帕博西林注意事项

1. 国内价格： • 帕博西林胶囊规格为125 mg × 21粒/盒，价格约为 20,000-25,000元。 • 已纳入中国部分省市医保，报销后患者自付费用可能显著降低。 2. 国际市场： • 美国：每月治疗费用约为 13,000-14,000美元（价格视保险政策而定）。 • 印度仿制药：价格明显较低，约为 3,000-5,000元人民币，但使用前需确保来源可靠。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

       1. 国内医院： • 帕博西林已在中国获批上市，可通过综合性三甲医院或肿瘤专科医院的药房获取，需凭医生处方购买。 2. 合法药房： • 国内一些正规线上药房（如京东健康、阿里健康）提供购药服务，但需上传处方。 3. 国际购药： • 帕博西林由辉瑞公司生产，商品名为Ibrance，在美国、欧洲、日本等国家和地区广泛使用。 • 印度仿制药版本价格较低，但需确保合法性并咨询医生意见。         了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

1. 常见副作用（发生率较高，>20%）： • 血液毒性： • 中性粒细胞减少（Grade 3-4比例较高，需密切监测）。 • 白细胞减少、贫血。 • 疲劳：部分患者感到乏力或虚弱。 • 胃肠道症状：恶心、呕吐、腹泻、食欲减退。 • 感染风险：可能因免疫抑制导致上呼吸道感染或其他感染。 • 头痛、关节痛、脱发。 2. 少见副作用： • 肝功能异常（ALT、AST升高）。 • 心动过缓或QT间期延长。 • 皮疹。 3. 严重副作用： • 重度中性粒细胞减少：可能导致败血症或严重感染。 • 间质性肺病（ILD）：罕见但潜在致命。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

1. 剂量及用法： • 推荐剂量为 125 mg，每日一次。 • 每28天为一个周期：用药21天，停药7天。 • 可与食物同服，整粒吞服。 2. 剂量调整： • 如果出现严重不良反应（如重度中性粒细胞减少），可能需要减量至100 mg或75 mg，甚至暂停用药。 • 剂量调整需医生指导，避免自行调整。 3. 联合用药： • 初始治疗：通常与芳香化酶抑制剂联合。 • 内分泌治疗失败后：可与氟维司群联合使用。 4. 漏服处理： • 如忘记服药，且距下一次服药时间少于12小时，应跳过漏服剂量，不可双倍补服。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capivasertib）作为一种 AKT抑制剂，虽然在治疗 晚期乳腺癌、前列腺癌等多种癌症中展现了积极的疗效，但也可能导致一定的副作用。以下是一些 常见副作用 和 处理方式： 1. 常见副作用 ✅ 胃肠道反应 恶心、呕吐：较为常见，但通常不严重，部分患者在服药初期可能会感到不适。 缓解方法：可以通过服用抗恶心药物来缓解症状。 腹泻：较为常见，可能是由于药物对肠道的影响。 缓解方法：保持水分补充，必要时使用止泻药物。 ✅ 皮肤反应 皮疹：大多数患者可能会出现轻微的皮疹，尤其是药物开始服用的前几周。 缓解方法：局部涂抹药膏，保持皮肤清洁干燥。严重者可调整药物剂量。 ✅ 血液系统异常 低血糖：一些患者在治疗过程中可能会出现低血糖的现象。 缓解方法：定期监测血糖水平，出现症状时及时补充糖分。 白细胞减少：卡帕塞替尼可能会影响白细胞数量，导致免疫力下降。 缓解方法：定期血常规检查，避免感染。 ✅ 疲劳 乏力和疲劳：部分患者在用药过程中可能会感到持续性疲劳，影响日常活动。 缓解方法：保证足够的休息，适当进行轻度运动。 ✅ 肝功能异常 肝酶升高：卡帕塞替尼可能会引起肝功能的异常表现，如ALT、AST升高。 缓解方法：定期检测肝功能，若升高较为明显，可能需要调整用药剂量或停药。 ✅ 头痛 一些患者可能会经历轻度或中度头痛，尤其是在开始用药时。 缓解方法：服用适当的止痛药，避免长时间的过度用眼。 2. 严重副作用（罕见） ✅ 心血管问题 例如 QT间期延长，这可能增加心脏不规则跳动的风险。 缓解方法：定期检查心电图（EKG），如果发现问题，可能需要调整药物治疗。 ✅ 严重过敏反应 极少数患者可能对卡帕塞替尼产生过敏反应，表现为 呼吸困难、面部肿胀、荨麻疹 等。 缓解方法：一旦出现过敏反应，立即停药并寻求医疗帮助。 ✅ 严重皮肤反应 极为罕见，但有些患者可能会发生 皮肤溃烂、皮肤严重红肿等严重反应。 缓解方法：出现此类症状时应立即停药并就医。 3. 副作用管理建议 定期体检：建议在治疗过程中定期进行 血常规、肝功能、肾功能 和 心电图 检查，以便及时发现并处理副作用。 与医生沟通：如果出现严重副作用，及时与医生沟通，可能需要调整剂量或停药。 生活方式管理：维持健康的饮食和作息，避免过度劳累，并补充足够的水分。 总结 卡帕塞替尼的副作用通常是 可控的，大多数副作用较为 轻微，如 恶心、疲劳、皮疹、腹泻 等。对于 严重副作用，如 过敏反应、QT间期延长 等，虽然罕见，但一旦发生，应立刻停药并就医。合理管理副作用、定期体检和与医生的紧密合作是确保治疗效果和安全性的重要环节。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种靶向治疗药物，属于 AKT抑制剂，主要通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路来治疗某些类型的癌症，尤其是HR+/HER2-乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌等。 1. HR+/HER2- 乳腺癌的治疗效果 卡帕塞替尼在治疗 HR+/HER2- 晚期乳腺癌（特别是对 CDK4/6抑制剂耐药的患者）方面表现出显著疗效。在 CAPItello-291 Ⅲ期临床试验中，卡帕塞替尼与 氟维司群（fulvestrant） 联合治疗 HR+/HER2- 乳腺癌患者，尤其是在 PIK3CA、AKT、PTEN 突变或失活的患者中，展现了较强的治疗效果。 无进展生存期（PFS）： 联合治疗组（卡帕塞替尼+氟维司群）：7.2个月。 安慰剂组：3.6个月。 总生存期（OS）：虽然中期数据表明趋势有所改善，但仍需进一步随访确认。 卡帕塞替尼的疗效在那些存在 PIK3CA突变 或 PTEN缺失 的患者中表现更为显著。 2. 转移性前列腺癌的治疗效果 卡帕塞替尼在治疗前列腺癌时，尤其是在 AR抑制剂耐药的患者中，也有一定的临床效果。研究表明，当患者的癌症伴随 PI3K/AKT信号通路异常（例如 PTEN 缺失），卡帕塞替尼的疗效显著。 与其他药物联合使用时，卡帕塞替尼能够增强治疗效果，减缓疾病进展。 在 晚期前列腺癌 和 转移性癌症 中，卡帕塞替尼单药或与 恩扎洛胺 等药物联合治疗可以提高患者的无进展生存期。 3. 其他癌症的治疗效果 卡帕塞替尼的作用不仅局限于乳腺癌和前列腺癌，还在 卵巢癌、子宫内膜癌等其他类型的癌症治疗中进行探索。尽管这些适应症的研究仍处于临床试验阶段，但在部分患者中，卡帕塞替尼的 疗效也展现出良好的前景，特别是那些 PIK3CA、AKT1 突变的患者。 总结 卡帕塞替尼（Capivasertib）在对HR+/HER2-乳腺癌、前列腺癌以及其他一些癌症的治疗中表现出显著疗效，尤其在耐药或突变的患者中。它为某些类型的肿瘤提供了 新的治疗选择，尤其适用于存在 PI3K/AKT/mTOR通路异常的患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​博舒替尼（Bosutinib）目前尚未在中国大陆正式上市，因此无法通过国内医院或药房直接购买。 ​ 购买途径： 海外购药：​患者可以通过海外医疗服务机构或正规跨境电商平台购买博舒替尼。​常见的版本包括：​ 土耳其版原研药：​规格为500mg×28片，价格约为2650元人民币。 ​ 欧洲版原研药：​规格为500mg×28片，价格约为38500元人民币。 ​ 印度Mylan仿制药：​规格为500mg×30片，价格约为1550元人民币。 印度仿制药：​印度Glenmark药厂生产的博舒替尼仿制药，规格为500mg×30粒，售价约为2000元人民币。 注意事项： 药品质量：​确保通过正规渠道购买，以保证药品的真实性和质量。​ 医生指导：​在专业医生的指导下使用博舒替尼，确保用药安全。​ 法律法规：​了解并遵守相关法律法规，确保购药行为合法合规。​ 由于药品价格可能因汇率、地区政策等因素有所波动，建议在购买前与相关机构确认全新价格和供货情况。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

博舒替尼（Bosutini）是一种BTK（Bruton's tyrosine kinase）抑制剂，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）。作为一种靶向治疗药物，博舒替尼通过抑制BTK活性来阻断B细胞受体信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。 1. 博舒替尼治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的效果 博舒替尼在CLL治疗中表现出较为显著的疗效，尤其是对于既往接受过其他治疗的难治性或复发性CLL患者。研究数据显示，博舒替尼能够有效降低B细胞受体（BCR）的信号传导，并且具有以下优势： 疾病控制率高：博舒替尼治疗CLL的患者中，有很大一部分能够获得完全缓解（CR）或部分缓解（PR）。 无进展生存期（PFS）延长：博舒替尼可以显著延长患者的无进展生存期，相比传统治疗，博舒替尼能够更有效地控制病情，减少疾病的进展。 耐药性治疗：对于对其他靶向药物（如伊布替尼）耐药的患者，博舒替尼提供了一种有效的治疗选择。 2. 博舒替尼治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的效果 博舒替尼在治疗套细胞淋巴瘤方面的疗效也得到了临床验证。对于复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者，博舒替尼能够显著提高总缓解率（ORR），并且不少患者能够达到较长时间的疾病缓解。具体表现为： 总缓解率（ORR）：临床研究表明，在接受博舒替尼治疗的MCL患者中，约有60%-70%的患者可以实现部分缓解或完全缓解。 耐药患者：对于一些对其他疗法产生耐药的患者，博舒替尼提供了有效的替代治疗，能够控制疾病进展。 3. 临床数据支持 临床研究中，博舒替尼显示出较好的疗效： CLL患者：在一项临床试验中，博舒替尼单药治疗复发或难治性CLL患者的无进展生存期（PFS）达到了24个月以上。 MCL患者：在接受博舒替尼治疗的MCL患者中，大多数患者获得了部分缓解，且治疗后PFS平均为17.5个月。 4. 博舒替尼的疗效总结 博舒替尼在治疗CLL和MCL方面具有显著疗效，尤其是在耐药性患者中表现突出。它能够显著提高缓解率，延长无进展生存期，并且相较于传统疗法，副作用较为可控。对于对其他药物产生耐药的患者，博舒替尼提供了一种重要的治疗选择。 总体来说，博舒替尼是一种非常有效的靶向药物，能够在慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤的治疗中起到重要作用，尤其是在传统疗法无效的情况下。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。