二氮嗪口服混悬液的主要成分为二氮嗪，具有扩张血管、抑制胰岛素分泌等作用，能够迅速产生与剂量相关的血糖水平升高，其主要原因是抑制胰腺的胰岛素释放，以及产生胰腺外效应。

药品称呼

通用名：二氮嗪口服混悬液

商品名：Proglycem oral Suspension

全部名称：二氮嗪口服混悬液，普罗加姆，diazoxide，Proglycem oral Suspension

规格

50毫克 30毫升/瓶

禁忌

PROGLYCEM®用于功能性低血糖是禁忌的。该药不应用于对二氮嗪或其他噻嗪类过敏的患者，除非潜在的益处超过可能的风险。

贮藏

避光。将PROGLYCEM®胶囊和悬浮液储存在25°C（77°F）的偏移范围内，允许15°-30°C（59-86°F）。

作用机制

普罗加姆能够起到抑制胰岛素分泌的作用，从而增加血糖浓度，起到治疗低血糖症的效果。

安全与疗效

一项国内临床研究分析二氮嗪（Proglycem oral Suspension）治疗先天性高胰岛素血症(CHI)的效果及安全性。该实验回顾性分析2002年2月至2016年1月间首都医科大学附属北京儿童医院收治的145例确诊为CHI并应用二氮嗪（Proglycem oral Suspension）治疗的患儿的临床资料，分析二氮嗪（Proglycem oral Suspension）治疗CHI的疗效、不良反应及预后。

结果：145例患儿中89例(61.4%)二氮嗪（Proglycem oral Suspension）治疗有效，23例(15.9%)二氮嗪（Proglycem oral Suspension）治疗无效，33例(22.8%)疗效待明确。治疗有效组中新生儿期发病者22例(24.7%)，出生1～6个月发病者32例(36.0%)，6个月以后发病者35例(39.3%)；出生体重正常者67例，巨大儿16例，低出生体重儿5例，1例出生体重不详。治疗无效组中新生儿期发病者14例(60.8%)，出生1～6个月发病者7例(30.4%)，6个月以后发病者2例(8.6%)；出生体重正常者9例，巨大儿14例。疗效待明确组中新生儿期发病者20例(60.6%)，出生1～6个月发病者9例(27.3%)，6个月以后发病者4例(12.1%)；出生体重正常者15例，巨大儿18例。应用二氮嗪（Proglycem oral Suspension）后65例(44.8%)出现多毛症，43例(29.7%)出现胃肠道不良反应。治疗有效组患儿中20例(22.5%)低血糖症状在3个月～7岁时自行缓解，33例继续应用二氮嗪（Proglycem oral Suspension）治疗；治疗无效组患儿中4例(17.3%)低血糖症状在1岁左右自行缓解，5例长期应用奥曲肽治疗维持血糖正常水平，4例行胰腺切除术治疗，其中3例术后血糖正常，1例术后偶有低血糖发生；疗效待明确组患儿中4例(12.1%)低血糖症状在10个月～3岁时自行缓解，2例长期应用奥曲肽治疗维持血糖正常水平，8例行胰腺切除术治疗，其中5例术后血糖可控制。

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