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艾曲波帕

【药品属性】 血小板减少性紫癜血小板生成素受体激动剂

【药品简介】 艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕已获全球100多个国家批准,用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗,同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗。

【药品特色】 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。

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    1.艾曲波帕价格香港    

    香港艾曲波帕有两种规格:

    ①25mg*14片/一盒。

    ②50mg*14片/一盒。

    在香港不同药店,艾曲波帕售价会有所差别。

 

 

    2.印度艾曲波帕价格

    仿制版艾曲波帕也在印度上市了,印度艾曲波帕是根据诺华原研药仿制生产发,价格比国内版亲民许多,不过印度艾曲波帕在国内未上市,在国内直接买卖、代购都是违法的。

    目前,印度所售的艾曲波帕有两个规格版本,规格是25mg*28片/一盒和50mg*28片/一盒。有购药需求的患者。

 

 

    3.国内艾曲波帕价格

    25mg*28片/盒,国内艾曲波帕价格约7000元人民币。它的价格对于长期服用艾曲波帕的一般家庭的患者来说,有点承担不起这个费用。

 

    4.老挝艾曲波帕价格

 

     老挝艾曲波帕在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致,在临床上可相互替代使用,但由于无需支付巨额专利费,价格远低于原研药。所以价格亲民,疗效明显,安全性高。可是老挝艾曲波帕在国内也没有上市,直接买卖、代购都是违法的。

 

 

艾曲波帕片说明书

 

 

    【生产企业】

      瑞士Novartis Healthcare Pvt.Ltd

 

    【规格】

      25mg×14片/盒

 

    【商标】

      Revolade

 

    【通用名(中文商标)】

      艾曲波帕乙醇胺片(瑞弗兰)

 

    【英文名称】

      Eltrombopag tablets

 

    【活性成份】

      艾曲波帕乙醇胺。

 

    【贮藏】

      30℃以下,儿童不可接触。

 

    【有效期】

      24个月

 

    【适应症和用法】

     PROMACTA是一种血小板生成素受体激动剂。

     适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。

 

    【剂量和给药】

      艾曲波帕应空腹服用(餐前间隔 1 小时或餐后间隔 2 小时),应在以下产品使用前间隔至少 2 小时或使用后间隔至少 4 小时服用,包括抗酸药、乳制品、或含有多价

阳离子(如铝、钙、铁、镁、硒和锌)的矿物质补充剂。

 

    【剂型包装】

      口服悬液:25mg

      片剂:12.5mg,25mg,50mg,75mg和100mg

 

    【警告和注意事项】

      肝毒性:在治疗前和治疗期间监测肝功能。

      死亡风险增加和骨髓增生异常综合征进展为急性髓系白血病。

      血栓/血栓栓塞并发症:慢性肝病患者接受PROMACTA的门静脉血栓形成已有报道。 定期监测血小板计数。

 

     【不良反应】

      在慢性丙型肝炎相关血小板减少症患者中,常见的不良反应为:恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加

和结膜出血。

在严重再生障碍性贫血患者中,常见的不良反应(大于或等于20%)为:恶心,乏力,咳嗽,腹泻和头痛。

 

     【药物相互作用】

      服用任何含有多价阳离子的药物或产品(如抗酸剂,富含钙的食物和矿物质补充剂)之前至少2小时或4小时服用PROMACTA。

 

    【在特定人群中使用】

     怀孕:根据动物数据,PROMACTA可能会对胎儿造成伤害。

     护理母亲:应考虑PROMACTA对母亲的重要性,决定终止PROMACTA或护理。

     哺乳:目前尚不清楚艾曲波帕是否分泌到人乳汁中。不建议哺乳期妇女使用艾曲波帕,除非预期获益超过其对婴儿的潜在风险。

     老年人:

     在年龄≥65 岁的患者中使用艾曲波帕的数据有限,尚无在 85 岁以上的老年患者中的用药经验。

 

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