发免疫性血小板减少症(ITP)适应症。目前,重组人血小板生成素注射液是中国成人ITP指南、儿童ITP指南及2024年CSCO CTIT指南推荐的治疗药物。

特艾升®(艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂)可以为广大患者带来更多获益:

√ 快速起效:艾曲波帕联合重组人血小板生成素治疗可短期内快速达到PLT≥100×109/L

√ 长期有效:用药第250周仍可达到中位血小板计数可稳定在50x109/L以上

√ 持续应答:停药12个月后,30.5%的患者达到停药后的持续缓解

√ 创新剂型:相较于传统片剂,干混悬剂型让患者服用更便利

√ 安适如常:改善患者多维度的生活质量评分,帮助回归正常生活

此次获批的特艾升®(艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂)是三生制药与则正医药双方在技术开发和商业化上的一次成功联手。两家企业的合作,不仅为市场带来了新的活力,也为患者提供了更多的治疗选择。共同期待特艾升®(艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂)在未来能够为更多患者带来健康和希望,开启治疗血小板减少症的新篇章。