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品名 恩曲替尼胶囊
成份 Entrectinib………….100mg
规格 60粒/瓶
适用症 • 适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 • 符合下列条件的成人和12岁及以上儿童实体肿瘤患者: 1.有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合,而没有已知的获得性耐药突变; 2.患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者; 3.无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。
用量 • 成人:600mg,每天一次。 • 年满12岁儿童患者:300mg/m2,每天一次,见表1: 表1 体表面积(BSA) 每日给药一次 1.11-1.50m2 400mg ≥1.51m2 600mg • 伴餐或不伴餐均可; • 整粒吞服,不要压碎或咀嚼胶囊; • 持续服用,直到病情进展或出现不可接受的毒副反应。
批文 11L1229/24
说明书
恩曲替尼胶囊
【通用名称】恩曲替尼胶囊
【品牌名称】ALIENTRECTINIB
【主要成分】恩曲替尼……….100mg。
【适应症】
1.有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合,而没有已知的获得性耐药突变;
2.患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者;
3.无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。
【用法用量】
表1
体表面积(BSA) |
每日给药一次 |
1.11-1.50m2 |
400mg |
≥1.51m2 |
600mg |
【禁忌】 无。
1.避免与中度或强效CYP3A抑制剂联合用药,如不能避免,减少本品剂量,并将联合给药控制在14天或更短时间内。
2.避免与延长QTc间期的药物合用。
3.孕妇、哺乳期妇女慎用。
4.充血性心力衰竭患者慎用。
5.有影响中枢神经系统(CNS)风险。
6.有增加骨骼骨折风险。
7.有肝毒性风险。
8.有高尿酸血症风险。
9.有延长QT间期风险。
10.有视力障碍风险。
【不良反应】 疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉障碍、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。
【性状】黄色不透明羟丙甲纤维素胶囊。
【有效期】自生产日起2年。
【贮存】
【生产企业】
老挝联合制药集团厂。
Saysettha 开发区,万象首都,老挝人民民主共和国
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