阿培利司在哪买？

阿培利司（Abemaciclib）的用量会根据患者的具体情况（如体重、肝功能、药物耐受性等）进行调整。以下是一般推荐的用量方案： 阿培利司的标准用法用量 推荐剂量： 阿培利司的标准剂量通常为 每日两次，每次 150 mg（即每天300 mg）。 该药物可以与食物一起或空腹服用，但为了减少胃肠道不适，建议与食物一起服用。 用药周期： 阿培利司通常以 28天为一个周期进行治疗，治疗周期为持续服用28天后，患者需要休息一段时间（如果没有出现严重副作用），然后开始下一个周期。 剂量调整： 如果患者出现较为严重的副作用（如白细胞减少、腹泻等），医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量。 若患者出现无法耐受的副作用，可能会减少剂量或暂停治疗一段时间。 剂量调整 首次治疗：通常起始剂量为每日 150 mg，每日两次。 副作用： 如果出现严重的副作用（例如严重腹泻、白细胞计数过低等），医生可能会建议减量或暂停治疗。 对于无法耐受的副作用，剂量可能减少至每日 100 mg 或 50 mg，直到副作用得到缓解。 特别注意 患者在使用阿培利司治疗期间应定期进行血液检查，尤其是监测白细胞和肝功能。 阿培利司应在医生指导下使用，尤其在调整剂量时，应根据个人的反应来进行。 如果患者有肝脏功能问题，医生可能会调整剂量或考虑其他治疗方案。 总结   阿培利司的标准推荐剂量为每日 300 mg（即每日两次，每次 150 mg）。但根据患者的具体情况，剂量可以根据副作用和耐受性进行调整。治疗过程中需定期监测患者的血常规和肝功能等指标，以便根据治疗反应做出相应调整。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿培利司（Abemaciclib）作为一种口服的CDK4/6抑制剂，用于治疗乳腺癌时，虽然具有显著的疗效，但也可能会引起一些副作用。以下是常见的和严重的副作用： 常见副作用 腹泻： 阿培利司常见的副作用之一是腹泻。大约50%的患者会经历腹泻，部分患者可能会出现严重腹泻。为了减轻腹泻的症状，医生可能会推荐使用抗腹泻药物（如洛哌丁胺），并且患者需要增加水分摄入以防脱水。 低白细胞计数： 白细胞计数下降是使用阿培利司治疗过程中常见的副作用，可能导致免疫力减弱，增加感染的风险。定期监测血常规是必要的，若白细胞计数过低，可能需要调整药物剂量或暂停治疗。 疲劳： 一些患者可能会感到非常疲倦和虚弱，影响日常生活和活动。疲劳是阿培利司使用过程中比较常见的副作用。 食欲下降： 阿培利司有可能导致食欲减退，影响正常饮食和营养摄入。 恶心和呕吐： 部分患者可能会在使用阿培利司时感到恶心，个别患者甚至出现呕吐现象。恶心通常较轻微，可以通过调整饮食和使用对症药物缓解。 严重副作用 严重感染： 由于阿培利司可能导致白细胞计数下降，因此患者可能面临更高的感染风险。需要特别注意出现发热、寒战等感染症状，及时就医。 肝功能损害： 阿培利司可能会对肝脏造成一定的影响，导致肝酶升高。定期检查肝功能是必要的，若肝功能异常严重，可能需要调整治疗方案。 肺部问题： 虽然较为罕见，但阿培利司使用者可能会出现呼吸急促或咳嗽等肺部症状。这可能表明存在肺部问题，需要及时就医评估。 血栓风险： 阿培利司可能增加血栓形成的风险，特别是在已有血栓病史的患者中。患者应警惕腿部肿胀、红肿、呼吸困难等症状。 如何应对副作用 腹泻管理：出现腹泻时，应根据医生建议使用抗腹泻药物，并保持充足的水分摄入。对于较严重的腹泻，可能需要减量或暂停药物。 血常规监测：定期进行血液检查，监测白细胞和血小板数量。如果出现白细胞低下或其他血液异常，医生可能会调整剂量或暂停治疗。 肝功能监测：定期检查肝功能，确保肝酶水平正常。如有肝功能异常，应根据医生建议调整治疗。 休息与营养：对于疲劳和食欲下降的患者，保证充足的休息和合理的营养补充是至关重要的。 结论 阿培利司的副作用通常是可控的，许多副作用可以通过调整药物剂量或采取支持性治疗来缓解。患者在使用该药物时需要在医生的指导下，定期进行血液和肝功能检查，并积极应对常见副作用，如腹泻和疲劳等。如有严重副作用，应及时与医生沟通，调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿培利司（Abemaciclib）是一种口服的CDK4/6抑制剂，主要用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的乳腺癌，尤其是已转移或局部晚期的患者。它通过抑制细胞周期的进程，阻止癌细胞分裂和生长，进而抑制肿瘤的扩展。 阿培利司的治疗效果 有效性： 阿培利司已经在多项临床试验中证明了其对晚期乳腺癌的疗效，特别是与芳香化酶抑制剂联合使用时。阿培利司可以显著延长无进展生存期（PFS），即病情稳定的时间。 在MONARCH 2和MONARCH 3等多项关键临床研究中，阿培利司与其他药物联合使用，显示出改善患者无进展生存期的显著效果。对于未经过治疗的晚期乳腺癌患者，阿培利司在联合治疗中也表现出了较好的疗效。 对于某些已经耐药的乳腺癌患者，阿培利司的疗效也有所体现，能够帮助控制肿瘤生长，延缓疾病进展。 与其他药物联合治疗的优势： 与芳香化酶抑制剂联合使用：阿培利司与芳香化酶抑制剂（如阿那曲唑）联合使用，能够增强治疗效果，延长无进展生存期，且对患者的耐受性较好。 与他莫昔芬联合使用：对于一些已经出现耐药的患者，阿培利司与他莫昔芬联合使用仍可提供一定的治疗效果。 适应症： 阿培利司主要用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的转移性或局部晚期乳腺癌，尤其是在化疗或其他内分泌治疗失败后的患者。 该药物可以单独使用或与其他治疗药物联合使用。 总结 阿培利司（Abemaciclib）在治疗晚期或转移性乳腺癌方面表现出较好的疗效，尤其是在与芳香化酶抑制剂等药物联合使用时，可以显著延缓疾病进展。尽管如此，患者在使用该药物时需要与医生共同决定治疗方案，并密切关注可能出现的副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿培利司（Aprepitant）是一种用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐的药物，通常是作为神经激肽-1（NK1）受体拮抗剂来使用。虽然阿培利司的疗效较为显著，但像所有药物一样，它也可能带来一些副作用。大多数副作用是轻微且可耐受的，但仍需要注意。 常见副作用 这些副作用通常较为轻微，大多数患者能够耐受： 疲劳（乏力） 这是常见的副作用之一。部分患者在使用阿培利司后会感到疲倦或精力不足，尤其是在开始治疗时。 头痛 阿培利司可能引起轻度到中度的头痛，这种症状通常是暂时的。 胃肠道不适 恶心、呕吐：尽管阿培利司是为缓解化疗引起的恶心呕吐而使用，但在少数患者中，阿培利司本身可能会引发轻度恶心或呕吐。 腹泻、便秘：部分患者可能出现消化不良、腹泻或便秘的症状。 食欲不振 可能会出现食欲减退，尤其是在开始治疗的头几天。 不太常见的副作用 这些副作用较为罕见，但需要注意： 肝功能异常 阿培利司主要通过肝脏代谢，因此可能会对肝脏造成一定负担。少数患者可能出现肝功能异常（如转氨酶升高）。如果出现黄疸（皮肤或眼睛变黄）、食欲丧失或腹痛等症状，应立即联系医生。 过敏反应 虽然比较少见，但阿培利司可能引起过敏反应，表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促、面部肿胀等症状。出现这些症状时应立即停止用药并寻求紧急医疗帮助。 嗜睡或失眠 一些患者可能会感觉嗜睡或困倦，影响日常活动。相反，也有少数患者报告在服药后出现失眠或睡眠障碍。 低血压 在少数情况下，阿培利司可能引起低血压或头晕，尤其是在突然站立时。 血液学反应 极少数情况下，阿培利司可能引起血液学变化，如白细胞计数降低（白细胞减少症），但这种副作用较为罕见。 极少数但严重的副作用 严重过敏反应（如过敏性休克）： 极为罕见，但如果出现严重的过敏反应（如呼吸困难、面部肿胀、喉咙紧缩等症状），应立即停止使用阿培利司，并寻求紧急医疗帮助。 肝损伤： 阿培利司可能引起肝脏的轻微损伤，表现为黄疸、食欲不振、上腹痛等。如果怀疑出现肝损伤，医生可能会安排肝功能检查，并决定是否继续使用。 服药期间的注意事项 定期检查肝功能：如果长期使用阿培利司，尤其是有肝功能不全的患者，应该定期监测肝功能，以避免肝脏损伤的风险。 与其他药物的相互作用：阿培利司可能与其他药物发生相互作用，尤其是影响肝脏代谢的药物（如某些抗癫痫药、抗生素等）。使用阿培利司时，务必告知医生你正在使用的所有药物，避免不良药物相互作用。 总结 阿培利司的副作用大多数是轻度的、暂时性的，且大多数患者能够耐受。常见的副作用包括疲劳、头痛、恶心、呕吐、腹泻、便秘和食欲不振等。较为严重的副作用（如肝损伤或过敏反应）较为罕见。如果在使用过程中出现任何不适或不寻常的症状，应及时与医生沟通，评估是否需要调整治疗方案。 如有任何疑问或不适，在医生的指导下处理。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

使用万赛维（VALCYTE，通用名：valganciclovir）时，需要注意以下几点，以确保药物的效果，并减少潜在的不良反应： 1. 肾功能监测 万赛维在体内代谢需要通过肾脏排泄，因此对于有肾功能不全的患者，使用时需特别小心。肾功能不全的患者在使用万赛维时可能需要调整剂量。 建议定期检查血清肌酐和肾小管功能，以评估肾脏的排泄能力，并根据需要调整药物剂量。 2. 骨髓抑制 万赛维可能引起骨髓抑制，包括白细胞减少、血小板减少等，因此在治疗期间需要定期检查血常规。 如果出现严重的血液学异常，如中性粒细胞减少、贫血等，应考虑暂停或调整药物剂量。 3. 可能的胎儿危害 万赛维可能对胎儿产生不良影响，因此孕妇在使用时需谨慎，在医生指导下使用。怀孕期间的女性应避免使用此药，除非医生认为治疗的益处大于风险。 哺乳期的女性使用万赛维时应避免喂养婴儿，因为该药物可能通过母乳分泌。 4. 病毒耐药性 万赛维对CMV有效，但有部分患者可能出现病毒耐药性，尤其是在长期使用或不恰当使用的情况下。 如果症状没有得到改善或出现复发，可能需要通过病毒载量检测来判断是否发生了耐药，并根据医生的建议调整治疗方案。 5. 肝功能监测 万赛维在代谢过程中会对肝脏产生一定的负担，因此对于肝功能不全的患者也需要密切监测肝功能，定期检查肝功能指标（如ALT、AST）。 对于有肝病史的患者，应谨慎使用此药。 6. 药物相互作用 万赛维与其他药物（特别是抗病毒药物、免疫抑制药物等）可能存在相互作用。使用万赛维时，告知医生你正在使用的所有药物（包括非处方药和草药）。 一些药物可能增加万赛维的血药浓度，而另一些药物可能降低其效果。应避免与具有肾毒性或骨髓抑制作用的药物合用，除非有明确的医疗指导。 7. 服药时机 万赛维通常为口服药物，应按照医生指示的剂量和频率服用。与食物同服，以减少胃肠不适。 若错过剂量，不要立即补服，应按下一次正常时间服药。避免双倍剂量以补漏。 8. 胃肠不适 一些患者可能在使用万赛维时会出现胃肠不适，如恶心、呕吐、腹泻等。这些症状通常是轻微的，但如果症状严重，应该咨询医生并调整治疗方案。 9. 长期使用 对于需要长期使用万赛维的患者，特别是免疫抑制治疗者，需定期检查病毒载量和其他临床指标，以确保药物的有效性，并及时发现可能的副作用。 总结：   万赛维作为一种治疗和预防巨细胞病毒（CMV）感染的药物，在使用时需要注意肾功能监测、骨髓抑制、病毒耐药、肝功能监测等问题。对于怀孕、哺乳期、肝肾功能异常的患者，应在医生指导下谨慎使用。同时，应定期检查血常规和肝肾功能，确保药物使用的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

万赛维（VALCYTE，通用名：valganciclovir）是一种抗病毒药物，主要用于治疗和预防由巨细胞病毒（CMV）引起的感染。其作用主要体现在以下几个方面： 1. 治疗CMV视网膜炎 效果：万赛维常用于治疗由巨细胞病毒（CMV）引起的视网膜炎，特别是免疫系统较弱的患者（如HIV感染者、器官移植患者等）。该药物可以有效抑制CMV病毒的复制，防止视网膜炎的加重或复发，减缓视力丧失的进程。 治疗效果：在HIV感染者中，万赛维能够减少视网膜炎的进展和复发，显著改善患者的视力。 2. 预防CMV感染 效果：对于接受器官移植的患者，万赛维可以有效地预防CMV的感染或再激活，降低感染相关并发症的发生。特别是对高风险的免疫抑制患者，使用万赛维能够减少CMV引起的严重感染。 治疗效果：通过长期预防，万赛维有助于减少器官移植后CMV感染的发生，提升患者的长期生存率。 3. 治疗其他CMV相关感染 万赛维也用于治疗其他由CMV引起的感染，如胃肠道、肺部和肝脏感染等，尤其是免疫系统功能较弱的患者中，能够有效控制和缓解症状。 总的来说，万赛维的效果： 有效抑制CMV病毒的复制，减轻由CMV引起的感染症状。 提高免疫系统低下患者（如HIV感染者、器官移植患者）的生活质量。 降低CMV引起的视网膜炎和其他内脏器官感染的风险。 疗效的关键点： 万赛维能够显著降低CMV感染的发生率，特别是在移植患者和免疫抑制治疗患者中，预防作用较为突出。 它在治疗和预防CMV相关并发症方面发挥着关键作用，尤其对于长期免疫功能低下的患者。 使用后效果的个体差异： 每个患者的免疫状况不同，万赛维的效果也会有所不同。部分患者可能在使用万赛维后会出现病毒载量降低、感染症状减轻，进而恢复健康，但也有少部分患者可能需要调整治疗方案。 综上所述，万赛维是治疗和预防巨细胞病毒（CMV）感染的有效药物，尤其适用于免疫系统受抑制的患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

万赛维（VALCYTE，通用名：valganciclovir）是一种抗病毒药物，主要用于治疗由巨细胞病毒（CMV）引起的感染，尤其是在免疫功能低下的患者中，如器官移植患者和HIV感染者。其使用方法和剂量需根据具体的临床情况来调整。以下是万赛维的常见用法和用量： 1. 用于治疗巨细胞病毒视网膜炎（CMV视网膜炎） 起始剂量：每次900毫克，每天2次。 疗程：通常持续21天。根据患者的临床反应，医生可能会延长疗程或调整剂量。 维持剂量：治疗后，可能会根据临床评估进行维持剂量调整。 2. 用于预防CMV感染（如器官移植患者） 成人剂量：每次450毫克，每天1次，连续服用3-6个月，具体根据患者的免疫状况和移植类型决定。 服用方式：应在移植后尽早开始治疗，并持续服用，直到医生认为不再需要。 3. 用于治疗HIV感染者的CMV感染 剂量：根据具体的感染情况，医生会为HIV患者调整剂量。 疗程：通常需要较长时间的治疗，并且根据HIV患者的免疫反应进行调整。 4. 儿童剂量 对于儿童患者，剂量通常根据体重进行调整。治疗时的剂量需要根据体重和具体临床需要进行计算。 5. 肾功能不全患者 对于肾功能不全的患者，万赛维的剂量可能需要调整。需要根据肾功能的严重程度来减少剂量，以避免药物积聚引起的毒性。 服用方式 口服：万赛维通常是口服药物，与食物一起服用，以减少对胃的刺激。 服用水量：服用时建议用足够的水吞服药物。 注意事项 肾功能监测：万赛维对肾功能有一定影响，特别是长期使用时，需要定期检查肾功能。 孕妇和哺乳期：万赛维具有致畸作用，怀孕时通常不推荐使用。哺乳期使用时需谨慎，避免使用。 药物相互作用：万赛维可能与其他药物发生相互作用，使用时需告知医生正在服用的所有药物。 漏服处理：如果漏服一次药物，应尽快补服。但如果接近下次服药时间，应跳过漏服的剂量，避免重复服用。 总之，万赛维的剂量和疗程需根据医生的建议来调整，特别是在移植患者、HIV感染者等特殊人群中，使用时更要注意个体差异和不良反应的监测。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

万赛维（VALCYTE，通用名：valganciclovir） 是一种抗病毒药物，主要用于治疗由巨细胞病毒（CMV）引起的感染，特别是免疫功能低下的患者（如HIV感染者、器官移植者等）。它常用于预防或治疗CMV感染，尤其在接受器官移植后的患者中使用。 用法用量 成人常见剂量： 治疗CMV视网膜炎：起始剂量为每次900毫克，每天2次，连续21天，之后可能会根据临床反应进行调整。 CMV预防：移植患者（如肾脏、心脏、肝脏等器官移植）在术后1-3个月内，通常推荐剂量为每次450毫克，每天1次，服用3-6个月，具体根据医生的评估和移植类型调整。 儿童剂量：儿童剂量需根据体重来调整，通常以每公斤体重的剂量来计算。治疗时的剂量也需要根据临床需要进行调整。 服用方式 口服：万赛维通常是口服药物，建议用食物同服，这样可以帮助减少对胃的刺激。 服用时间：每日的剂量分为2次服用。定时服用，以保持药物浓度稳定，避免漏服。 服用水量：服用时建议用足够的水吞下药片，避免药物在喉咙中滞留。 注意事项 肾功能不全：需要根据患者的肾功能进行剂量调整，尤其是有肾功能不全的患者，使用时要小心，建议定期监测肾功能。 怀孕和哺乳期：万赛维具有一定的致畸作用，怀孕期间一般不推荐使用，除非非常必要。哺乳期女性使用时需要谨慎，避免使用，或在医生指导下使用。 副作用：可能引起一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻、贫血、白细胞减少等。出现严重副作用时，需及时就医。 特别提示 漏服处理：如果漏服了一次药物，应该尽快补充，但如果已经接近下次服药时间，则跳过漏服的剂量，不要两次剂量同时服用。 与其他药物的相互作用：万赛维与某些药物有相互作用，使用时需要告知医生正在服用的其他药物。 在使用万赛维时，遵循医生的指导和剂量推荐，定期检查血液检查以监测药物的效果和副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。