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福坦替尼(Futibatinib) 已经在 中国 获得了批准,并于 2023年 在中国 上市。它获得了 国家药品监督管理局(NMPA) 的批准,用于治疗 FGFR基因突变或重排的晚期肝细胞癌(HCC)。
福坦替尼是一种 靶向治疗药物,主要通过抑制 成纤维生长因子受体(FGFR) 的异常信号通路来抑制肿瘤的生长。它特别适用于那些 具有FGFR基因突变或重排 的 晚期肝细胞癌 患者,尤其是对于传统疗法无效的患者。
福坦替尼在中国的上市为晚期肝癌患者提供了一个新的治疗选择,特别是对于那些由于FGFR突变导致常规治疗失败的患者,它可以作为一种 二线治疗 或 靶向治疗 方案。
在中国,福坦替尼的适应症主要是用于治疗:
福坦替尼 已经在中国获得批准并上市,成为治疗 FGFR突变或重排的晚期肝细胞癌 的一种新的靶向治疗药物。如果您或您的亲友有相关的肝癌治疗需求,建议与医生讨论是否适合使用福坦替尼,并了解其治疗方案和可能的副作用。
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