劳拉替尼(洛拉替尼、Lorlatinib100、博瑞纳)治疗非小细胞肺癌疾病进展或死亡风险降低83%
06-05
据“美通社”2024年5月31日报道,辉瑞公司在2024年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,以口头报告的形式,公布了第三代ALK抑制剂-洛拉替尼的Ⅲ期CROWN临床研究的长期随访结果。
根据新的研究数据表明,与一代ALK抑制剂相比,洛拉替尼组近60%的晚期肺癌患者,在治疗五年后病情仍未见进展!该药将患者疾病进展或死亡风险持续降低了83%,脑转移进展风险降低了94%。相关数据已同步发布在《临床肿瘤学杂志》上,这一振奋人心的结果,让更多肿瘤患者看到了高质量、长生存的希望!
劳拉替尼:非小细胞肺癌治疗新标杆,疾病进展或死亡风险降低83%
洛拉替尼(Lorlatinib,劳拉替尼,博瑞纳®)是一种针对ALK基因突变的酪氨酸激酶抑制剂,早在2021年就已获得美国FDA批准,用于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线及二线以上治疗。并在2022年4月,获中国国家药监局(NMPA)批准,用于治疗既往接受过≥1种ALK抑制剂治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。该药另一个闪光点就是,它可穿过血脑屏障,这也意味着可用于肺癌脑转移的治疗。
本次公布的洛拉替尼III期CROWN临床试验(NCT03052608),共入组296例ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,将其随机分配为两组,即洛拉替尼组(n=149,给予洛拉替尼治疗,每日1次)、克唑替尼组(n=147,给予克唑替尼治疗,每日2次)。经过长达5年的随访,结果显示如下: