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瑞格非尼一盒价格是多少钱?

瑞格非尼一盒价格是多少钱? 男 | 57
提问时间: 2024-11-08 09:57
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
医无忧
回答时间: 2024-11-08 09:59

瑞格非尼(Regorafenib)的价格因地区、供应商、保险政策以及药品的规格不同而有所差异。一般情况下,瑞格非尼的价格相对较高,因为它是一种靶向治疗药物,且常用于晚期癌症的治疗。

以中国市场为例,瑞格非尼的零售价大致在5000元人民币至7000元人民币左右,具体价格根据药品的生产厂家、采购渠道、医院和药店的定价等因素有所浮动。每盒瑞格非尼通常包含 28片 40mg的药物,足够一个完整的治疗周期(28天)。

国际市场价格参考

在美国等国家,瑞格非尼的价格可能更高,每盒的零售价可达到10,000美元或以上。但通过医保或保险的补偿,患者实际支付的费用可能会有所不同。

医保和优惠政策

  • 在某些国家或地区,瑞格非尼可能纳入医保报销目录,患者的自付费用可以大大降低。
  • 另外,瑞格非尼可能还会有生产厂商或药品分销商的优惠活动援助计划,对于符合条件的患者,可能提供一定的经济援助或折扣。

治疗周期的成本

瑞格非尼的标准剂量为每次160 mg(四片40 mg),每日服用一次,服药21天,停药7天,构成一个28天的治疗周期。因此,一个月的药物费用大概在5000元至7000元人民币不等。

由于瑞格非尼的高价格,建议患者在使用之前,向医生咨询相关的医保政策、患者援助计划等,以减少治疗的经济负担。

总结

瑞格非尼的价格较高,具体价格取决于不同的国家和地区。在中国市场,每盒药物价格大约在5000元至7000元人民币之间。在国际市场,尤其是在美国,价格可能更高。患者在购买时可以考虑医保或其他经济援助渠道,以减轻经济负担。

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—— 以下是追问内容 ——
相关问答
吃瑞格非尼能治好肠癌吗?
瑞格非尼(Regorafenib)在治疗转移性结直肠癌(肠癌)方面有一定疗效,但它并不能完全治愈肠癌,尤其是对于晚期或已经对传统治疗耐药的患者。它通常作为一种二线治疗药物(即在其他治疗失败后使用),主要作用是延缓疾病进展、提高生存期和改善患者的生活质量。 瑞格非尼的作用 瑞格非尼是一种多靶点靶向药物,通过抑制多个与肿瘤生长、转移及血管生成相关的受体,如VEGFR、PDGFR、FGFR等,从而达到抗癌效果。它能够抑制肿瘤的生长并减少肿瘤的新血管形成,这对于抑制肿瘤扩散和改善患者的生存期有积极作用。 疗效 转移性结直肠癌的效果: 瑞格非尼已经通过了临床试验,特别是CORRECT研究,其结果表明瑞格非尼可以显著延长转移性结直肠癌患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。在这项研究中,瑞格非尼的使用显著改善了患者的生存期,尤其是在那些对传统化疗(如氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等)产生耐药的晚期结直肠癌患者中。 总生存期(OS):瑞格非尼组的患者中位总生存期为约 6.4个月,而安慰剂组为 5.0个月。 无进展生存期(PFS):瑞格非尼组的中位无进展生存期为 2.0个月,安慰剂组为 1.7个月。 这些数据表明,瑞格非尼在结直肠癌的二线治疗中能够提供一定的生存获益,但它并没有根治肠癌的能力,且疗效有限,尤其是在晚期患者中。 适应症: 瑞格非尼主要用于治疗转移性结直肠癌患者,特别是那些对标准化疗耐药的晚期患者。 瑞格非尼不是一种根治性治疗,它的作用是通过抑制肿瘤的血管生成和细胞增殖来延缓肿瘤的生长,并提高患者的生存期。 治愈与缓解 治愈:瑞格非尼并不能完全治愈肠癌,尤其是对于晚期或转移性结直肠癌患者。它的作用主要是延缓疾病进展和改善生存期。 缓解:对于晚期结直肠癌患者,瑞格非尼可能通过减缓肿瘤的生长,减少肿瘤引起的症状和并发症,帮助缓解病情并提高生活质量。 副作用 瑞格非尼也伴随有一定的副作用,常见的包括: 皮疹和手足综合症(手脚红肿、脱皮、疼痛) 高血压(需定期监测血压) 腹泻(可能导致脱水) 肝功能异常(需监测肝酶) 疲劳、食欲下降、体重减轻 这些副作用可能影响患者的生活质量,因此使用瑞格非尼时需要在医生的指导下进行。 结论 虽然瑞格非尼在治疗晚期或转移性结直肠癌方面有一定的疗效,并能显著延长生存期,但它并不能治愈肠癌。它更多是作为一种缓解治疗,在传统治疗方法无效时提供治疗选择。瑞格非尼的主要作用是延缓肿瘤进展、改善生存期,并帮助缓解症状。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2024-11-08 09:48
瑞格非尼是什么药?
瑞格非尼(Regorafenib)是一种口服多靶点靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症。它通过抑制多种与癌细胞生长和肿瘤血管生成相关的酶和受体,来阻止肿瘤的生长和扩散。 瑞格非尼的适应症: 结直肠癌:常用于治疗那些对传统化疗药物(如氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等)已经耐药的晚期或转移性结直肠癌患者。 胃肠间质瘤(GIST):用于治疗既往接受过伊马替尼(Gleevec)和舒尼替尼(Sutent)等药物治疗后仍出现进展的晚期胃肠间质瘤。 肝细胞癌(HCC):在其他治疗方案失败后,瑞格非尼也可用于治疗转移性或局部晚期肝细胞癌患者。 作用机制: 瑞格非尼通过抑制多种与癌症进展相关的酶,如受体酪氨酸激酶(VEGFR、PDGFR、FGFR等),阻止肿瘤细胞的增殖,并通过减少肿瘤血管生成,限制肿瘤的血供,从而达到抗肿瘤的效果。 常见副作用: 瑞格非尼可能引起一些副作用,常见的包括: 疲劳 高血压 皮疹或手足综合症(手足红肿、脱皮等) 食欲下降 肝功能异常 腹泻 因此,服用瑞格非尼的患者需要在医生指导下定期监测肝功能和血压等,及时调整治疗方案。 瑞格非尼作为一种靶向治疗药物,通常用于晚期或转移性肿瘤患者,在传统治疗方法无效时,能够提供一种新的治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2024-11-08 09:08
瑞戈非尼用药注意事项有哪些?
瑞戈非尼用药注意事项 1、肝脏毒性:瑞戈非尼主要经肝脏途径消除。建议对轻度或中度肝损伤患者严密监测总体安全性(见“用法用量”和“药代动力学”)。由于尚未对瑞戈非尼治疗肝功能Child-PughC患者进行研究,并且此类患者体内暴露量可能增加,因此不建议瑞戈非尼用于此类人群。   2、感染:瑞戈非尼与感染事件发生率升高相关,其中一些事件是致命的(见“不良反应”)在出现感染恶化的情况下,应考虑中断瑞戈非尼治疗。   3、出血:瑞戈非尼与出血事件发生率升高相关,其中一些事件是致命的(见“不良反应”)。   4、建议对出现胃肠道穿孔或瘘的患者停用瑞戈非尼。   5、对于出现心肌缺血和(或)梗死的患者,建议中断瑞戈非尼直至恢复。对个例患者潜在获益和风险进行仔细考虑后,可做出重新开始瑞戈非尼治疗的决定。如果未恢复,应彻底停用瑞戈非尼。   6、可逆性后部脑病综合征(PRES),建议停用瑞戈非尼,并控制高血压,对其他症状采取支持性医学管理。   7、动脉高血压,经临床医生同意,应暂时中断治疗和(或)减少剂量。如果出现高血压危象,应终止瑞戈非尼治疗。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
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2024-09-19 16:04
瑞戈非尼用药安全提示有哪些?
瑞戈非尼用药安全提示 1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后,在医生的指导下排除用药禁忌,用药前应仔细阅读说明书,学习和了解药物的不良反应等,避免出现严重用药风险。   2、瑞戈非尼可能会伤害到胎儿和乳儿,所以孕妇和哺乳期妇女应尽量避免使用。处于育龄期的患者,无论男女,在用药期间和停药两个月内,都应采取有效的措施来避孕。   3、本品有一定的肝脏毒性,因此建议开始治疗前进行肝功能检查,并至少每月定期前往医院进行监测。   4、葡萄柚和葡萄柚汁可能与瑞戈非尼相互作用,因此服药期间请不要食用葡萄柚制品,避免出现潜在的风险。   5、瑞戈非尼容易导致出血,如果近期准备进行手术,建议暂时中断使用瑞戈非尼。大手术后,只有经临床判断伤口愈合充分,才能做出恢复瑞戈非尼治疗的决定。   6、瑞戈非尼可导致动脉高血压发生率升高。开始瑞戈非尼治疗之前应控制血压,建议您定期监测血压。假如出现重度或持久性高血压,经临床医生同意,应暂时中断治疗或减少剂量。如果出现高血压危象,应终止瑞戈非尼的治疗。   7、用药期间注意监测药物不良反应,任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。 温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
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2024-09-19 15:57
最新问答
伊布替尼的注意事项
​伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的药物。在使用伊布替尼治疗期间,除了常见的副作用外,还需特别注意以下事项,以确保用药的安全性和有效性:​ 1. 出血风险: 伊布替尼可能增加出血的风险,包括皮肤瘀斑、鼻出血等。​在进行手术或牙科手术前,需告知医生正在服用伊布替尼,并根据手术类型和出血风险,考虑在术前和术后暂停用药至少3到7天。 ​ 2. 感染风险: 服用伊布替尼的患者可能面临感染风险增加,包括病毒、细菌和真菌感染。​应定期监测患者的感染迹象,如发热、咳嗽等,并根据需要进行预防性治疗。 3. 心律失常和高血压: 伊布替尼可能导致心律失常(如心房颤动)和高血压。​在治疗期间,应定期监测心电图和血压,如出现心悸、胸痛、头晕等症状,应及时就医。  4. 肝功能损害: 伊布替尼在肝脏代谢,轻度肝损伤患者需调整剂量,中度或重度肝损伤患者应避免使用。​治疗期间应定期监测肝功能,如出现肝功能异常,应考虑调整剂量或暂停用药。 5. 药物相互作用: 伊布替尼主要通过CYP3A酶代谢,与强效或中效CYP3A抑制剂(如某些抗真菌药物、抗生素)或诱导剂(如某些抗癫痫药物、圣约翰草)合用可能影响其疗效和安全性。​应避免同时使用,或在医生指导下调整剂量。 6. 食物禁忌: 在伊布替尼治疗期间,应避免食用可能影响CYP3A酶活性的食物,如葡萄柚和塞维利亚橙,以防止药物血药浓度的变化。 ​ 7. 生育和避孕: 育龄女性在开始伊布替尼治疗前应确认妊娠状态,并在治疗期间采取有效避孕措施。​男性患者在治疗期间及结束后一定时间内也应采取避孕措施。 8. 驾驶和操作机器: 伊布替尼可能引起疲乏、头晕等症状,可能影响驾驶或操作机器的能力。​在确认对个人无影响前,应避免进行这些活动。 ​   在使用伊布替尼治疗期间,患者应与医疗团队保持密切沟通,定期进行相关检查,及时报告任何不适症状,以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-04-02 09:52
伊布替尼的副作用
伊布替尼(Ibrutinib)是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。然而,​在治疗过程中,患者可能会出现以下副作用:​ 常见副作用(发生率≥20%): 血液系统异常: 中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。 ​ 胃肠道反应: 腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、便秘、消化不良等。 全身症状: 疲乏、发热、外周水肿等。 ​ 肌肉骨骼系统: 肌肉骨骼疼痛、关节痛、肌肉痉挛等。 皮肤反应: 皮疹、瘀斑、瘀点等。 感染: 上呼吸道感染、肺炎、尿路感染、鼻窦炎等。 较少见但需要关注的副作用: 出血: 伊布替尼可能导致出血风险增加,包括皮肤瘀斑、鼻出血等。 ​ 心律失常: 服用伊布替尼的患者中约5-10%可能出现心房颤动等心律异常。 高血压: 部分患者可能出现血压升高,需要定期监测。 ​ 二次原发性恶性肿瘤: 包括皮肤癌和其他类型的恶性肿瘤。 ​ 管理和应对策略: 定期监测: 在治疗期间,定期进行血常规检查、监测血压和心电图,以及时发现和处理异常情况。​ 预防感染: 注意个人卫生,避免接触传染源,如出现感染迹象,应及时就医。​ 饮食调理: 针对胃肠道不适,建议清淡饮食,少食多餐,必要时可在医生指导下使用止泻或止吐药物。​ 药物调整: 如出现严重副作用,应在医生指导下调整伊布替尼的剂量或暂停用药。​ 在使用伊布替尼治疗期间,患者应与医疗团队保持密切沟通,及时报告任何不适症状,以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-04-02 09:37
伊布替尼的治疗效果
伊布替尼(Ibrutinib)作为一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中显示出显著疗效。以下是针对不同疾病的具体治疗效果:​ 1. 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 伊布替尼联合维奈克拉的固定疗程方案在中位随访27.9个月后,24个月无进展生存率(PFS)为95%,总生存率(OS)为98%。该联合方案耐受性良好,92%的患者完成了完整的固定疗程治疗。 2. 原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL) 在复发/难治性PCNSL患者中,伊布替尼单药治疗显示出一定疗效。法国LYSA研究组开展的一项多中心、单臂、Ⅱ期临床研究中,52例患者接受伊布替尼单药治疗,完全缓解率(CR)为19%,部分缓解率(PR)为33%,中位无进展生存期(PFS)为3.3个月,中位总生存期(OS)为14.4个月。 ​ 3. 边缘区淋巴瘤(MZL) 在复发/难治性MZL患者中,伊布替尼的治疗效果也得到验证。一项Ⅱ期临床研究中,经过中位19.4个月的随访,患者的总有效率达到48%,完全缓解率为3%,中位无进展生存期为14.2个月。 ​ 4. 自身免疫性溶血性贫血(AIHA) 对于复发/难治性原发性AIHA患者,伊布替尼显示出潜在的疗效。在个案报告中,患者在治疗第2周脱离输血依赖,血红蛋白(HGB)水平显著提升,达到部分缓解(PR)或完全缓解(CR)标准。 ​ 5. 与其他BTK抑制剂的比较 在一项头对头比较研究中,泽布替尼(Zanubrutinib)与伊布替尼在CLL患者中的疗效和安全性进行了比较。结果显示,泽布替尼在无进展生存期和总缓解率方面相较伊布替尼具有优效性。 ​   综上所述,伊布替尼在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出良好的疗效,具体效果可能因疾病类型和患者个体差异而有所不同。在使用伊布替尼前,建议咨询专业医疗人士,以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-04-02 09:34