近日，在一项医学圆桌会议上，美国纽约大学格罗斯曼医学院的Vclchcti教授讨论了前沿广谱抗癌药拉罗替尼在晚期肺癌患者中的作用。

关键信息如下：

1.美国专家介绍，广谱抗癌药拉罗替尼，在临床试验中让67%的实体瘤患者肿瘤大幅缩小，还有多名患者肿瘤完全消失。

2.一位49岁晚期肺癌患者在用药后肿瘤大幅缩小，对脑转移同样效果卓越，而且病情长期稳定。

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近日，在一项医学圆桌会议上，美国纽约大学格罗斯曼医学院的医学系教授、胸部肿瘤内科项目主任、Vclchcti教授讨论了拜耳医药开发的前沿NTRK广谱抗癌靶向药拉罗替尼在实体瘤癌症患者中的作用。

来源：摄图网

Vclchcti教授表示，NTRK融合突变常见于年轻癌症患者（尤其年轻女性）。在2期临床试验NCT02576431和1期临床试验NCT02122913中，拉罗替尼在脑转移的患者中表现也很好，肿瘤缓解深度很不错。在整体患者组中，有67%的患者肿瘤大幅缩小，还有3例患者肿瘤完全消失。

Vclchcti教授还分享了一个具体的肺癌患者治疗案例：

一位49岁的女性，在劳累后出现了呼吸困难、间歇性视力模糊和头痛等症状。她从不吸烟，而且没有其他慢性疾病，健康状况一直不错，而且家族中也没人得过癌症。令人遗憾的是，她被确诊为晚期非小细胞肺癌。

经过基因检测，这位患者携带有TPM3-NTRK3融合突变，而这恰好是使用拉罗替尼所需的基因突变之一。

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患者每日口服拉罗替尼两次，治疗6个周期后，肿瘤大幅缩小，而且持续存在治疗反应。治疗期间，她出现了关节痛、肌痛的副作用，不过使用非处方非甾体抗炎药后可缓解疼痛。

使用拉罗替尼5个月后，患者肝功能轻度升高，但与此同时，肺部和肺门淋巴结癌组织活性下降、脑肿瘤大小减少40%。

使用拉罗替尼11个月后，患者肝功能正常，病情依旧保持稳定。

拓展阅读

2018年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了拉罗替尼用于治疗携带NTRK融合基因突变的所有实体瘤癌症；2022年，拉罗替尼在我国也获批上市。至此，广大中国患者也能用上这款前沿药了。