(以下内容仅供参考，具体用药详情请谨遵医嘱）

 适应症

REVLIMID 是一种处方药，用于治疗以下人群：

• 患有多发性骨髓瘤(MM)，之前至少接受过一种药物，与地塞米松药物一起服用。

• 患有骨髓增生异常综合征(MDS) 的人。 REVLIMID 适用于具有 5 号染色体部分缺失的染色体问题的 MDS 类型。 这种类型的 MDS 称为缺失 5q MDS。 患有这种类型骨髓增生异常综合征的人可能红细胞计数较低，需要输血治疗。

• 套细胞淋巴瘤(MCL)，当疾病对两种先前药物（其中一种包括硼替佐米）治疗后没有反应或复发时。 套细胞淋巴瘤是淋巴结中一种称为淋巴细胞的白细胞的癌症。

目前尚不清楚 REVLIMID 对 18 岁以下人群是否安全有效。

推荐剂量（具体用药详情请遵医嘱）

在开 REVLIMID 处方之前，您的医疗保健提供者将：

• 每天 1 次，用水吞服 REVLIMID 胶囊。 不要打破、咀嚼或打开胶囊。

• 每天大约在同一时间服用REVLIMID。

• 请勿打开REVLIMID 胶囊或进行不必要的处理。 如果您触摸破损的 REVLIMID 胶囊或胶囊中的药物，请用肥皂和水清洗身体部位。

• 如果您错过了一剂REVLIMID，并且距离您的正常服药时间还不到12 小时，请在想起来时立即服用。 如果已经超过12小时，请跳过错过的剂量。不要同时服用2 剂。

• 如果您服用REVLIMID 过多或服用过量，请立即致电您的医疗保健提供者。

 副作用

•严重的皮肤反应。 REVLIMID 可能会发生严重的皮肤反应，并可能导致死亡。 如果您在服用 REVLIMID 期间出现任何皮肤反应，请立即致电您的医疗保健提供者。

•肿瘤溶解综合征 (TLS)。 TLS 是由癌细胞快速分解引起的。 TLS 可导致肾衰竭、需要透析治疗、心律异常、癫痫发作，有时甚至导致死亡。 您的医疗保健提供者可能会进行血液检查来检查您的 TLS。

严重肝脏问题，包括肝功能衰竭和死亡。 如果您出现以下任何肝脏问题症状，请立即告诉您的医疗保健提供者：

•皮肤或眼白部分发黄（黄疸）  •深色或棕色（茶色）尿液     •胃部右上侧（腹部）疼痛

•比平时更容易出血或瘀伤    •感觉很累

在您使用 REVLIMID 治疗期间，您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查您的肝功能。

•新癌症（恶性肿瘤）的风险。 接受美法仑（一种化疗）和血液干细胞移植加 REVLIMID 的多发性骨髓瘤患者患新癌症的风险较高，包括某些血癌（急性髓性白血病或 AML）和淋巴瘤的一种称为霍奇金淋巴瘤。 与您的医疗保健提供者讨论如果您服用 REVLIMID，您罹患新癌症的风险。 您的医疗保健提供者将在您使用 REVLIMID 治疗期间检查您是否有新的癌症。

REVLIMID 的常见副作用包括：

腹泻    瘙痒

皮疹    疲倦

这些可能不是来那度胺所有的副作用。

药理作用

有效成分来那度胺，主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic syndrome, MDS)。来那度胺是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的du性，并且药效比沙利度胺强100倍。

根据三期临床试验的结果，来那度胺是目前治疗多发性骨髓瘤疗效的显著的药品，超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上。另外它也是可以有效治药骨髓增生异常综合症(MDS)的药物，临床结果发现64％的MDS病人用来那度胺治疗后无需再用输血来治疗MDS。

不良反应

1、血小板减少。2、中性粒细胞减少。3、腹泻。4、瘙痒。5、皮疹。

贮藏

密封，阴凉干燥保存。将所有药物放在儿童接触不到的地方。

禁忌症和注意事项

1、孕妇：来那度胺是沙利度胺的化学类似物，结构与沙利度胺相似，而沙利度胺是一种已知对人类有致畸作用的活性物质，会导致胎儿的发育缺陷。

如果女性在怀孕期间服用来那度胺，有可能导致胎儿畸形；

2、可能怀孕的女性：可能怀孕的女性在服用来那度胺治疗之前，要详细询问女性避孕史，如果有怀孕的可能，就要禁止使用来那度胺进行治疗。

如果已经采用来那度胺进行治疗，在整个治疗期间都要实施有效的避孕措施，在服药过程中应该每四周进行一次妊娠试验检测；

3、过敏：如果口服来那度胺之后出现过敏反应，包括出现皮疹、周身瘙痒，均不建议继续服用来那度胺进行治疗。

如果为过敏体质，也不建议使用来那度胺进行治疗，以免发生不良反应。

完整内容请参考药品说明书或联系医无忧网页客服