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尼达尼布(Nintedanib)是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗由不同病理机制引起的纤维化性疾病。它通过抑制多种受体的酪氨酸激酶活性,进而发挥抗纤维化作用,主要用于治疗肺纤维化及某些癌症类型。
特发性肺纤维化(IPF): 尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化,这是一种进行性、致命的肺部疾病,特征是肺部组织逐渐硬化,导致呼吸困难。尼达尼布通过抑制与纤维化相关的多种激酶途径,如血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)和VEGF(血管内皮生长因子)等,减缓了这种病理过程
非小细胞肺癌(NSCLC): 尼达尼布还被批准用于治疗进展性或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是在经过化疗后,具有某些特定基因突变的患者。尼达尼布作为一种多靶点药物,能够抑制肿瘤生长和转移
系统性硬化症相关肺纤维化: 尼达尼布也被用于治疗系统性硬化症引起的肺纤维化,这是一种由于免疫系统异常而导致皮肤及内脏器官(如肺)硬化的疾病。尼达尼布通过减缓肺部纤维化过程,提高患者的肺功能。
尼达尼布作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其作用机制涉及对多个受体的抑制,这些受体在纤维化和肿瘤生长中起重要作用。具体来说,尼达尼布可以抑制以下几种受体的活性:
尼达尼布通常是口服药物,一般推荐的起始剂量为150 mg,每日两次,通常建议在饭后服用,以减少胃肠道副作用。在治疗过程中,根据患者的耐受性,医生可能会根据患者的副作用表现调整剂量
尼达尼布在多个国家和地区获得批准,包括美国、欧洲和中国。在中国,尼达尼布已被批准用于治疗特发性肺纤维化以及系统性硬化症相关肺纤维化等疾病
尼达尼布是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于治疗肺纤维化、非小细胞肺癌及系统性硬化症引起的肺纤维化。其主要通过抑制多个生长因子受体,减缓纤维化进程及肿瘤生长。在使用时需要注意副作用,尤其是肝功能监测、高血压管理和胃肠道症状的管理。