芦曲泊帕多少钱一盒？

芦曲泊帕（Lusutrombopag）的价格因地区、剂量、包装规格和购买渠道的不同而有所差异。以下是一些大致的价格范围供参考： 1. 原研药价格 美国：Mulpleta（芦曲泊帕）的原研药价格较高，每盒（通常为7片，每片3 mg）的价格可能在**5,000−5,000−7,000**美元左右，具体取决于剂量和保险覆盖情况。 欧洲：价格相对较低，但每盒费用仍可能在**€3,000-€5,000**欧元之间。 中国：芦曲泊帕在中国上市后，价格可能在人民币10,000-15,000元每盒，具体价格因地区和医院而异。 2. 仿制药价格 印度：印度仿制药价格较低，每盒费用可能在**200−200−500**美元之间，具体取决于品牌和剂量。 其他国家：仿制药价格因地区和质量不同而有所差异，通常比原研药便宜很多。 3. 保险和补贴 保险覆盖：在一些国家，医疗保险可能覆盖部分或全部费用，患者自付额较低。 患者援助计划：部分药厂提供患者援助计划，帮助符合条件的患者降低费用。 4. 购买渠道 医院药房：通常价格较高，但质量有保障。 在线药店：价格可能较低，但需注意药品质量和合法性。 总结 芦曲泊帕的价格因多种因素而异，原研药价格较高，仿制药价格相对较低。建议在购买前咨询医生或药师，选择合法渠道，并了解相关保险和补贴政策。 如有更多疑问，建议咨询专业医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

芦曲泊帕（Mulpleta）在临床使用过程中对肝脏的损害并不是非常常见，但在一些患者中可能会出现肝功能异常。一般来说，Mulpleta的肝脏副作用主要表现为轻度的肝酶升高（如ALT、AST）。这些异常通常是暂时的，并且在大多数情况下是可逆的。 肝脏相关副作用： 肝酶升高：部分患者可能会出现肝酶（特别是AST、ALT）的轻度升高，这通常不伴随其他明显的临床症状。若发生这种情况，医生可能会定期监测肝功能，确保其不发展为更严重的肝脏损害。 黄疸或肝衰竭：虽然很少见，但在极少数情况下，肝功能严重异常可能导致黄疸或更严重的肝脏损害。 使用中的注意事项： 定期监测：医生通常会在治疗过程中定期检查患者的肝功能，包括肝酶水平。对于有肝脏病史的患者，使用Mulpleta时需要特别小心，可能需要调整剂量或采取其他监控措施。 既往肝病患者：对于有肝病史（如肝炎、肝硬化等）的患者，使用Mulpleta时需要在医生指导下进行，可能需要更密切的监测。 总体来说，虽然芦曲泊帕可能引起轻度的肝功能异常，但其对肝脏的损害是比较罕见的，且大多数情况下这些副作用是可逆的。如果有肝脏疾病的患者在使用时出现肝功能变化，医生通常会调整治疗方案，或更频繁地监控肝功能。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

Mulpleta（芦曲泊帕）常见的副作用通常与其促进红细胞生成的作用相关，但与所有药物一样，副作用的发生因人而异。以下是Mulpleta的一些常见副作用： 常见副作用： 头痛：这是一种较为常见的副作用，通常是轻度到中度的。 关节痛或骨痛：一些患者可能会感到关节或骨骼部位的不适，尤其是在治疗初期。 疲劳：虽然这并不特异，但有部分患者在用药期间可能会感到疲倦或虚弱。 恶心：少数患者可能会经历恶心、食欲不振等消化系统不适。 注射部位反应：如注射部位出现红肿、疼痛或瘙痒等反应。 较少见但严重的副作用： 血栓风险：Mulpleta有可能增加血栓的风险，特别是对于已有血栓风险的患者。这可能导致严重的并发症，如深静脉血栓（DVT）或肺栓塞等。 血小板增多症：在部分患者中，Mulpleta可能导致血小板数量升高（血小板增多症），这可能增加血栓形成的风险。 肝功能异常：虽然较少见，但一些患者可能会出现轻度的肝酶升高（如ALT、AST水平升高）。 贫血加重或反应不良：尽管Mulpleta用于治疗贫血，但有些患者可能会出现贫血加重的情况或对治疗产生反应不佳。 注意事项： 在开始治疗前，医生通常会对患者进行血液学检查，以评估是否有潜在的血栓风险或其他严重的并发症风险。 如果你有既往的血栓病史或其他重大健康问题，在使用Mulpleta时需要特别小心。 总的来说，Mulpleta的副作用大多是可控的，且多为轻微或中等程度，但仍然需要在医生的指导下使用，以便及时监测并调整治疗方案。如果出现严重不适或怀疑药物引起的副作用，应及时联系医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

Mulpleta（芦曲泊帕，Lusutrombopag）是一种口服的血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），主要用于治疗慢性肝病（CLD）患者的血小板减少症。以下是其升血小板效果的具体分析： 1. 临床效果 血小板计数增加：临床试验显示，Mulpleta能显著提高慢性肝病患者的血小板计数。在关键III期临床试验中，使用Mulpleta的患者中，约65%的患者血小板计数增加到≥50,000/μL，而安慰剂组仅为29%。 减少血小板输注需求：使用Mulpleta的患者，血小板输注需求显著减少。在临床试验中，Mulpleta组患者中仅有3%需要血小板输注，而安慰剂组为25%。 2. 作用机制 激活血小板生成素受体：Mulpleta通过激活血小板生成素受体，刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化，从而增加血小板生成。 3. 使用方法 剂量：通常每日一次，每次3 mg，口服。 疗程：通常连续服用7天，具体疗程需遵医嘱。 4. 适应症 慢性肝病患者的血小板减少症：适用于计划接受手术或侵入性操作的慢性肝病患者，以提高血小板计数，减少出血风险。 5. 副作用 常见副作用：包括头痛、恶心、疲劳等，通常较轻微。 严重副作用：罕见血栓形成，需警惕并及时就医。 6. 注意事项 医生指导：需在医生指导下使用，确保适合个人健康状况。 定期监测：使用期间需定期监测血小板计数和肝功能。 总结 Mulpleta（芦曲泊帕）在提高慢性肝病患者血小板计数方面效果显著，能显著减少血小板输注需求，降低手术或侵入性操作中的出血风险。其安全性和耐受性良好，但需在医生指导下使用。 如有更多疑问，建议咨询专业医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​伊布替尼（Ibrutinib）是一种用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的药物。在使用伊布替尼治疗期间，除了常见的副作用外，还需特别注意以下事项，以确保用药的安全性和有效性：​ 1. 出血风险： 伊布替尼可能增加出血的风险，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。​在进行手术或牙科手术前，需告知医生正在服用伊布替尼，并根据手术类型和出血风险，考虑在术前和术后暂停用药至少3到7天。 ​ 2. 感染风险： 服用伊布替尼的患者可能面临感染风险增加，包括病毒、细菌和真菌感染。​应定期监测患者的感染迹象，如发热、咳嗽等，并根据需要进行预防性治疗。 3. 心律失常和高血压： 伊布替尼可能导致心律失常（如心房颤动）和高血压。​在治疗期间，应定期监测心电图和血压，如出现心悸、胸痛、头晕等症状，应及时就医。  4. 肝功能损害： 伊布替尼在肝脏代谢，轻度肝损伤患者需调整剂量，中度或重度肝损伤患者应避免使用。​治疗期间应定期监测肝功能，如出现肝功能异常，应考虑调整剂量或暂停用药。 5. 药物相互作用： 伊布替尼主要通过CYP3A酶代谢，与强效或中效CYP3A抑制剂（如某些抗真菌药物、抗生素）或诱导剂（如某些抗癫痫药物、圣约翰草）合用可能影响其疗效和安全性。​应避免同时使用，或在医生指导下调整剂量。 6. 食物禁忌： 在伊布替尼治疗期间，应避免食用可能影响CYP3A酶活性的食物，如葡萄柚和塞维利亚橙，以防止药物血药浓度的变化。 ​ 7. 生育和避孕： 育龄女性在开始伊布替尼治疗前应确认妊娠状态，并在治疗期间采取有效避孕措施。​男性患者在治疗期间及结束后一定时间内也应采取避孕措施。 8. 驾驶和操作机器： 伊布替尼可能引起疲乏、头晕等症状，可能影响驾驶或操作机器的能力。​在确认对个人无影响前，应避免进行这些活动。 ​   在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，定期进行相关检查，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。然而，​在治疗过程中，患者可能会出现以下副作用：​ 常见副作用（发生率≥20%）： 血液系统异常： 中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。 ​ 胃肠道反应： 腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、便秘、消化不良等。 全身症状： 疲乏、发热、外周水肿等。 ​ 肌肉骨骼系统： 肌肉骨骼疼痛、关节痛、肌肉痉挛等。 皮肤反应： 皮疹、瘀斑、瘀点等。 感染： 上呼吸道感染、肺炎、尿路感染、鼻窦炎等。 较少见但需要关注的副作用： 出血： 伊布替尼可能导致出血风险增加，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。 ​ 心律失常： 服用伊布替尼的患者中约5-10%可能出现心房颤动等心律异常。 高血压： 部分患者可能出现血压升高，需要定期监测。 ​ 二次原发性恶性肿瘤： 包括皮肤癌和其他类型的恶性肿瘤。 ​ 管理和应对策略： 定期监测： 在治疗期间，定期进行血常规检查、监测血压和心电图，以及时发现和处理异常情况。​ 预防感染： 注意个人卫生，避免接触传染源，如出现感染迹象，应及时就医。​ 饮食调理： 针对胃肠道不适，建议清淡饮食，少食多餐，必要时可在医生指导下使用止泻或止吐药物。​ 药物调整： 如出现严重副作用，应在医生指导下调整伊布替尼的剂量或暂停用药。​ 在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）作为一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中显示出显著疗效。以下是针对不同疾病的具体治疗效果：​ 1. 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 伊布替尼联合维奈克拉的固定疗程方案在中位随访27.9个月后，24个月无进展生存率（PFS）为95%，总生存率（OS）为98%。该联合方案耐受性良好，92%的患者完成了完整的固定疗程治疗。 2. 原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL） 在复发/难治性PCNSL患者中，伊布替尼单药治疗显示出一定疗效。法国LYSA研究组开展的一项多中心、单臂、Ⅱ期临床研究中，52例患者接受伊布替尼单药治疗，完全缓解率（CR）为19%，部分缓解率（PR）为33%，中位无进展生存期（PFS）为3.3个月，中位总生存期（OS）为14.4个月。 ​ 3. 边缘区淋巴瘤（MZL） 在复发/难治性MZL患者中，伊布替尼的治疗效果也得到验证。一项Ⅱ期临床研究中，经过中位19.4个月的随访，患者的总有效率达到48%，完全缓解率为3%，中位无进展生存期为14.2个月。 ​ 4. 自身免疫性溶血性贫血（AIHA） 对于复发/难治性原发性AIHA患者，伊布替尼显示出潜在的疗效。在个案报告中，患者在治疗第2周脱离输血依赖，血红蛋白（HGB）水平显著提升，达到部分缓解（PR）或完全缓解（CR）标准。 ​ 5. 与其他BTK抑制剂的比较 在一项头对头比较研究中，泽布替尼（Zanubrutinib）与伊布替尼在CLL患者中的疗效和安全性进行了比较。结果显示，泽布替尼在无进展生存期和总缓解率方面相较伊布替尼具有优效性。 ​   综上所述，伊布替尼在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出良好的疗效，具体效果可能因疾病类型和患者个体差异而有所不同。在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​伊布替尼（Ibrutinib）是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。其主要适应症包括：​ 套细胞淋巴瘤（MCL）：​适用于既往至少接受过一种治疗的成人MCL患者。​ 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）：​可用于既往至少接受过一种治疗的成人CLL/SLL患者。​ 华氏巨球蛋白血症（WM）：​适用于既往至少接受过一种治疗的成人WM患者，或不适合接受化学免疫治疗的WM患者的一线治疗。​ 边缘区淋巴瘤（MZL）：​适用于既往接受过至少一种抗CD20治疗的MZL患者。​ 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）：​适用于对一线或多线系统治疗反应不佳的成人cGVHD患者。​   在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。