特泊替尼在哪里能买到？

特泊替尼（Tepotinib）是一种MET抑制剂，专门用于治疗携带**MET基因外显子14跳跃突变（METex14）**的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 疗效概述 临床研究数据（VISION研究） 特泊替尼在携带METex14突变的非小细胞肺癌患者中表现出良好疗效。 客观缓解率（ORR）：约46.5%（治疗反应明显）。 中位无进展生存期（PFS）：约8.5个月。 总生存期（OS）：数据表现积极，尤其在未接受过化疗的患者中更显优势。 对脑转移患者有效 特泊替尼能穿透血脑屏障，对存在脑转移的患者表现出良好的疗效。 疾病控制率（DCR）较高 特泊替尼在控制肿瘤生长、延缓疾病进展方面表现较佳，特别适用于METex14突变的患者。 适用人群 METex14突变阳性的非小细胞肺癌患者。 既往接受过或无法接受其他治疗方案的患者。 治疗特点 ✅ 口服用药，使用方便。✅ 疗效稳定，缓解率较高。✅ 对脑转移、年长患者等特殊人群疗效突出。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib），商品名为拓得康®，是一种用于治疗携带 MET 14外显子跳跃突变（METex14） 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的口服高选择性 MET 抑制剂。该药于 2023年12月 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，并于 2024年2月2日 在中国正式商业化上市。 购买途径： 医院药房： 渠道：由于特泊替尼是处方药，患者需前往具备肿瘤科资质的三级甲等医院或专科医院，由肿瘤科医生进行评估并开具处方。 药品获取：凭借医生处方，可在医院的药房购买特泊替尼。 指定药店： 咨询供应情况：部分大型连锁药店可能供应特泊替尼，但由于其专业性和特殊性，库存情况可能不稳定。建议在前往前致电确认。 凭处方购买：购买时需提供有效的医生处方。 正规网上药店： 在线订购：一些经过认证的网上药店可能提供特泊替尼的在线购买服务。 注意事项：确保所选平台具有合法资质，并在购买时上传医生处方。 注意事项： 处方要求：特泊替尼为处方药，购买和使用需持有专业医生开具的处方。 用药指导：在使用特泊替尼前，需进行 METex14 突变检测，以确认适用性。用药过程中，应定期随访，监测疗效和可能的副作用。 医保报销：截至目前，特泊替尼尚未被纳入国家医保目录，患者需自费购买。建议关注国家医疗保障局的全新公告，了解药品的医保报销进展。 温馨提示： 由于药品供应情况可能因地区而异，建议患者在前往医院或药店前，提前致电确认特泊替尼的库存和供应情况。同时，务必在专业医疗人员的指导下使用该药物，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib），商品名为拓得康，是一种用于治疗携带MET 14外显子跳跃突变（METex14）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服MET抑制剂。该药于2023年12月5日在中国正式获批上市。 根据2024年8月7日国家医疗保障局发布的《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的申报药品信息》，盐酸特泊替尼片已通过初步形式审查，正在申请纳入国家医保目录。 然而，截止目前，特泊替尼尚未正式纳入国家医保目录。因此，患者在使用该药时，可能无法通过医保报销，需自行承担全部费用。 建议：由于医保政策可能会随着时间更新，建议患者或家属定期关注国家医疗保障局的官方发布，或咨询当地医保部门和主治医生，以获取全新的报销信息和政策解读。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib） 是一种选择性 MET 酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），特别是携带 MET 14外显子跳跃突变（METex14） 的患者。以下是关于其疗效的详细分析： 1. 临床试验数据 特泊替尼的疗效主要来源于关键性临床试验 VISION 研究，该研究评估了特泊替尼在 METex14 突变阳性 NSCLC 患者中的安全性和有效性。 主要结果 客观缓解率（ORR）： 经液体活检确诊的患者：48%。 经组织活检确诊的患者：50%。 缓解持续时间（DOR）： 中位持续时间：11.1个月。 无进展生存期（PFS）： 中位 PFS：8.5个月。 总生存期（OS）： 中位 OS：约 17.1个月。 亚组分析 对既往接受过治疗的患者和未接受治疗的患者均显示显著疗效。 对脑转移患者也表现出一定疗效。 2. 与其他MET抑制剂的对比 特泊替尼的疗效与其他 MET 抑制剂（如卡马替尼）在临床数据上表现相近，但特泊替尼的每日一次服用方案更方便。 在缓解持续时间方面，特泊替尼显示出较强的稳定性。 3. 疗效特点 特异性治疗： 特泊替尼专门针对 METex14突变，这种突变在NSCLC中约占3%-4%。 对于MET信号通路异常导致的肿瘤生长具有显著抑制作用。 快速起效： 多数患者在治疗的4-8周内开始显示肿瘤缩小。 对脑转移的疗效： 对脑转移的疗效显示出一定的潜力，为晚期患者提供更多选择。 4. 疗效影响因素 突变类型：METex14 突变类型及患者肿瘤负荷会影响疗效。 既往治疗史：既往未接受治疗的患者通常疗效更佳。 联合用药：联合免疫治疗或化疗可能进一步提高疗效，但需根据具体情况评估。 5. 总结疗效 特泊替尼对携带 METex14突变 的晚期或转移性NSCLC患者显示了良好的抗肿瘤活性。 显著改善了客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）和无进展生存期（PFS），并具有较好的耐受性。 对于缺乏有效治疗方案的患者群体，特泊替尼提供了一种重要的靶向治疗选择。 注意 疗效的个体差异较大，治疗前需进行 MET 基因检测，确认突变状态后方可使用。患者需在专业医生的指导下接受治疗，并定期评估疗效和副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​塞利尼索（商品名：Xpovio）在中国大陆的商品名为希维奥®，由德琪医药负责在国内的引进和销售。​自2022年5月起，希维奥®已在中国多家医院、互联网医院及DTP药房正式供应。 购买途径 医院药房 三甲医院：​部分大型三甲医院的药房可能备有希维奥®。建议您咨询主治医生，了解所在医院是否有该药品供应。​ 互联网医院 在线医疗平台：​一些经过认证的互联网医院提供希维奥®的在线咨询和购药服务。您可以通过正规医疗平台的官方网站或App，与专业医生沟通后获取处方并购买药品。 DTP药房 直达患者的专业药房：​DTP药房专门提供特定处方药品，直接面向患者销售。您可以在所在城市查询是否有提供希维奥®的DTP药房，并在医生开具处方后前往购买。​ 注意事项 处方要求：​希维奥®属于处方药，购买前需获得专业医生的处方。 价格信息：​根据公开资料，希维奥®（20mg规格）有以下包装和定价（供参考，实际价格可能有所变动）：​ 20mg × 12片/盒：​约22,435元人民币​ 20mg × 16片/盒：​约29,600元人民币​ 医保报销：​由于药品纳入医保目录的情况可能因地区而异，建议您咨询当地医保部门或医院，了解希维奥®是否在医保报销范围内。​ 购买建议 咨询主治医生：​首先，与您的主治医生讨论，确认希维奥®是否适合您的治疗方案，并获取处方。​ 选择正规渠道：​通过上述正规医疗机构或药房购买，确保药品的质量和安全性。​ 警惕不明渠道：​避免通过未经认证的在线平台或个人购买，以防购入假冒伪劣产品。​   如有更多疑问，建议直接联系德琪医药或咨询专业医疗人士，以获取准确的信息。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

使用塞利尼索（Selinexor）治疗多发性骨髓瘤时，患者需要注意以下几点，以确保药物的有效性并减少副作用： 1. 剂量调整与服用指导 按时服药：塞利尼索通常以口服形式服用，遵循医生的剂量和用药方案。建议患者每天按照固定时间服药，并尽量与食物一起服用，以减少胃肠不适。 剂量调整：如有严重副作用或血液学异常，医生可能会根据情况调整剂量。请勿擅自调整剂量。 2. 监测血液学指标 定期检查：由于塞利尼索可能引起血小板减少、中性粒细胞减少等血液学不良反应，建议定期进行血常规检查，及时发现并处理异常。 血液学异常管理：如发现血小板或白细胞计数较低，医生可能会调整治疗方案或采取支持性治疗（如使用生长因子或输血）。 3. 注意电解质紊乱 低钠血症：塞利尼索可能导致低钠血症，患者需定期检测电解质水平，特别是钠和钾的浓度。如出现低钠症状（头晕、恶心、乏力等），应及时联系医生。 补充电解质：如有电解质异常，根据医生的建议，适当补充相关矿物质。 4. 管理副作用 恶心、呕吐和食欲下降：可以通过调整饮食（少食多餐、选择易消化食物）和使用止吐药来缓解。必要时，请医生开具药物帮助缓解恶心症状。 疲劳：保持良好的休息和适当的活动，以减轻疲劳感。避免过度劳累。 皮肤反应：如出现皮疹、瘙痒等症状，及时告知医生以获得相应处理。 5. 孕妇及哺乳期女性的禁忌 孕妇禁用：塞利尼索被认为对胎儿有潜在危害，因此孕妇禁止使用。 哺乳期注意：塞利尼索是否分泌至乳汁尚不明确，因此哺乳期妇女需避免使用。 6. 肝肾功能监测 肝功能检查：塞利尼索可能引起肝功能异常，定期监测肝功能（如ALT、AST水平）非常重要。 肾功能检查：若患者有肾功能不全，需根据医生建议调整用药。 7. 药物相互作用 药物相互作用：塞利尼索可能与其他药物产生相互作用，尤其是与肝脏代谢相关的药物。治疗期间应告知医生正在使用的所有药物，包括非处方药和草药。 8. 及时就医 出现严重副作用：如出现严重的呼吸急促、胸痛、持续性呕吐、严重腹泻、皮疹、黄疸或其他严重不良反应，患者应立即停止用药并寻求医疗帮助。 9. 生活方式与饮食 饮食和水分管理：保持均衡的饮食和充足的水分，避免盐分过高或过低。适当的饮食有助于缓解副作用。 避免酒精：治疗期间应避免饮酒，尤其是在肝功能受影响时。   这些注意事项是确保治疗成功和减少副作用的关键，治疗过程中若有任何不适或疑问，务必与医生及时沟通。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

塞利尼索（Selinexor）常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退、疲劳以及血液学指标异常（如血小板减少、中性粒细胞减少）等。以下是一些常见副作用的缓解方法和管理建议： 1. 恶心、呕吐及食欲不振 预防和对症处理： 预防性用药： 在用药前或用药过程中，可在医生指导下服用止吐药（如5-HT₃受体拮抗剂：昂丹司琼等）。 饮食调整： 小餐多食，选择清淡、易消化和高热量食物。避免油腻、刺激性食物。 补充液体： 多饮水，保持水分和电解质平衡。 2. 疲劳 管理建议： 合理安排作息： 保证充足的休息和睡眠，必要时适当安排午休。 适度运动： 轻微的体力活动有助于缓解疲劳，但应避免过度劳累。 调整剂量： 如疲劳症状较为严重，需咨询医生是否需要调整用药方案。 3. 血液学不良反应（如血小板减少、中性粒细胞减少） 监测和干预： 定期检查： 定期进行血常规检查，早期发现异常。 剂量调整： 根据检查结果，医生可能会调整剂量或暂时中止治疗。 支持治疗： 在必要时使用促血细胞生成因子或其他支持性治疗（如输血）。 4. 低钠血症及其他电解质紊乱 监控与补充： 电解质监测： 定期检测血清电解质水平。 饮食调控： 如出现低钠现象，根据医生建议适量增加钠摄入或服用补充剂。 5. 综合管理建议 个体化治疗： 每个患者的耐受性和副作用表现不同，治疗方案和缓解措施需个体化调整。 及时沟通： 出现不适症状应及时与医疗团队沟通，不要自行停药或调整剂量。 心理支持： 如因副作用产生情绪或心理负担，建议寻求专业心理支持或咨询。   这些措施只是一般建议，实际的副作用管理需要根据您的具体情况在医生的指导下进行。如果您有任何疑问或症状加重，建议尽快联系您的主治医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

塞利尼索（Selinexor）是一种选择性核输出抑制剂（SINE），主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（MM），特别是对多种疗法耐药的患者。 疗效概述（基于临床研究） STORM 研究（单药治疗，晚期患者） 适用于曾接受至少4种疗法（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单抗）的患者。 客观缓解率（ORR）：26% 中位无进展生存期（PFS）：3.7个月 中位总生存期（OS）：8.6个月 BOSTON 研究（联合硼替佐米+地塞米松） 相较于硼替佐米+地塞米松双药方案，三联方案提高疗效并降低神经毒性。 ORR：76.4%（对比对照组62.3%） PFS：13.9个月（对比对照组9.5个月） 完全缓解率（CR）：16% 适用人群 复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者，尤其是对来那度胺、泊马度胺、硼替佐米、卡非佐米及达雷木单抗等疗法耐药的患者。 适用于高危细胞遗传学特征（如del(17p)）的患者。 治疗特点 ✅ 口服用药，适用于难治患者。✅ 联合治疗方案可提高缓解率，延长生存期。✅ 适合多线耐药患者，但副作用管理较重要。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。