在不可切（III期）肺癌临床研究中证实有无进展生存获益靶向治疗的EGFR抑制剂

 LAURA III 期临床研究高级别的阳性结果表明：在III期不可切除的表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中，与放化疗后接受安慰剂组相比，放化疗后接受阿斯利康泰瑞沙(奥希替尼)组的无进展生存期（PFS）展现出统计学和临床意义的改善。

尽管在本次分析时，总生存期 (OS) 数据尚未成熟，但泰瑞沙组表现出了积极的趋势。该临床研究将继续评估次要终点OS。

全球每年诊断肺癌的总人数超过240万，其中 80%-85%为 常见的非小细胞肺癌1-3。美国和欧洲约有10-15％的非小细胞肺癌患者存在EGFR突变（EGFRm），而亚洲患者中该比例高达30-40％4-7。超过六分之一（15%）的非小细胞肺癌患者在确诊时已为III 期不可切除肺癌8。

美国亚特兰大埃默里大学 Winship 癌症研究所执行总监、LAURA研究的首席研究者 Suresh Ramalingam 医学博士表示："该研究结果对于 EGFR 突变的III期肺癌患者，尤其是可能出现早期进展并伴随脑转移却无靶向药物的患者而言，是一项重大突破。LAURA 研究表明奥希替尼可提供确切的临床获益，并可能成为 III 期患者的 靶向治疗选择。"

在LAURA研究中，奥希替尼的安全性和耐受性与已知的安全性特征一致，在CRT 后接受奥希替尼维持治疗未报告新的安全问题。

一线治疗EGFR突变肺癌，3年生存率达54%！

该研究结果显示，与对照EGFR-TKI相比，Tagrisso治疗组总生存期（OS）延长。此外，Tagrisso也增加了中枢神经系统转移患者的疾病无进展生存时间。尽管Tagrisso暴露时间（治疗时间）较长，但其安全性与对照EGFR-TKI相似。

FLAURA是一项随机、双盲研究，在556例既往未接受治疗（初治）的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性（19号外显子删除或21号外显子L858R突变）局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了每日一次80mg剂量Tagrisso方案相对于临床标准EGFR-TKI药物（罗氏靶向药物Tarveca[特罗凯，通用名：erlotinib，厄洛替尼；每日口服一次150mg剂量]，阿斯利康靶向药物Iressa[易瑞沙，通用名：gefitinib，吉非替尼；每日口服一次250mg剂量]）用于一线治疗的疗效和安全性。该研究的主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括：总生存期（OS），客观缓解率（ORR），缓解持续时间（DoR），疾病控制率（DCR），安全性及健康相关生活质量（HRQoL）。

之前公布的PFS数据显示，研究达到了主要终点：与吉非替尼或厄洛替尼（先前的标准EGFR-TKI药物）治疗组相比，Tagrisso治疗组中位PFS显著延长（18.9个月 vs 10.2个月，HR=0.46，95%CI:0.37-0.57，p＜0.0001）。2个治疗组ORR相似：Tagrisso治疗组为80%，标准EGFR-TKI治疗组为76%（比值比=1.27,95%CI:0.85-1.90，p=0.24）。DoR方面，Tagrisso治疗组为17.2个月（95%CI:13.8-22.0），标准EGFR-TKI治疗组为8.5个月（95%CI:7.3-9.8）。

此次NEJM上发表的OS数据显示：与吉非替尼或厄洛替尼（先前的标准EGFR-TKI药物）治疗组相比，Tagrisso治疗组在关键次要终点总生存期（OS）上具有统计学意义和临床意义的改善（中位OS：38.6个月[95%CI:34.5-41.8] vs 31.8个月[95%CI:26.6-36.0]；HR=0.80，95%CI:0.64-1.00，p=0.046）。治疗3年后，Tagrisso治疗组有28%（n=79/279）的患者、对照组有9%（n=26/277）的患者仍在接受一线研究药物治疗，中位暴露时间分别为20.7个月和11.5个月。

此外，Tagrisso还将中枢神经系统（CNS）疾病进展的风险降低了52%、延长了CNS转移患者在没有CNS疾病进展或死亡的情况下生存的时间（HR=0.48，95%CI:0.26-0.86，p=0.014）。该研究中Tagrisso和标准EGFR-TKI的安全性、耐受性与各药物已知的属性一致；≥3级不良事件发生率，Tagrisso治疗组为42%，对照组为47%。

肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡的五分之一，超过了乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌的总和。肺癌广泛分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），NSCLC占80-85%。

在美国和欧洲约10-15%、亚洲约30-40%的NSCLC患者为EGFR突变（EGFRm）NSCLC。这些患者对用EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗特别敏感，后者可阻断驱动肿瘤生长的细胞信号通路。大约25%的EGFRm NSCLC患者在诊断时有脑转移，在诊断两年内增加到40%左右。脑转移患者的存在通常会将平均生存期降低到8个月以下。

FLAURA研究中，Tagrisso超过3年的中位OS数据，为EGFR突变NSCLC的临床治疗设立了一个新的基准。这些开创性的数据，重申了Tagrisso的治疗益处，并进一步支持了Tagrisso作为一线标准护理药物在EGFR突变NSCLC患者中的应用。

Tagrisso是第三代EGFR-TKI，可克服对该类药物中 、二代EGFR-TKI的耐药性，包括罗氏/安斯泰来特罗凯（Tarveca）、阿斯利康易瑞沙（Iressa）、勃林格殷格翰Gilotrif（afatinib，阿法替尼）。

Tagrisso可抑制EGFR敏感和EGFR T790M耐药突变，针对中枢神经系统转移具有临床活性。截至目前，Tagrisso 40mg和80mg每日一次口服片剂已在70多个国家获得批准，包括美国、日本和欧盟，用于一线治疗EGFR突变转移性NSCLC。此外，该药已在80多个国家获得批准，包括美国、日本、中国、欧盟，二线治疗EGFR T790M突变阳性晚期NSCLC。

泰瑞沙价格

原研药价格：

在2024年，泰瑞沙的价格已经降至每盒约1.7万元左右，相比之前的价格降幅达到了64%。规格为80mg*30片的泰瑞沙，其价格约为5580元左右（这也是医保支付标准内的价格）。

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(以下内容仅供参考，具体用药详情请谨遵医嘱）

 泰瑞沙（奥希替尼）-说明书

适应症

1、EGFR 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的辅助治疗

奥希替尼(泰瑞沙)适用于通过 FDA 批准的检测方法检测到肿瘤存在表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子19缺失或外显子 21 L858R 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者肿瘤切除后的辅助治疗。 

2、EGFR 突变阳性转移性 NSCLC 的一线治疗

奥希替尼(泰瑞沙)适用于一线治疗肿瘤携带 EGFR 外显子19缺失或外显子 21 L858R 突变（通过 FDA 批准的检测方法检测）的转移性 NSCLC 成人患者。

3、EGFR 突变阳性局部晚期或转移性 NSCLC 的一线治疗

奥希替尼(泰瑞沙)联合培美曲塞和铂类药物化疗适用于肿瘤携带 EGFR 外显子19缺失或外显子 21 L858R 突变（通过 FDA 批准的检测方法检测）的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者的一线治疗。

4、既往接受过治疗的 EGFR T790M 突变阳性转移性 NSCLC

奥希替尼(泰瑞沙)适用于治疗 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗期间或治疗后疾病进展的转移性 EGFR T790M 突变阳性 NSCLC 成人患者（通过 FDA 批准的试验检测）。

适应靶点

EGFR

剂型和规格

奥希替尼(泰瑞沙)薄膜衣片的规格为:

80毫克：米黄色、椭圆形、双凸片剂，一面凹刻“AZ 80”，另一面空白。

40毫克：米黄色、圆形、双凸片剂，一面凹刻“AZ 40”，另一面空白。

用法用量(具体用药详情请谨遵医嘱)

1、开始奥希替尼(泰瑞沙)治疗前的建议评价和检测

1)奥希替尼(泰瑞沙)单药治疗

a.有心脏风险因素的患者在开始奥希替尼(泰瑞沙)单药治疗前进行心脏监测，包括评估左心室射血分数 (LVEF)。

b.在开始奥希替尼(泰瑞沙)治疗前，进行全血细胞计数及分类计数。

2)联合培美曲塞和含铂化疗

a.在开始奥希替尼(泰瑞沙)联合培美曲塞和铂类药物化疗前，对所有患者进行心脏监测，包括评估左心室射血分数 (LVEF)。

b.在开始奥希替尼(泰瑞沙)治疗前，进行全血细胞计数及分类计数 。

2、患者选择

1)EGFR 突变阳性 NSCLC 的辅助治疗

基于肿瘤标本中存在 EGFR 外显子19缺失或外显子 21 L858R 突变，选择可切除肿瘤患者作为 奥希替尼(泰瑞沙)NSCLC 的辅助治疗。

2)EGFR 突变阳性转移性 NSCLC 的一线治疗

基于肿瘤或血浆标本中存在 EGFR 外显子19缺失或外显子 21 L858R 突变，选择局部晚期或转移性 EGFR 阳性 NSCLC 伴奥希替尼(泰瑞沙)患者作为一线治疗 。如果在血浆标本中未检测到这些突变，则在可行的情况下检测肿瘤组织。

3)EGFR 突变阳性局部晚期或转移性 NSCLC 的一线治疗

基于肿瘤或血浆标本中存在 EGFR 外显子19缺失或外显子 21 L858R 突变，选择奥希替尼(泰瑞沙)联合培美曲塞和铂类药物化疗一线治疗局部晚期或转移性 EGFR 阳性 NSCLC 的患者。如果在血浆标本中未检测到这些突变，则在可行的情况下检测肿瘤组织。

4)既往接受过治疗的 EGFR T790M 突变阳性转移性 NSCLC

基于肿瘤或血浆标本中存在 EGFR T790M 突变，选择 EGFR TKI 治疗期间或治疗后疾病进展的转移性 EGFR T790M 突变阳性 NSCLC 奥希替尼(泰瑞沙) 患者。仅建议无法获得肿瘤活检的患者检测血浆标本中是否存在 T790M 突变。如果在血浆标本中未检测到该突变，重新评价活检进行肿瘤组织检测的可行性。

3、推荐用法用量

1)推荐用

2)给药

奥希替尼(泰瑞沙)80毫克片剂口服给药，每日一次，与或不与食物同服。对于吞咽困难或鼻胃管给药的患者，可将片剂分散在水中。

3)遗漏剂量

如果漏服一剂奥希替尼(泰瑞沙)，请勿补服漏服的剂量，并按计划服用下一剂。

4、难以吞咽固体的患者给药

仅将片剂分散于60毫升(2盎司)非碳酸水中。搅拌，直至片剂分散成小块（片剂不会完全溶解），立即吞服。制备过程中请勿压碎、加热或超声处理。用 120毫升至240毫升(4至8盎司)水冲洗容器，并立即饮用。

如果需要通过鼻胃管给药，将片剂按上述方法分散在15毫升非碳酸水中，然后再用15毫升水将任何残留物转移至注射器中。结果应按照鼻胃管说明给予 30毫升液体，并使用适当的水冲洗(约30毫升)。重复该步骤，直至注射器中无碎片残留。这将有助于确保给予奥希替尼(泰瑞沙)的完整处方剂量。分散和残留应在片剂加入水中后30分钟内给药。

1)联合治疗的剂量调整

当奥希替尼(泰瑞沙)与培美曲塞和含铂化疗联合给药时，酌情调整任何一种治疗的剂量，以管理不良反应。奥希替尼(泰瑞沙)剂量调整说明见表。根据各自的处方信息暂停、减量或 停用培美曲塞、顺铂或卡铂。

2)药物相互作用

强效 CYP3A4 诱导剂

避免强效 CYP3A4 诱导剂与奥希替尼(泰瑞沙)合并使用。如果无法避免同时使用，当与强效CYP3A 诱导剂联合给药时，将奥希替尼(泰瑞沙)剂量增加至每日160毫克。

停用强效 CYP3A4 诱导剂后3周，以80毫克重新开始奥希替尼(泰瑞沙)治疗。

不良反应

1、严重副作用:

1)间质性肺病/非感染性肺炎

2)QTc 间期延长

3)心肌病

4)角膜炎

5)多形性红斑、Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症

6)皮肤血管炎

7)再生障碍性贫血 

2、常见副作用

1)白细胞计数低、血小板计数低、红细胞计数低(贫血)

2)肌肉、骨骼或关节痛

3)皮肤干燥、口腔溃疡、疲倦、腹泻、皮疹

4)指（趾）甲变化，包括：发红、压痛、疼痛、炎症，脆性、与甲床分离，甲脱落等。

3、奥希替尼(泰瑞沙)联合培美曲塞和含铂化疗的 常见副作用包括：

1)白细胞计数低、血小板计数低

2)皮肤干燥、皮疹、腹泻、口腔溃疡

3)指（趾）甲变化，包括：发红、压痛、疼痛、炎症，脆性、与甲床分离，甲脱落等。

禁忌症

1. 对甲磺酸奥希替尼过敏者禁用。

2. 妊娠期妇女禁用。

3. 哺乳期妇女应权衡对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

4. 儿童用药的安全性及有效性尚未确定，慎用。

5. 重度肾功能不全及终末期肾病患者的安全性尚未明确，慎用。

6. 中、重度肝功能不全的患者安全性尚未明确，也应慎用。

7. 一线用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法检测到的EGFR19外显子缺失突变或21外显子L858R置换突变阳性的患者。

8. 对于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展的患者，用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的检测方法检测到EGFR-T790M突变。

在使用甲磺酸奥希替尼片时，还需注意与某些药物的相互作用，如禁止与圣约翰草一起服用，CYP3A4的中度诱导剂（如波生坦、依法韦仑、依曲韦林和莫达非尼）也可降低本品的暴露量，因此应该慎用，如有可能也应避免使用。建议应避免同时使用本品和CYP3A4的强诱导剂（如苯妥英、利福平和卡马西平）。当奥希替尼与CYP3A的强诱导剂合并用药难以避免时，需要增加奥希替尼的剂量至每日160mg。停止服用CYP3A4的强诱导剂后3周，奥希替尼的剂量可恢复至每日80mg。

注意事项

1、间质性肺病/非感染性肺炎

1813例奥希替尼(泰瑞沙)治疗患者中有4%发生间质性肺病 (ILD)/非感染性肺炎；0.4%的病例为致死性。

在 FLAURA2 研究中，276例接受奥希替尼(泰瑞沙)联合培美曲塞和铂类药物化疗的患者中，3.3%发生 ILD/肺炎；0.4%的病例为致死性。

暂停奥希替尼(泰瑞沙)，并在出现可能提示 ILD 的呼吸道症状恶化（例如呼吸困难、咳嗽和发热）的患者中及时研究ILD。如果确诊 ILD/非感染性肺炎，则 停用奥希替尼(泰瑞沙)。

2、QTc 间期延长

接受奥希替尼(泰瑞沙)治疗的患者发生心率校正的 QT(QTc) 间期延长。在临床试验中接受奥希替尼(泰瑞沙)单药治疗的1813例患者中，发现1.1%的患者具有 QTc> 500毫秒，4.3%的患者 QTc 较基线延长 > 60毫秒。

在 FLAURA2 研究中接受 奥希替尼(泰瑞沙)联合培美曲塞和铂类药物化疗的276例患者中，发现1.8%的患者QTc > 500毫秒，10.5%的患者 QTc 较基线延长 > 60毫秒。

未报告 QTc 相关心律失常。

奥希替尼(泰瑞沙)的临床试验未入组基线QTc > 470毫秒的患者。对于先天性长 QTc 综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或正在使用已知可延长 QTc 间期药物的患者，应定期进行 ECG 和电解质监测。发生 QTc 间期延长伴危及生命的心律失常体征/症状的患者 停用奥希替尼(泰瑞沙)。

3、心肌病

在临床试验中，1813例奥希替尼(泰瑞沙)治疗患者中有3.8%发生心肌病（定义为心力衰竭、慢性心力衰竭、充血性心力衰竭、肺水肿或射血分数降低）；0.1%的心肌病病例为致死性。

在 FLAURA2 研究中，276例接受中午联合培美曲塞和铂类药物化疗的患者中，9%发生心肌病；1.1%的心肌病病例为致死性。

在1557例接受了基线和至少1次随访 LVEF 评估的患者中，4.2%的患者左心室射血分数 (LVEF) 相对于基线降低≥10个百分点，LVEF降至50%以下。在 ADAURA 研究中，1.5%(5/325) 接受 TAGRISSO 治疗的患者出现 LVEF 降低大于或等于10个百分点，降至50%以下。在 FLAURA2 研究中，8%(21/262) 接受奥希替尼(泰瑞沙)联合培美曲塞和铂类药物化疗的患者（具有基线和至少一次随访 LVEF 评估）发生 LVEF 降低≥10个百分点，并降至50%以下。

对于将接受奥希替尼(泰瑞沙)联合培美曲塞和铂类药物化疗的患者，在所有患者中进行心脏监测，包括基线和治疗期间评估LVEF。

评估治疗期间出现相关心脏体征或症状的患者的LVEF。对于症状性充血性心力衰竭， 停用奥希替尼(泰瑞沙)。

4、角膜炎

在临床试验中，接受奥希替尼(泰瑞沙)单药治疗的1813例患者中有0.6%报告了角膜炎。出现提示角膜炎的体征和症状（如眼部炎症、流泪、光敏感、视力模糊、眼痛和/或红眼）的患者应及时转诊至眼科医生。

5、重症多形性红斑、Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症

在接受奥希替尼(泰瑞沙)的患者中报告了符合重型多形性红斑 (EMM)、Stevens-Johnson综合征 (SJS) 和中毒性表皮坏死松解症 (TEN) 的上市后病例。如果怀疑EMM、SJS或TEN，则停用奥希替尼(泰瑞沙)，如果证实，则 停药。

6、皮肤血管炎

在接受奥希替尼(泰瑞沙)的患者中报告了皮肤血管炎的上市后病例，包括白细胞破碎性血管炎、荨麻疹性血管炎和 IgA 血管炎。如果怀疑皮肤血管炎，暂停奥希替尼(泰瑞沙)治疗，评价全身受累情况，并考虑皮肤科会诊。如果无法确定其他病因，根据严重程度考虑 停用奥希替尼(泰瑞沙)。

7、再生障碍性贫血

在临床试验（1813例中的0.06%）和上市后接受奥希替尼(泰瑞沙)治疗的患者中报告了再生障碍性贫血。一些病例有致死性结局。告知患者再生障碍性贫血的体征和症状，包括但不限于新发或持续发热、瘀伤、出血和苍白。如果怀疑再生障碍性贫血，暂停奥希替尼(泰瑞沙)并进行血液学会诊。如果确诊为再生障碍性贫血，则 停用奥希替尼(泰瑞沙)。

在开始奥希替尼(泰瑞沙)治疗前进行全血细胞计数和分类计数，在整个治疗期间定期进行，如有指征，可更频繁地进行。

8、胚胎-胎儿毒性

基于动物研究的数据及其作用机制，当对孕妇给药时，奥希替尼(泰瑞沙)可导致胎儿损害。在动物生殖研究中，当在早期发育期间以1.5倍于推荐临床剂量暴露量的剂量暴露给药时，奥希替尼(泰瑞沙)导致着床后胎仔丢失。当雄性动物在与未给药雌性动物交配前给药时，当血浆暴露量约为推荐剂量80毫克每日一次观察到的0.5倍时，着床前胚胎丢失增加。在开始奥希替尼(泰瑞沙)治疗前，验证有生育能力女性的妊娠状态。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性在奥希替尼(泰瑞沙)治疗期间和末次给药后6周内采取有效的避孕措施。建议女性伴侣有生育能力的男性在末次给药后4个月内采取有效的避孕措施。

特殊人群用药

1、妊娠期

基于动物研究的数据及其作用机制，当对妊娠女性给药时，奥希替尼(泰瑞沙)可导致胎儿损害。尚无妊娠女性使用奥希替尼(泰瑞沙)的可用数据。当血浆暴露量为推荐临床剂量下暴露量的1.5倍时，给予妊娠动物奥希替尼与胚胎致死性和胎仔生长减缓相关。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

2、哺乳期

尚无关于人乳汁中存在奥希替尼(泰瑞沙)或其活性代谢物、奥希替尼(泰瑞沙)对母乳喂养婴儿或乳汁生成影响的数据。在妊娠和哺乳早期对动物给药与不良反应相关，包括生长速率降低和新生儿死亡。由于奥希替尼(泰瑞沙)可能导致母乳喂养婴儿发生严重不良反应，建议女性在奥希替尼(泰瑞沙)治疗期间和末次给药后2周内不要哺乳。

3、具有生殖潜力的男性和女性

根据动物数据，奥希替尼(泰瑞沙)在导致暴露量为每日80毫克临床剂量下人体暴露量的1.5倍或以下的剂量下可导致畸形、胚胎死亡和出生后死亡。

在开始奥希替尼(泰瑞沙)治疗前，验证有生育能力女性的妊娠状态。

建议有生育能力的女性在奥希替尼(泰瑞沙)治疗期间和末次给药后6周内采取有效的避孕措施。

建议有生育能力女性伴侣的男性患者在奥希替尼(泰瑞沙)给药期间和末次给药后4个月内采取有效的避孕措施。

基于动物研究，奥希替尼(泰瑞沙)可能损害有生育能力的女性和男性的生育力。对女性生育力的影响呈可逆性趋势。尚不清楚对男性生育力的影响是否可逆。

4、儿童使用

奥希替尼(泰瑞沙)在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

5、老年用药

1)单药治疗

在接受奥希替尼(泰瑞沙)单药治疗的1813例 EGFR 外显子19缺失或外显子 21 L858R 突变阳性 NSCLC 患者中，770例患者≥65岁，207例患者≥75岁。探索性分析表明，与65岁以下患者相比，65岁或以上患者中3级或以上不良反应的发生率更高 (43%vs 33%)，且因不良反应调整剂量的频率更高 (34%vs 23%)。未观察到65岁或以上患者与年轻患者之间在安全性或有效性方面存在总体差异。

2)奥希替尼(泰瑞沙)联合培美曲塞和含铂化疗

在276例接受奥希替尼(泰瑞沙)联合培美曲塞和铂类化疗的 EGFR 外显子19缺失或外显子 21 L858R 突变阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 患者中，104例患者≥65岁，23例患者≥75岁。探索性分析表明，与65岁以下患者相比，65岁或以上患者中3级或以上不良反应的发生率更高 (68%vs 61%)，且因不良反应调整剂量的频率更高 (55%vs 43%)。奥希替尼(泰瑞沙)联合培美曲塞和含铂化疗的临床研究未纳入足够数量的65岁及以上患者，无法确定其反应是否与年轻患者不同。

6、肾功能损害

根据 Cockcroft-Gault 估计，肌酐清除率 (CLcr) 为 15-89毫升/分钟的患者不建议调整剂量。对于终末期肾病 (CLcr < 15毫升/分钟) 患者，无推荐剂量的奥希替尼(泰瑞沙)。

7、肝功能损害

轻度至中度肝损害患者（Child-Pugh A级和 B 级或总胆红素≤ULN且AST > ULN或总胆红素1-3倍 ULN 和任何AST）不建议调整剂量。对于重度肝损害患者（总胆红素在3-10倍 ULN 和任何 AST 之间），奥希替尼(泰瑞沙)无推荐剂量。

药物相互作用

1、其他药物对奥希替尼(泰瑞沙)的影响

强效 CYP3A 诱导剂

与千单独给药相比，千与强效 CYP3A4 诱导剂联合给药降低了奥希替尼的暴露量。奥希替尼暴露量降低可能导致疗效降低。

避免奥希替尼(泰瑞沙)与强效 CYP3A 诱导剂联合给药。如果无法避免同时使用，当与强效 CYP3A4 诱导剂联合给药时，增加奥希替尼(泰瑞沙)剂量。奥希替尼(泰瑞沙)与中效和/或弱效CYP3A诱导剂联合使用时无需调整剂量。

2、奥希替尼(泰瑞沙)对其他药物的影响

与奥希替尼(泰瑞沙)单独给药相比，奥希替尼(泰瑞沙)与乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 或 P-糖蛋白 (P-gp) 底物联合给药增加了底物的暴露量。BCRP或 P-gp 底物暴露量增加可能增加暴露相关毒性的风险。

当与奥希替尼(泰瑞沙)2联合给药时，监测 BCRP 或 P-gp 底物的不良反应，除非其批准的标签中另有说明。

3、延长 QTc 间期的药物

已知与奥希替尼(泰瑞沙)联合给药可延长QTc间期的药物的作用尚不清楚。可行时，避免合并使用已知可延长QTc间期且具有已知尖端扭转型室性心动过速风险的药物。如果无法避免合并使用此类药物，应定期进行ECG监测。

成分

活性成分:osimertinib

非活性成分:甘露醇、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素和硬脂富马酸钠。片剂包衣含有:聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇3350、滑石、氧化铁黄、氧化铁红和氧化铁黑。不含乳糖、蔗糖、面筋、柠檬黄或任何其他偶氮染料。

泰瑞沙，作为抗癌领域的创新药物，为众多患者带来了希望之光。它以其卓越的疗效和安全性，在肺癌治疗领域树立了新的里程碑。如果您或身边的人有幸受益于泰瑞沙，欢迎分享您的故事与感受，让这份希望与力量传递给更多需要的人。您的每一句评论，都是对生命之光的颂歌。

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