英菲格拉替尼是什么药？

英菲格拉替尼（Infigratinib）作为一种靶向药物，主要用于治疗由FGFR2基因突变引起的胆管癌等疾病。由于它是一种相对较新的药物，国内购买可能会受到一些限制。以下是几种可能的购买渠道： 1. 通过医院或医疗机构购买 医院处方：由于英菲格拉替尼是一种处方药，通常需要通过医生的处方进行购买。如果医生评估您适合使用该药物，您可以在医院内的药房购买。 医院药品供应：一些医院，尤其是大医院，可能会根据患者的病情需求，提供此类靶向治疗药物。然而，由于英菲格拉替尼较为新颖且价格较高，可能需要等候或通过特殊渠道申请。 2. 进口药物代理商或代理平台 代理商：部分专业药品代理商和进口药物经销商提供跨境药品的购买服务。患者可以通过这些渠道从国外购买英菲格拉替尼。不过，这些渠道通常需要提供相关的处方证明，并且药品价格可能会较高。 跨境电商平台：一些跨境电商平台可能会提供英菲格拉替尼的购买服务，尽管这种情况较为少见。这些平台可能允许患者直接购买进口药物，但需要确保平台的合法性与药品的质量。 3. 通过临床试验或药物名额 临床试验：一些患者可以通过参与临床试验来获得英菲格拉替尼的治疗。部分制药公司或科研机构会提供免费的药物供患者参与临床研究。 药物援助计划：某些制药公司可能会提供患者援助计划，帮助符合条件的患者获取药物，尤其是对于经济上有困难的患者。 4. 从国外直接购买 如果在中国境内无法通过正规渠道购买到英菲格拉替尼，有些患者会选择通过国外药房直接购买，尤其是通过一些合法的国际药品采购平台。这种方式涉及到药品进口、运输及关税等问题，费用较高，并且需要谨慎选择可靠的供应商。 5. 政府药品采购平台 随着靶向治疗药物的逐渐普及，政府和相关监管机构可能会在医保目录中加入一些新的药物，并通过官方药品采购平台提供购买途径。患者可以关注相关药品政策和医保政策，了解是否能通过政府渠道购买。 购买时需要注意的事项： 药品合法性：无论通过哪个渠道购买，都要确保药品的来源合法，避免购买到假药或劣质药品。 处方要求：英菲格拉替尼作为处方药，必须由医生开具处方才能购买。 价格和保险：英菲格拉替尼价格较高，患者需要了解是否能够通过医保报销或使用相关的经济援助计划来减轻经济负担。 总结 在国内，购买英菲格拉替尼通常需要通过医院开具处方，或者通过专业的进口药品代理商和跨境电商平台进行购买。在某些情况下，患者也可以通过参与临床试验或药物援助计划获得药物。购买时一定要确保药品来源正规，避免通过不明渠道购买未经验证的药品。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

英菲格拉替尼（Infigratinib）作为一种FGFR（成纤维生长因子受体）抑制剂，在治疗胆管癌等FGFR基因突变相关癌症时表现出了显著的疗效。然而，像大多数靶向治疗药物一样，英菲格拉替尼也可能会引发一些副作用。了解这些副作用有助于患者在治疗过程中进行有效的监控和管理。 常见副作用 皮疹： 皮疹是使用英菲格拉替尼时常见的副作用之一。可能表现为皮肤发红、瘙痒或干燥。大部分患者的皮疹是轻度或中度的，并且可以通过药物或其他支持性治疗得到缓解。 口腔溃疡或口干： 口腔溃疡、口腔干燥感或喉咙痛也是比较常见的副作用。患者在用药期间可能会感觉口腔不适，严重时可能影响进食和说话。 肝功能异常： 英菲格拉替尼可能导致肝酶（如ALT、AST）的升高。定期监测肝功能是治疗过程中必不可少的部分，如果出现肝功能异常，医生可能会调整剂量或暂停治疗。 眼部不适： 眼干、眼痛、视力模糊等眼部不适也有报告。部分患者可能需要就诊眼科进行处理。 疲劳： 部分患者可能在治疗过程中感到疲劳或虚弱，影响日常活动。 食欲减退： 一些患者可能会出现食欲减退，导致体重下降。 腹泻或恶心： 少数患者可能出现腹泻、恶心等胃肠道不适症状，可能与药物的刺激性或药物对胃肠道的影响有关。 较少见或严重副作用 严重的皮肤反应： 虽然皮疹是常见的副作用，但在一些情况下，皮疹可能变得较为严重，并伴有其他症状，如水肿或皮肤损伤。如果出现严重的皮肤反应，应该立即联系医生。 严重的肝功能问题： 肝脏损伤或肝功能衰竭是较为罕见但严重的副作用。若发现黄疸（皮肤或眼睛变黄）、异常的肝功能检查结果或其他肝脏相关症状，应立即就医。 眼部问题： 尽管眼部不适较常见，但如果出现视力急剧下降或其他眼部症状，可能需要暂停用药，并就医评估眼部问题。 高血糖： 英菲格拉替尼可能会引起血糖升高，尤其是对于有糖尿病或糖尿病风险的患者，需定期监测血糖水平。 副作用管理 皮疹管理：对于轻度的皮疹，可以通过使用抗组胺药或局部皮肤药膏来缓解。如果皮疹加重，可能需要调整药物剂量。 口腔溃疡：保持口腔清洁并使用止痛药物来缓解症状。严重的溃疡可能需要暂停药物治疗，直到症状缓解。 肝功能监测：定期检查肝功能，确保没有肝损伤。如果发现肝酶升高，医生可能会调整剂量或暂停治疗。 眼部管理：如果出现眼部不适，应及时就医，尤其是视力受损时。 胃肠不适：腹泻、恶心等症状可以通过调整饮食或使用止吐药物来管理。 总结 英菲格拉替尼的副作用虽然较为常见，但大多数副作用是可管理的。常见的副作用包括皮疹、口腔溃疡、肝功能异常和眼部不适。通过定期监测和适当的对症治疗，患者可以有效控制副作用，保证治疗的顺利进行。严重的副作用较为少见，但一旦出现，应及时就医，进行适当的干预和调整治疗方案。始终遵循医生的指导，定期检查相关指标，是确保治疗安全有效的关键。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

英菲格拉替尼（Infigratinib）通常是口服药物，治疗胆管癌和其他由FGFR基因突变引起的癌症。具体的用法和用量通常由医生根据患者的病情、身体状况以及耐药性来决定。以下是一般的用法指导，但剂量和治疗方案应根据医生的建议进行调整。 用法用量 推荐剂量： 对于大多数患者，英菲格拉替尼的推荐起始剂量为每天1次，口服。 标准剂量为125毫克每日一次。 通常在饭后服用，以减少可能的胃肠不适。 服药周期： 英菲格拉替尼通常是每日服用一次，持续治疗的周期通常为28天，为一个治疗周期。之后，患者可能需要根据临床疗效和副作用情况决定是否继续治疗。 如果患者未能耐受标准剂量，医生可能会根据个体反应调整剂量。 如何服用： 英菲格拉替尼为口服片剂，可以用水吞服。 药物不应咀嚼或压碎，应整片吞服。 若错过服药时间，应尽快服用，但如果离下次服药时间较近，跳过漏服剂量，继续按照计划服药。切勿一次服用两次剂量。 剂量调整 如果出现严重的副作用或不良反应，可能需要调整剂量。常见的副作用包括皮疹、肝功能异常、眼部不适等。 在一些情况下，如肝功能受到影响，可能需要降低剂量或暂停治疗，直到副作用得到控制。 特别注意事项 肝功能监测：英菲格拉替尼可能导致肝酶升高，因此在治疗期间需要定期监测肝功能。如果出现肝功能异常，医生可能会暂时停药或调整剂量。 孕妇与哺乳期女性：英菲格拉替尼对胎儿的影响尚不明确，孕妇及哺乳期女性通常建议避免使用此药，除非在医生评估后认为药物治疗的益处大于风险。 药物相互作用：英菲格拉替尼可能与其他药物发生相互作用，如与某些抗生素、抗真菌药物等。因此，在开始治疗前，患者应告知医生正在服用的所有药物。 副作用管理： 如果出现皮疹、口腔溃疡或眼部不适等副作用，应及时向医生报告，以便采取必要的治疗措施。 如出现严重的副作用，如肝功能损害、严重的眼部问题，应立即联系医生。 总结 推荐剂量：125毫克/天，口服一次。 服用时间：每日服用，与食物同服。 疗程：通常为28天一个治疗周期，具体根据病情调整。 监测：定期检查肝功能和其他副作用，确保治疗安全有效。 疗方案应根据医生的具体指导来执行，患者不应自行调整剂量或停止用药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

截至目前（2024年12月），英菲格拉替尼（Infeglatinib）尚未在中国正式上市。 1. 英菲格拉替尼的批准情况： 英菲格拉替尼是由靶向治疗药物，主要用于治疗具有FGFR2基因融合或重排的胆管癌等癌症。该药物在某些国家和地区已经获得批准用于治疗特定类型的癌症。 在中国，英菲格拉替尼目前尚未获得批准，因此无法在国内的正式药品市场上购买。 2. 国内市场的治疗选择： 对于那些需要治疗FGFR2基因融合阳性的胆管癌患者，尽管英菲格拉替尼还没有在中国上市，但仍然有一些其他的治疗选择，包括使用其他靶向药物、化疗、免疫治疗等。此外，在中国市场上，一些国际靶向药物可能通过进口药品渠道提供，但这些药物通常价格较高，需要通过相关的进口药品渠道购买。 3. 临床试验与进口药物： 一些进口药品可能会通过临床试验的形式在国内进行使用。具体来说，英菲格拉替尼如果正在进行临床试验，患者可能有机会通过参与这些试验获取该药物。若你有此需求，可以向所在医院的肿瘤科医生咨询是否有临床试验正在进行，或者是否有其他进口渠道可以获得该药物。 4. 未来可能性： 英菲格拉替尼作为一种靶向药物，随着全球药物审批的进展，未来可能会进入中国市场。若药品获得中国**国家药品监督管理局（NMPA）**的批准，届时可以通过正式渠道购买到该药物。 总结： 目前，英菲格拉替尼在中国尚未上市，无法在国内通过正规渠道购买。如果你或你的家人需要使用英菲格拉替尼，建议咨询肿瘤专科医生，了解是否有临床试验的机会或是否有其他可替代的靶向治疗药物。如果未来该药物获得中国药品监管部门的批准，则可以通过正规渠道购买。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​伊布替尼（Ibrutinib）是一种用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的药物。在使用伊布替尼治疗期间，除了常见的副作用外，还需特别注意以下事项，以确保用药的安全性和有效性：​ 1. 出血风险： 伊布替尼可能增加出血的风险，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。​在进行手术或牙科手术前，需告知医生正在服用伊布替尼，并根据手术类型和出血风险，考虑在术前和术后暂停用药至少3到7天。 ​ 2. 感染风险： 服用伊布替尼的患者可能面临感染风险增加，包括病毒、细菌和真菌感染。​应定期监测患者的感染迹象，如发热、咳嗽等，并根据需要进行预防性治疗。 3. 心律失常和高血压： 伊布替尼可能导致心律失常（如心房颤动）和高血压。​在治疗期间，应定期监测心电图和血压，如出现心悸、胸痛、头晕等症状，应及时就医。  4. 肝功能损害： 伊布替尼在肝脏代谢，轻度肝损伤患者需调整剂量，中度或重度肝损伤患者应避免使用。​治疗期间应定期监测肝功能，如出现肝功能异常，应考虑调整剂量或暂停用药。 5. 药物相互作用： 伊布替尼主要通过CYP3A酶代谢，与强效或中效CYP3A抑制剂（如某些抗真菌药物、抗生素）或诱导剂（如某些抗癫痫药物、圣约翰草）合用可能影响其疗效和安全性。​应避免同时使用，或在医生指导下调整剂量。 6. 食物禁忌： 在伊布替尼治疗期间，应避免食用可能影响CYP3A酶活性的食物，如葡萄柚和塞维利亚橙，以防止药物血药浓度的变化。 ​ 7. 生育和避孕： 育龄女性在开始伊布替尼治疗前应确认妊娠状态，并在治疗期间采取有效避孕措施。​男性患者在治疗期间及结束后一定时间内也应采取避孕措施。 8. 驾驶和操作机器： 伊布替尼可能引起疲乏、头晕等症状，可能影响驾驶或操作机器的能力。​在确认对个人无影响前，应避免进行这些活动。 ​   在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，定期进行相关检查，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。然而，​在治疗过程中，患者可能会出现以下副作用：​ 常见副作用（发生率≥20%）： 血液系统异常： 中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。 ​ 胃肠道反应： 腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、便秘、消化不良等。 全身症状： 疲乏、发热、外周水肿等。 ​ 肌肉骨骼系统： 肌肉骨骼疼痛、关节痛、肌肉痉挛等。 皮肤反应： 皮疹、瘀斑、瘀点等。 感染： 上呼吸道感染、肺炎、尿路感染、鼻窦炎等。 较少见但需要关注的副作用： 出血： 伊布替尼可能导致出血风险增加，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。 ​ 心律失常： 服用伊布替尼的患者中约5-10%可能出现心房颤动等心律异常。 高血压： 部分患者可能出现血压升高，需要定期监测。 ​ 二次原发性恶性肿瘤： 包括皮肤癌和其他类型的恶性肿瘤。 ​ 管理和应对策略： 定期监测： 在治疗期间，定期进行血常规检查、监测血压和心电图，以及时发现和处理异常情况。​ 预防感染： 注意个人卫生，避免接触传染源，如出现感染迹象，应及时就医。​ 饮食调理： 针对胃肠道不适，建议清淡饮食，少食多餐，必要时可在医生指导下使用止泻或止吐药物。​ 药物调整： 如出现严重副作用，应在医生指导下调整伊布替尼的剂量或暂停用药。​ 在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）作为一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中显示出显著疗效。以下是针对不同疾病的具体治疗效果：​ 1. 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 伊布替尼联合维奈克拉的固定疗程方案在中位随访27.9个月后，24个月无进展生存率（PFS）为95%，总生存率（OS）为98%。该联合方案耐受性良好，92%的患者完成了完整的固定疗程治疗。 2. 原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL） 在复发/难治性PCNSL患者中，伊布替尼单药治疗显示出一定疗效。法国LYSA研究组开展的一项多中心、单臂、Ⅱ期临床研究中，52例患者接受伊布替尼单药治疗，完全缓解率（CR）为19%，部分缓解率（PR）为33%，中位无进展生存期（PFS）为3.3个月，中位总生存期（OS）为14.4个月。 ​ 3. 边缘区淋巴瘤（MZL） 在复发/难治性MZL患者中，伊布替尼的治疗效果也得到验证。一项Ⅱ期临床研究中，经过中位19.4个月的随访，患者的总有效率达到48%，完全缓解率为3%，中位无进展生存期为14.2个月。 ​ 4. 自身免疫性溶血性贫血（AIHA） 对于复发/难治性原发性AIHA患者，伊布替尼显示出潜在的疗效。在个案报告中，患者在治疗第2周脱离输血依赖，血红蛋白（HGB）水平显著提升，达到部分缓解（PR）或完全缓解（CR）标准。 ​ 5. 与其他BTK抑制剂的比较 在一项头对头比较研究中，泽布替尼（Zanubrutinib）与伊布替尼在CLL患者中的疗效和安全性进行了比较。结果显示，泽布替尼在无进展生存期和总缓解率方面相较伊布替尼具有优效性。 ​   综上所述，伊布替尼在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出良好的疗效，具体效果可能因疾病类型和患者个体差异而有所不同。在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​伊布替尼（Ibrutinib）是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。其主要适应症包括：​ 套细胞淋巴瘤（MCL）：​适用于既往至少接受过一种治疗的成人MCL患者。​ 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）：​可用于既往至少接受过一种治疗的成人CLL/SLL患者。​ 华氏巨球蛋白血症（WM）：​适用于既往至少接受过一种治疗的成人WM患者，或不适合接受化学免疫治疗的WM患者的一线治疗。​ 边缘区淋巴瘤（MZL）：​适用于既往接受过至少一种抗CD20治疗的MZL患者。​ 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）：​适用于对一线或多线系统治疗反应不佳的成人cGVHD患者。​   在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。