塞瑞替尼服药前要告诉医生哪些问题？

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 不是一样的，用药时一定要注意药物相似的名称，以免用错药。  塞普替尼(赛普替尼)的作用及治疗效果,塞普替尼(Selpercatinib)主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。RET基因重排是一种基因突变，可以导致肿瘤细胞的异常生长和扩散。塞普替尼通过抑制RET激酶活性，阻断异常信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。 塞普替尼（赛普替尼）是一种靶向治疗药物，被广泛应用于肺癌和甲状腺癌的治疗中。它通过抑制异常激活的激酶信号通路，阻断肿瘤细胞的生长和扩散，从而为患者提供了一种有效的治疗选择。下面将详细介绍塞普替尼在肺癌和甲状腺癌治疗中的作用和治疗效果。 塞瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗一种特定类型的肺癌的药物，即ALK无鳞非小细胞肺癌患者的一线或后线治疗，其疗效如下：1、对于未曾接受治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者，塞瑞替尼可作为一线治疗的选择。研究表明，塞瑞替尼在这些患者中能够显著延长生存期和缓解症状，提高生活质量；2、对于曾接受其他ALK抑制剂治疗但疾病进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者，塞瑞替尼可以用作后线治疗的选择；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。 塞瑞替尼（Ceritinib），又称色瑞替尼，是一种靶向治疗肺癌的药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以通过抑制异常激活的ALK（酪氨酸激酶）基因来阻断肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍塞瑞替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行。   怎么服用? 本品必须在有抗肿瘤药物使用经验的医生指导下服用。   口服。与食物同时服用。   服药前，可先喝一口水湿润咽喉部，避免药物粘到口腔或食管壁上。取坐位或站立，用200ml温开水送服。患者应用水将胶囊整粒吞下，不可咀嚼或压碎。   建议在每天的同一时间服药，以保证药效能更好的发挥，也可避免漏服。即使病情缓和也不能停药，除非医生指示。   服用多少？(遵医嘱或按以下方法服用) 推荐剂量为每日一次，每次 450 mg。直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。   根据患者个体的安全性或耐受性情况，在治疗过程中可能需要暂时中断使用本品或下调剂量。应注意早期识别药物不良反应并及早给予标准的支持性治疗措施，并针对各种系统性不良反应进行个体化用药剂量的调整。对于无法耐受每日随餐服用 150mg 剂量的患者，应停用本品。   本品治疗期间应避免联合使用强效 CYP3A4 抑制剂（如伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素和伏立康唑）。   对于轻中度肾功能不全患者，无需调整剂量。严重肾功能不全患者应谨慎使用本品，因为尚无该类人群的用药经验。   对于重度肝损伤患者（Child-Pugh C），应将本品的剂量下调约三分之一。轻度（Child-Pugh A）或中度（ChildPugh B）肝损伤患者不推荐进行剂量调整。   本品也可用于其他治疗方案，请遵医嘱服用。   忘记服药怎么办？ 通常，若距离下次服药时间还长（超过12小时），在想起时就立即补服一剂。   若想起时已接近下一剂的服药时间（12小时内），就跳过漏服剂量，仅按下一个预定剂量服用，并逐渐回归到正常服药时间，不可擅自加倍剂量补服。   也可咨询医生或药师，进行个体化指导。   若存在频繁漏服的情况，需告知医生或药师。   误服误用怎么办? 药物应放置在儿童不易触及处，一旦误服或服药过量应密切监测身体反应，必要时应立即就医，接受对症及支持治疗。   服药时需将胶囊从PTP密封包装中取出服用，若误咽PTP密封包装，可能会导致锋利的锐角刺入食管黏膜，引起食管穿孔、纵膈窦炎等严重并发症。

有些人在服用药物时可能会产生非常严重甚至致命的副作用。如果您有以下迹象或症状，请立即就医：   1.过敏反应的迹象：如严重的皮疹、荨麻疹、瘙痒、红肿、水泡或皮肤剥落、发烧、喘息、呼吸困难、吞咽或说话困难、声音异常嘶哑，或口、面、唇、舌肿胀。 2.肝脏问题的迹象：如尿色深、感觉疲倦、饱腹感、胃部不适或胃痛、大便颜色浅、呕吐、眼睛或皮肤发黄。 3.磷酸盐水平低的迹象：如视力变化、感觉混乱、情绪变化、吞咽困难、肌肉疼痛或虚弱、呼吸急促或其他呼吸问题。 4.心跳加快、心跳异常、胸痛或胸闷、头晕、昏倒。 5.发烧、发冷或喉咙痛，原因不明的瘀伤或出血、感到非常疲倦或虚弱。 6.不正常的灼烧感、麻木感或刺痛感。 7.肌肉无力、视力改变。 8.胰腺炎的迹象：如严重的胃痛、背痛、胃部不适或呕吐。 9.肺部问题的迹象：如呼吸急促或呼吸困难、新发或更严重的咳嗽或发烧。 10.胃痛或胃灼热、便秘。 11.体重减轻。 12.感到疲倦或虚弱。 13.背痛。 14.手臂或腿部疼痛、肌肉酸痛。 15.咳嗽、头痛。 16.腹泻、呕吐、饱腹感。   以上并非可能发生的所有不良反应，若发生其他不良反应，请咨询医生。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 服药过程中需要注意什么? 1.在服药期间就医时，告诉医生、药师及护士，您正在服用此药。 2.应与食物同时服用，若空腹服药可能引起严重的胃肠不适。避免食用葡萄柚和葡萄柚汁。 3.个别患者服用赛瑞替尼后可能出现乏力、头晕、眩晕等不良反应，建议患者在服用赛瑞替尼期间驾驶或操作机器时谨慎。 4.无论您是男性还是女性，在服用赛瑞替尼期间到停药后（女性至少6月，男性至少3个月）都需要采取避孕措施。若您或您的性伴侣在用药期间怀孕，要及时告知医生。 5.赛瑞替尼具有骨髓抑制作用，会降低血细胞计数，导致出血问题、感染或贫血。若需要服用抑制血小板功能的药物或抗凝药，应谨慎。 6.您可能更容易流血，小心并避免受伤。建议使用软毛牙刷和电动剃须刀。 7.您可能更容易受到感染，需经常洗手，远离患有感染、感冒或水痘的人。 8.应避免日光照射，治疗期间应使用防晒霜，外出时要穿防晒服、戴墨镜。 9.患有高血糖的患者应严密监测血糖。 10.赛瑞替尼可能引起心脏问题，如果您有胸痛、心跳加快或异常、呼吸急促、体重增加、手臂或腿部肿胀、身体一侧无力、迷糊、言语不清、平衡变化、脸一侧下垂、视力模糊、非常严重的头晕或昏倒，请咨询医生。   服药后需要注意什么? 1.若您的症状在预期时间内没有得到改善或加重，请咨询医生。 2.用药期间应定期检查肝/肾功能、空腹血糖、脂肪酶和淀粉酶、电解质。 3.定期进行心脏监测（包括心力衰竭、心动过缓、电解质异常患者，或同时使用会延长 QTc 间期药物的患者）。 4.定期监测血压和心率。 5.监测胃肠道或肺毒性的体征（包括间质性肺病或肺炎的症状），以及胰腺炎的体征。

​博舒替尼（Bosutinib）目前尚未在中国大陆正式上市，因此无法通过国内医院或药房直接购买。 ​ 购买途径： 海外购药：​患者可以通过海外医疗服务机构或正规跨境电商平台购买博舒替尼。​常见的版本包括：​ 土耳其版原研药：​规格为500mg×28片，价格约为2650元人民币。 ​ 欧洲版原研药：​规格为500mg×28片，价格约为38500元人民币。 ​ 印度Mylan仿制药：​规格为500mg×30片，价格约为1550元人民币。 印度仿制药：​印度Glenmark药厂生产的博舒替尼仿制药，规格为500mg×30粒，售价约为2000元人民币。 注意事项： 药品质量：​确保通过正规渠道购买，以保证药品的真实性和质量。​ 医生指导：​在专业医生的指导下使用博舒替尼，确保用药安全。​ 法律法规：​了解并遵守相关法律法规，确保购药行为合法合规。​ 由于药品价格可能因汇率、地区政策等因素有所波动，建议在购买前与相关机构确认全新价格和供货情况。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

博舒替尼（Bosutini）是一种BTK（Bruton's tyrosine kinase）抑制剂，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）。作为一种靶向治疗药物，博舒替尼通过抑制BTK活性来阻断B细胞受体信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。 1. 博舒替尼治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的效果 博舒替尼在CLL治疗中表现出较为显著的疗效，尤其是对于既往接受过其他治疗的难治性或复发性CLL患者。研究数据显示，博舒替尼能够有效降低B细胞受体（BCR）的信号传导，并且具有以下优势： 疾病控制率高：博舒替尼治疗CLL的患者中，有很大一部分能够获得完全缓解（CR）或部分缓解（PR）。 无进展生存期（PFS）延长：博舒替尼可以显著延长患者的无进展生存期，相比传统治疗，博舒替尼能够更有效地控制病情，减少疾病的进展。 耐药性治疗：对于对其他靶向药物（如伊布替尼）耐药的患者，博舒替尼提供了一种有效的治疗选择。 2. 博舒替尼治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的效果 博舒替尼在治疗套细胞淋巴瘤方面的疗效也得到了临床验证。对于复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者，博舒替尼能够显著提高总缓解率（ORR），并且不少患者能够达到较长时间的疾病缓解。具体表现为： 总缓解率（ORR）：临床研究表明，在接受博舒替尼治疗的MCL患者中，约有60%-70%的患者可以实现部分缓解或完全缓解。 耐药患者：对于一些对其他疗法产生耐药的患者，博舒替尼提供了有效的替代治疗，能够控制疾病进展。 3. 临床数据支持 临床研究中，博舒替尼显示出较好的疗效： CLL患者：在一项临床试验中，博舒替尼单药治疗复发或难治性CLL患者的无进展生存期（PFS）达到了24个月以上。 MCL患者：在接受博舒替尼治疗的MCL患者中，大多数患者获得了部分缓解，且治疗后PFS平均为17.5个月。 4. 博舒替尼的疗效总结 博舒替尼在治疗CLL和MCL方面具有显著疗效，尤其是在耐药性患者中表现突出。它能够显著提高缓解率，延长无进展生存期，并且相较于传统疗法，副作用较为可控。对于对其他药物产生耐药的患者，博舒替尼提供了一种重要的治疗选择。 总体来说，博舒替尼是一种非常有效的靶向药物，能够在慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤的治疗中起到重要作用，尤其是在传统疗法无效的情况下。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

博舒替尼（Bosutini）是一种BTK抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和其他B细胞恶性肿瘤，如套细胞淋巴瘤（MCL）。虽然博舒替尼在治疗上具有显著的疗效，但也可能引起一定的副作用。以下是常见的副作用及其处理方法： 1. 常见副作用 a. 血液系统 血小板减少（低血小板）：博舒替尼可能导致血小板减少，这可能增加出血的风险。 处理方法：监测血常规，必要时调整药物剂量或暂停治疗。出血症状出现时，应及时就医。 贫血：博舒替尼可能引起贫血症状，如疲劳、面色苍白等。 处理方法：定期监测血红蛋白水平，必要时可进行支持治疗，如输血或调整药物。 b. 消化系统 恶心、呕吐、食欲减退：一些患者可能出现胃肠不适。 处理方法：可以采用抗恶心药物来缓解症状，必要时调整博舒替尼的服用时间或与食物一起服用以减轻不适。 腹泻：腹泻也是常见的副作用，可能影响患者的生活质量。 处理方法：保持充足水分，使用止泻药物。如果症状严重或持续，应联系医生调整治疗方案。 c. 肝功能损伤 肝功能异常：博舒替尼可能引起肝酶升高，表现为肝功能不良。 处理方法：定期检测肝功能，若出现明显升高，应暂停药物使用，待肝功能恢复后再恢复治疗。 2. 免疫系统副作用 感染风险增加：博舒替尼抑制B细胞，可能增加感染的风险，尤其是呼吸道感染。 处理方法：避免与患病患者接触，采取预防措施，如注射疫苗（若适用）。有感染症状时，应及时治疗感染并根据医生建议调整药物。 3. 心血管系统副作用 心律失常：博舒替尼可能增加心律失常的风险，尤其是对于已有心脏疾病的患者。 处理方法：使用心脏监测工具定期检查心率，若出现心律不齐或心脏不适，应及时就医。 4. 皮肤反应 皮疹或瘙痒：博舒替尼可能引起皮肤反应，如皮疹、瘙痒等。 处理方法：保持皮肤清洁，避免抓挠。若皮疹严重或伴随其他全身症状，应寻求医生的帮助，可能需要使用抗过敏药物或暂停治疗。 5. 其他副作用 头痛、疲劳、肌肉疼痛等：这些是常见的轻度副作用，通常在治疗初期较为明显。 处理方法：适量休息、饮食调整和使用镇痛药物可以缓解这些症状。 6. 处理建议 定期监测：博舒替尼治疗期间应定期检查血常规、肝功能、心电图等，确保及时发现副作用并进行处理。 药物调整：如出现副作用，医生可能根据症状调整博舒替尼的剂量或暂停治疗。 总结 博舒替尼的副作用包括血液系统、消化系统、免疫系统、心血管系统等方面。常见的副作用是血小板减少、腹泻和恶心等。针对不同副作用，应采取相应的对症治疗和监测措施。如果出现严重副作用，应及时与医生沟通，以便调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）一般在5~8天左右开始见效。 对于慢性肝病（CLD）相关的血小板减少症：术前 10~13天 开始服用，每日一次，连续 5天，通常在服药 5~8天 内血小板开始上升。 对于慢性免疫性血小板减少症（ITP）：每天口服 20mg，大部分患者在1~2周内血小板计数会有所增加，效果通常在2~4周内达到。 具体的见效时间因个体差异而有所不同，建议在医生指导下监测血小板水平调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。