瑞格非尼一盒价格是多少钱？

瑞格非尼（Regorafenib）在治疗转移性结直肠癌（肠癌）方面有一定疗效，但它并不能完全治愈肠癌，尤其是对于晚期或已经对传统治疗耐药的患者。它通常作为一种二线治疗药物（即在其他治疗失败后使用），主要作用是延缓疾病进展、提高生存期和改善患者的生活质量。 瑞格非尼的作用 瑞格非尼是一种多靶点靶向药物，通过抑制多个与肿瘤生长、转移及血管生成相关的受体，如VEGFR、PDGFR、FGFR等，从而达到抗癌效果。它能够抑制肿瘤的生长并减少肿瘤的新血管形成，这对于抑制肿瘤扩散和改善患者的生存期有积极作用。 疗效 转移性结直肠癌的效果： 瑞格非尼已经通过了临床试验，特别是CORRECT研究，其结果表明瑞格非尼可以显著延长转移性结直肠癌患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。在这项研究中，瑞格非尼的使用显著改善了患者的生存期，尤其是在那些对传统化疗（如氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等）产生耐药的晚期结直肠癌患者中。 总生存期（OS）：瑞格非尼组的患者中位总生存期为约 6.4个月，而安慰剂组为 5.0个月。 无进展生存期（PFS）：瑞格非尼组的中位无进展生存期为 2.0个月，安慰剂组为 1.7个月。 这些数据表明，瑞格非尼在结直肠癌的二线治疗中能够提供一定的生存获益，但它并没有根治肠癌的能力，且疗效有限，尤其是在晚期患者中。 适应症： 瑞格非尼主要用于治疗转移性结直肠癌患者，特别是那些对标准化疗耐药的晚期患者。 瑞格非尼不是一种根治性治疗，它的作用是通过抑制肿瘤的血管生成和细胞增殖来延缓肿瘤的生长，并提高患者的生存期。 治愈与缓解 治愈：瑞格非尼并不能完全治愈肠癌，尤其是对于晚期或转移性结直肠癌患者。它的作用主要是延缓疾病进展和改善生存期。 缓解：对于晚期结直肠癌患者，瑞格非尼可能通过减缓肿瘤的生长，减少肿瘤引起的症状和并发症，帮助缓解病情并提高生活质量。 副作用 瑞格非尼也伴随有一定的副作用，常见的包括： 皮疹和手足综合症（手脚红肿、脱皮、疼痛） 高血压（需定期监测血压） 腹泻（可能导致脱水） 肝功能异常（需监测肝酶） 疲劳、食欲下降、体重减轻 这些副作用可能影响患者的生活质量，因此使用瑞格非尼时需要在医生的指导下进行。 结论 虽然瑞格非尼在治疗晚期或转移性结直肠癌方面有一定的疗效，并能显著延长生存期，但它并不能治愈肠癌。它更多是作为一种缓解治疗，在传统治疗方法无效时提供治疗选择。瑞格非尼的主要作用是延缓肿瘤进展、改善生存期，并帮助缓解症状。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

瑞格非尼（Regorafenib）是一种口服多靶点靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的癌症。它通过抑制多种与癌细胞生长和肿瘤血管生成相关的酶和受体，来阻止肿瘤的生长和扩散。 瑞格非尼的适应症： 结直肠癌：常用于治疗那些对传统化疗药物（如氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等）已经耐药的晚期或转移性结直肠癌患者。 胃肠间质瘤（GIST）：用于治疗既往接受过伊马替尼（Gleevec）和舒尼替尼（Sutent）等药物治疗后仍出现进展的晚期胃肠间质瘤。 肝细胞癌（HCC）：在其他治疗方案失败后，瑞格非尼也可用于治疗转移性或局部晚期肝细胞癌患者。 作用机制： 瑞格非尼通过抑制多种与癌症进展相关的酶，如受体酪氨酸激酶（VEGFR、PDGFR、FGFR等），阻止肿瘤细胞的增殖，并通过减少肿瘤血管生成，限制肿瘤的血供，从而达到抗肿瘤的效果。 常见副作用： 瑞格非尼可能引起一些副作用，常见的包括： 疲劳 高血压 皮疹或手足综合症（手足红肿、脱皮等） 食欲下降 肝功能异常 腹泻 因此，服用瑞格非尼的患者需要在医生指导下定期监测肝功能和血压等，及时调整治疗方案。 瑞格非尼作为一种靶向治疗药物，通常用于晚期或转移性肿瘤患者，在传统治疗方法无效时，能够提供一种新的治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

瑞戈非尼用药注意事项 1、肝脏毒性：瑞戈非尼主要经肝脏途径消除。建议对轻度或中度肝损伤患者严密监测总体安全性（见“用法用量”和“药代动力学”）。由于尚未对瑞戈非尼治疗肝功能Child-PughC患者进行研究，并且此类患者体内暴露量可能增加，因此不建议瑞戈非尼用于此类人群。   2、感染：瑞戈非尼与感染事件发生率升高相关，其中一些事件是致命的（见“不良反应”）在出现感染恶化的情况下，应考虑中断瑞戈非尼治疗。   3、出血：瑞戈非尼与出血事件发生率升高相关，其中一些事件是致命的（见“不良反应”）。   4、建议对出现胃肠道穿孔或瘘的患者停用瑞戈非尼。   5、对于出现心肌缺血和（或）梗死的患者，建议中断瑞戈非尼直至恢复。对个例患者潜在获益和风险进行仔细考虑后，可做出重新开始瑞戈非尼治疗的决定。如果未恢复，应彻底停用瑞戈非尼。   6、可逆性后部脑病综合征（PRES），建议停用瑞戈非尼，并控制高血压，对其他症状采取支持性医学管理。   7、动脉高血压，经临床医生同意，应暂时中断治疗和（或）减少剂量。如果出现高血压危象，应终止瑞戈非尼治疗。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

瑞戈非尼用药安全提示 1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。   2、瑞戈非尼可能会伤害到胎儿和乳儿，所以孕妇和哺乳期妇女应尽量避免使用。处于育龄期的患者，无论男女，在用药期间和停药两个月内，都应采取有效的措施来避孕。   3、本品有一定的肝脏毒性，因此建议开始治疗前进行肝功能检查，并至少每月定期前往医院进行监测。   4、葡萄柚和葡萄柚汁可能与瑞戈非尼相互作用，因此服药期间请不要食用葡萄柚制品，避免出现潜在的风险。   5、瑞戈非尼容易导致出血，如果近期准备进行手术，建议暂时中断使用瑞戈非尼。大手术后，只有经临床判断伤口愈合充分，才能做出恢复瑞戈非尼治疗的决定。   6、瑞戈非尼可导致动脉高血压发生率升高。开始瑞戈非尼治疗之前应控制血压，建议您定期监测血压。假如出现重度或持久性高血压，经临床医生同意，应暂时中断治疗或减少剂量。如果出现高血压危象，应终止瑞戈非尼的治疗。   7、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）一般在5~8天左右开始见效。 对于慢性肝病（CLD）相关的血小板减少症：术前 10~13天 开始服用，每日一次，连续 5天，通常在服药 5~8天 内血小板开始上升。 对于慢性免疫性血小板减少症（ITP）：每天口服 20mg，大部分患者在1~2周内血小板计数会有所增加，效果通常在2~4周内达到。   具体的见效时间因个体差异而有所不同，建议在医生指导下监测血小板水平调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）和艾曲波帕（Eltrombopag）都是促血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，用于治疗血小板减少症。但它们在作用机制、适应症、用法用量、药代动力学、禁忌症等方面存在一些区别。 1. 适应症   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） 慢性肝病相关血小板减少症（CLD） ✅ 适用于拟接受手术的CLD患者 ✅ 适用于拟接受手术的CLD患者 慢性免疫性血小板减少症（ITP） ✅ 适用于成人ITP患者 ✅ 适用于儿童和成人ITP患者 重型再生障碍性贫血（SAA） ❌ 无适应症 ✅ 可用于治疗SAA 2. 作用机制   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） 靶点 选择性TPO-R激动剂 选择性TPO-R激动剂 作用部位 刺激骨髓巨核细胞生成血小板 刺激骨髓巨核细胞生成血小板 是否受食物影响 ❌ 不受影响，可随餐或空腹服用 ✅ 受食物（特别是高钙食物）影响，需空腹服用 3. 用法用量   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） CLD相关血小板减少症 术前10~13天开始服用，连续5天，每天1次 术前10~13天开始服用，连续14天，每天1次 ITP（慢性免疫性血小板减少症） 初始剂量 20 mg/天，口服 初始剂量 50 mg/天，口服（亚洲患者25 mg/天） 服用时间要求 可随餐或空腹服用 需空腹服用（避免钙、镁、铁等影响吸收） 4. 药代动力学   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） 起效时间 5~8天 7~14天 生物利用度 高 受食物影响大，尤其是钙、镁、铁 半衰期 16~19小时 21~35小时 代谢 主要通过肝脏代谢 主要通过肝脏代谢（UGT1A1和UGT1A3） 5. 禁忌症与注意事项   阿伐曲泊帕（Avatrombopag） 艾曲波帕（Eltrombopag） 血栓风险 ⚠️ 可能增加血栓风险，需监测 ⚠️ 可能增加血栓风险，需监测 肝功能影响 肝损伤风险较低 可能增加肝功能异常风险 药物相互作用 少，较安全 受金属离子（钙、镁、铁）影响较大 适合特殊人群 相对安全 需注意肝功能异常患者 6. 总结：选择哪种更合适？ ✅ 如果需要更方便服药：选择 阿伐曲泊帕（不受食物影响，服药更方便）✅ 如果是ITP患者：艾曲波帕 可用于儿童和成人，而阿伐曲泊帕仅限成人✅ 如果是CLD术前升血小板：两者均可使用，但阿伐曲泊帕服用时间更短（5天 vs. 14天）✅ 如果有肝功能损伤：阿伐曲泊帕对肝功能影响较小，更适合肝功能异常者 综合来看，阿伐曲泊帕在服用方便性、药物相互作用、肝功能影响方面略优，但艾曲波帕的适应症更广。具体选择哪种药物，建议结合医生意见和个体情况。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）用于治疗慢性肝病（CLD）相关的血小板减少症和慢性免疫性血小板减少症（ITP），但部分患者可能会出现耐药或疗效下降的情况。如果耐药或效果不佳，可以考虑以下替代治疗方案： 1. 其他TPO受体激动剂 如果对阿伐曲泊帕反应不佳，可以尝试其他同类药物： 艾曲波帕（Eltrombopag，Promacta）：另一种TPO受体激动剂，但需要空腹服用，且受钙、镁、铁等离子的影响。 洛米司亭（Lusutrombopag）：用于慢性肝病相关的血小板减少症，结构与阿伐曲泊帕类似，但临床使用较少。 口服或皮下注射促血小板生成因子（如Romiplostim）：适用于ITP患者，每周注射一次。 2. 免疫调节治疗（主要针对ITP） 糖皮质激素（如泼尼松、地塞米松）：短期使用可抑制免疫破坏，提高血小板，但长期使用副作用较大。 静脉注射免疫球蛋白（IVIG）：可快速提升血小板，但作用短暂，适用于急需升血小板的情况（如术前、出血严重）。 雷奈考平（Rituximab）：一种抗CD20单克隆抗体，可抑制B细胞，适用于免疫性血小板减少症（ITP）患者。 3. 脾切除术（主要针对ITP） 若对药物治疗无效，可考虑脾切除，减少血小板破坏，提高血小板水平。但手术有一定风险，需谨慎考虑。 4. 血小板输注（紧急情况下） 对于严重出血或手术前急需提升血小板的患者，可输注血小板，但血小板的寿命短，作用有限。 总结   如果阿伐曲泊帕耐药或效果不佳，可以考虑更换TPO受体激动剂（如艾曲波帕、洛米司亭、Romiplostim），或者采用免疫抑制治疗（糖皮质激素、IVIG、Rituximab）。对于ITP患者，脾切除术也是一种选择。具体方案需结合病情，由医生评估后决定。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种口服小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，确实可以用于升高血小板。它通过刺激骨髓巨核细胞增殖和分化，提高血小板生成，适用于以下情况： 慢性肝病（CLD）相关的血小板减少症——在需要进行手术的患者中，阿伐曲泊帕可帮助提高血小板水平，降低术中出血风险。 慢性免疫性血小板减少症（ITP）——对于对其他治疗（如糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白）无效的ITP患者，阿伐曲泊帕可作为二线治疗选择，提高血小板计数。 效果：临床研究表明，阿伐曲泊帕可显著增加血小板计数，且相较于艾曲波帕（Eltrombopag），其不受食物和钙离子的影响，服用更方便，安全性较好。 注意事项： 服用前应评估患者血栓风险，因TPO受体激动剂可能增加血栓形成的风险。 应定期监测血小板计数，以避免过度升高导致血栓风险。   如果你有具体的病情或用药需求，建议咨询医生，根据个体情况制定治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。