抗逆转录病毒药物（ART）用于阻止 HIV 在人体内的复制过程

抗逆转录病毒药物（ART）用于阻止 HIV 在人体内的复制过程，其类别和作用机制如下：

1. 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)：被磷酸化成活性代谢物，竞争性地结合到病毒 DNA 中，通过抑制 HIV 逆转录酶和终止 DNA 链的合成来阻止病毒复制。

2. 核苷酸逆转录酶抑制剂 (nRTI)：与 NRTI 作用类似，但不需要初始磷酸化，即可竞争性抑制 HIV 逆转录酶。

3. 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)：直接与逆转录酶结合，阻止酶的活性。

4. 蛋白酶抑制剂 (PI)：抑制病毒蛋白酶的作用，防止新生成的 HIV 病毒成熟，从而减缓病毒的扩散。

5. 进入抑制剂 (EI)：干扰 HIV 与 CD4+ 受体和辅助受体的结合，阻止病毒进入细胞（例如 CCR-5 抑制剂）。

6. 附着后抑制剂：与 CD4 受体结合，从而阻止 HIV 进入细胞。

7. 整合酶链转移抑制剂：阻止 HIV DNA 整合到宿主细胞 DNA 中，防止病毒在人体细胞中复制。

8. 附着抑制剂：与 HIV 包膜糖蛋白 120 (gp120) 结合，阻止病毒与 CD4 细胞的初始附着，避免病毒进入宿主细胞。

9. 衣壳抑制剂：干扰 HIV 的衣壳蛋白，从而阻止 HIV 遗传物质和复制所需酶的释放和作用。

每类抗逆转录病毒药物通过不同机制作用于 HIV 的生命周期中的不同阶段，使得联合使用这些药物可以有效抑制病毒复制，延缓病情进展。