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艾德拉尼是什么药?

艾德拉尼是什么药? 男 | 62
提问时间: 2025-01-02 09:34
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
医无忧
回答时间: 2025-01-02 09:36

艾德拉尼(Idelalisib)是一种靶向治疗药物,属于磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂类药物。它的主要作用是通过选择性抑制PI3Kδ亚型,阻断B细胞受体(BCR)信号通路,从而抑制B细胞的增殖、迁移和存活。这种药物被广泛用于治疗多种B细胞恶性肿瘤,特别是对传统治疗耐药或复发的患者。


艾德拉尼的基本信息

  1. 通用名

    • Idelalisib
  2. 商品名

    • Zydelig(在部分地区以该商品名销售)
  3. 药物类别

    • PI3Kδ抑制剂(磷脂酰肌醇3-激酶δ选择性抑制剂)
  4. 剂型

    • 口服片剂

艾德拉尼的适应症

艾德拉尼主要用于治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤,包括以下几种主要疾病:

  1. 慢性淋巴细胞白血病(CLL)

    • 用于治疗复发性或难治性CLL患者,通常与**利妥昔单抗(Rituximab)**联合使用,尤其适用于不适合化疗的患者。
  2. 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)

    • 适用于治疗复发性或难治性SLL患者,艾德拉尼可显著缓解病情并延缓疾病进展。
  3. 滤泡性淋巴瘤(FL)

    • 对于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤,艾德拉尼表现出较高的缓解率,通常作为单药治疗。

艾德拉尼的作用机制

  • 靶点:艾德拉尼主要作用于PI3Kδ,这是一种在B细胞信号传导中起关键作用的酶。PI3Kδ活性过高会导致B细胞异常增殖,是B细胞恶性肿瘤的重要病理机制之一。
  • 机制
    • 抑制B细胞受体信号通路,阻断肿瘤细胞的增殖和存活。
    • 影响肿瘤微环境,减少炎症因子和促进肿瘤生长的细胞因子。
    • 改善免疫抑制微环境,增强抗肿瘤效果。

用法用量

  1. 推荐剂量
    • 通常推荐剂量为150 mg,每日2次口服。
  2. 疗程
    • 持续服用,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
  3. 用药注意事项
    • 服用艾德拉尼不受进餐影响,可空腹或饭后服用。
    • 避免漏服,若漏服一剂,且距离下一次服药时间不足6小时,则不需补服。

艾德拉尼的常见副作用

  1. 胃肠道反应
    • 腹泻是常见的副作用,可影响患者生活质量。
  2. 肝功能异常
    • 引起肝酶(ALT、AST)升高,需定期监测肝功能。
  3. 感染
    • 增加机会性感染的风险,例如细菌感染、病毒感染(如CMV)等。
  4. 血液学异常
    • 中性粒细胞减少、贫血或血小板减少。
  5. 其他
    • 皮疹、发热、乏力等。

适用人群

艾德拉尼特别适用于以下患者:

  1. 复发性或难治性患者
    • 经化疗或抗CD20抗体治疗失败的患者。
  2. 不适合化疗的患者
    • 年老体弱或合并症较多,无法耐受传统化疗的患者。

注意事项

  1. 感染风险管理
    • 用药期间应加强感染预防,并及时处理感染症状。
  2. 肝功能监测
    • 定期检查肝功能,若出现肝酶显著升高,可能需要调整剂量或暂停用药。
  3. 避免药物相互作用
    • 避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂联合使用。
  4. 特殊人群使用
    • 孕妇、哺乳期妇女以及严重肝肾功能损伤的患者需谨慎使用。

总结

艾德拉尼(Idelalisib)是一种靶向PI3Kδ的抑制剂,主要用于治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。它为对传统化疗或免疫治疗耐药的患者提供了一种重要的治疗选择。尽管疗效显著,但患者需要在医生指导下使用,并密切监测副作用。

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伊布替尼的注意事项
​伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的药物。在使用伊布替尼治疗期间,除了常见的副作用外,还需特别注意以下事项,以确保用药的安全性和有效性:​ 1. 出血风险: 伊布替尼可能增加出血的风险,包括皮肤瘀斑、鼻出血等。​在进行手术或牙科手术前,需告知医生正在服用伊布替尼,并根据手术类型和出血风险,考虑在术前和术后暂停用药至少3到7天。 ​ 2. 感染风险: 服用伊布替尼的患者可能面临感染风险增加,包括病毒、细菌和真菌感染。​应定期监测患者的感染迹象,如发热、咳嗽等,并根据需要进行预防性治疗。 3. 心律失常和高血压: 伊布替尼可能导致心律失常(如心房颤动)和高血压。​在治疗期间,应定期监测心电图和血压,如出现心悸、胸痛、头晕等症状,应及时就医。  4. 肝功能损害: 伊布替尼在肝脏代谢,轻度肝损伤患者需调整剂量,中度或重度肝损伤患者应避免使用。​治疗期间应定期监测肝功能,如出现肝功能异常,应考虑调整剂量或暂停用药。 5. 药物相互作用: 伊布替尼主要通过CYP3A酶代谢,与强效或中效CYP3A抑制剂(如某些抗真菌药物、抗生素)或诱导剂(如某些抗癫痫药物、圣约翰草)合用可能影响其疗效和安全性。​应避免同时使用,或在医生指导下调整剂量。 6. 食物禁忌: 在伊布替尼治疗期间,应避免食用可能影响CYP3A酶活性的食物,如葡萄柚和塞维利亚橙,以防止药物血药浓度的变化。 ​ 7. 生育和避孕: 育龄女性在开始伊布替尼治疗前应确认妊娠状态,并在治疗期间采取有效避孕措施。​男性患者在治疗期间及结束后一定时间内也应采取避孕措施。 8. 驾驶和操作机器: 伊布替尼可能引起疲乏、头晕等症状,可能影响驾驶或操作机器的能力。​在确认对个人无影响前,应避免进行这些活动。 ​   在使用伊布替尼治疗期间,患者应与医疗团队保持密切沟通,定期进行相关检查,及时报告任何不适症状,以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-04-02 09:52
伊布替尼的副作用
伊布替尼(Ibrutinib)是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。然而,​在治疗过程中,患者可能会出现以下副作用:​ 常见副作用(发生率≥20%): 血液系统异常: 中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。 ​ 胃肠道反应: 腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、便秘、消化不良等。 全身症状: 疲乏、发热、外周水肿等。 ​ 肌肉骨骼系统: 肌肉骨骼疼痛、关节痛、肌肉痉挛等。 皮肤反应: 皮疹、瘀斑、瘀点等。 感染: 上呼吸道感染、肺炎、尿路感染、鼻窦炎等。 较少见但需要关注的副作用: 出血: 伊布替尼可能导致出血风险增加,包括皮肤瘀斑、鼻出血等。 ​ 心律失常: 服用伊布替尼的患者中约5-10%可能出现心房颤动等心律异常。 高血压: 部分患者可能出现血压升高,需要定期监测。 ​ 二次原发性恶性肿瘤: 包括皮肤癌和其他类型的恶性肿瘤。 ​ 管理和应对策略: 定期监测: 在治疗期间,定期进行血常规检查、监测血压和心电图,以及时发现和处理异常情况。​ 预防感染: 注意个人卫生,避免接触传染源,如出现感染迹象,应及时就医。​ 饮食调理: 针对胃肠道不适,建议清淡饮食,少食多餐,必要时可在医生指导下使用止泻或止吐药物。​ 药物调整: 如出现严重副作用,应在医生指导下调整伊布替尼的剂量或暂停用药。​ 在使用伊布替尼治疗期间,患者应与医疗团队保持密切沟通,及时报告任何不适症状,以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-04-02 09:37
伊布替尼的治疗效果
伊布替尼(Ibrutinib)作为一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中显示出显著疗效。以下是针对不同疾病的具体治疗效果:​ 1. 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 伊布替尼联合维奈克拉的固定疗程方案在中位随访27.9个月后,24个月无进展生存率(PFS)为95%,总生存率(OS)为98%。该联合方案耐受性良好,92%的患者完成了完整的固定疗程治疗。 2. 原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL) 在复发/难治性PCNSL患者中,伊布替尼单药治疗显示出一定疗效。法国LYSA研究组开展的一项多中心、单臂、Ⅱ期临床研究中,52例患者接受伊布替尼单药治疗,完全缓解率(CR)为19%,部分缓解率(PR)为33%,中位无进展生存期(PFS)为3.3个月,中位总生存期(OS)为14.4个月。 ​ 3. 边缘区淋巴瘤(MZL) 在复发/难治性MZL患者中,伊布替尼的治疗效果也得到验证。一项Ⅱ期临床研究中,经过中位19.4个月的随访,患者的总有效率达到48%,完全缓解率为3%,中位无进展生存期为14.2个月。 ​ 4. 自身免疫性溶血性贫血(AIHA) 对于复发/难治性原发性AIHA患者,伊布替尼显示出潜在的疗效。在个案报告中,患者在治疗第2周脱离输血依赖,血红蛋白(HGB)水平显著提升,达到部分缓解(PR)或完全缓解(CR)标准。 ​ 5. 与其他BTK抑制剂的比较 在一项头对头比较研究中,泽布替尼(Zanubrutinib)与伊布替尼在CLL患者中的疗效和安全性进行了比较。结果显示,泽布替尼在无进展生存期和总缓解率方面相较伊布替尼具有优效性。 ​   综上所述,伊布替尼在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出良好的疗效,具体效果可能因疾病类型和患者个体差异而有所不同。在使用伊布替尼前,建议咨询专业医疗人士,以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-04-02 09:34