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阿米替林
名称
阿米替林,Amitriptyline,
适应症
本品用于治疗焦虑性或激动性抑郁症
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,以下内容仅供参考,具体用药详情请在专业医生指导下进行。
盐酸阿米替林片:
口服。成人常用量开始一次25mg,一日2-3次,然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150-250mg,一日3次,高量一日不超过300mg,维持量一日50-150mg。
不良反应
治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。
禁忌
严重心脏病、近期有心肌梗塞发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害,对三环类药物过敏者。
注意事项
1、肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。
2、使用期间应监测心电图。
3、本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。
4、患者有转向躁狂倾向时应立即停药。
5、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
6、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用。哺乳期妇女使用期间应停止哺乳。
7、儿童用药:6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童酌情减量。
8、老年用药:从小剂量开始,视病情酌减用量。
9、药物过量:
(1)中毒症状:烦燥不安、谵妄、昏迷、可出现严重的抗胆碱能反应或癫痫发作。心脏毒性可致传导障碍、心律失常、心力衰竭。
(2)处理:洗胃、催吐,以排除毒物,采取增加排泄措施,并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。
药物相互作用
1、本品与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重可至尖端扭转心律失常。
2、本品与乙醇或其它中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。
3、本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用,易致高血压及心律紊乱失常。
4、本品与可乐定合用,后者抗高血压作用减弱。
5、本品与抗惊厥药合用,可降低抗惊厥药的作用。
6、本品与氟西汀或氟伏沙明合用,可增加两者的血浆浓度,出现惊厥,不良反应增加。
7、本品与阿托品类合用,不良反应增加。
8、与单胺氧化酶合用,可发生高血压。
药理作用
本品为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,对5-羟色胺再摄取的抑制更强,镇静和抗胆碱作用亦较强。
药代动力学
口服吸收好,生物利用度为31%-61%,蛋白结合率82%-96%,半衰期(t1/2)为31-46小时,表观分布容积(Vd)5-10L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲替林,自肾脏排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代谢和排泄能力下降,对本品敏感性增强,应减少用量。肝硬化和门脉系外科手术患者、肾衰患者需减量。
贮藏方法
遮光,密封保存
放在儿童触碰不到的地方
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