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达拉非尼(Dabrafenib)/TAFINLAR
适应症:【药品属性】 BRAF-V600E突变转移性黑色素瘤 【药品简介】 2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准曲美替尼与达拉非尼联用治疗有不可切除的(不能外科手术)和转移晚期黑色素瘤患者。达拉非尼不适用于野生型BRAF-患者的治疗。 【药品特色】 达拉非尼用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。
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威罗菲尼(Vemurafenib)
适应症:【药品属性】 BRAF-V600E阳性突变转移性黑色素瘤 【药品简介】 威罗菲尼,是一种激酶抑制剂。通过抑制BRAF(丝氨酸-苏氨酸激酶),阻止缺乏细胞因子的细胞增殖,从而起到抗肿瘤效应。 【药品特色】 威罗菲尼是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤,且用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。
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依维莫司
适应症:【药品属性】 mTOR抑制剂乳腺癌肾细胞癌 【药品简介】 依维莫司是一种mTOR的抑制剂,PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌症中mTOR失调控,依维莫司结合至细胞内蛋白,FKBP-12,导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。依维莫司减低S6核糖体蛋白激酶(S6K1)的活性和真核生物延伸因子4E-结合蛋白(4E-BP),mTOR的下游效应器,涉及蛋白质合成。此外,依维莫司抑制缺氧-可诱导因子的表达(如,HIF-1)和减低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。 【药品特色】 在体外和或体内研究中通过依维莫司mTOR的抑制作用显示减低细胞增殖,抑制血管生成和葡萄糖摄取。依维莫司适用于用舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。
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依维莫司
适应症:【药品属性】 mTOR抑制剂乳腺癌肾细胞癌 【药品简介】 依维莫司是一种mTOR的抑制剂,PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌症中mTOR失调控,依维莫司结合至细胞内蛋白,FKBP-12,导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。依维莫司减低S6核糖体蛋白激酶(S6K1)的活性和真核生物延伸因子4E-结合蛋白(4E-BP),mTOR的下游效应器,涉及蛋白质合成。此外,依维莫司抑制缺氧-可诱导因子的表达(如,HIF-1)和减低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。 【药品特色】 在体外和或体内研究中通过依维莫司mTOR的抑制作用显示减低细胞增殖,抑制血管生成和葡萄糖摄取。依维莫司适用于用舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。
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舒尼替尼(SUNITINIB)/SUNINAT
适应症:【药品属性】 胃肠间质瘤神经内分泌肿瘤肾癌仿制药 【药品简介】 胃肠道间质肿瘤:用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);晚期胰腺内分泌肿瘤:不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 【药品特色】 临床试验结果证明,延长无进展生存期(翻倍)、总生存期,客观有效率增加。
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厄洛替尼(ERLOTINIB)/GRLONAT
适应症:【药品属性】 肺癌胰腺癌仿制药 【药品简介】 非小细胞肺癌:有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌的一线用药;或晚期非小细胞肺癌首次化疗无效后;或作为晚期非小细胞肺癌稳定期的维持用药(4个疗程的含铂化疗方案后)。 【药品特色】 一代肺癌靶向药,延长无进展生存期;进口药物,国内医生用药经验丰富;副作用相对其他同类靶向药物较小。
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雷莫卢单抗(Ramuciruma)
适应症:【药品属性】 胃癌肺癌结直肠癌 【药品简介】 雷莫芦单抗是一个血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂特异性地与VEGF受体2结合和阻断VEGFR配体,VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D与受体的结合。其结果是,雷莫芦单抗抑制配体-刺激VEGF受体2的激活,从而抑制配体-诱导增殖和人内皮细胞的迁移,从而抑制肿瘤血管生成。 【药品特色】 雷莫芦单抗-主要治疗胃癌/胃食管结合部、肺癌、结直肠癌。
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阿帕替尼(Apatinib)
适应症:【药品属性】 晚期胃癌VEGFR2靶向药物 【药品简介】 阿帕替尼是一种抗VEGFR-2的小分子靶向药物,针对人群为二线化疗失败的晚期胃癌病人,通过高度选择性竞争血管内皮细胞生长因子受体-2(又称FLK-1)的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成,达到治疗肿瘤的目的。 【药品特色】 阿帕替尼本品单药适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者三线及三线以上治疗,且患者接受阿帕替尼治疗时一般状况良好。是全球在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物;也是晚期胃癌标准化治疗失败后,疗效的单药。并且,阿帕替尼也是治疗胃癌靶向药物中的一个口服类药物,将极大的提高患者的治愈率。
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奥沙利铂(Oxaliplatin)
适应症:【药品属性】 转移性结直肠癌 【药品简介】 奥沙利铂为具有细胞毒作用的其它抗癌药物。奥沙利铂奥沙利铂属于新的铂类抗癌药,其中铂原子与1,2 二氨环己烷(DACH)及一个草酸基结合。奥沙利铂是单一对映结构体,顺式-草酸(反式-1-1-1,2-DACH)铂。奥沙利铂呈白色或类白色冻干疏松块状物,奥沙利铂常用于转移性结直肠癌治疗,或奥沙利铂辅助治疗原发性肿瘤完全切除后三期(Dukes C)结肠癌。 【药品特色】 奥沙利铂常用于转移性结直肠癌治疗,或辅助治疗原发性肿瘤完全切除后三期结肠癌。
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伊马替尼(Imatinib)
适应症:【药品属性】 慢性髓性白血病胃肠道间质肿瘤急性淋巴细胞白血病 【药品简介】 世界上成功的靶向治疗药物!治疗慢性髓性白血病CML的一线用药,能使CML患者的10年生存率高达85~90%,能大大延长患者的生命周期。 【药品特色】 磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡
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西妥昔单抗(Cetuximab)
适应症:【药品属性】 EGFR靶向药物嵌合型单克隆抗体 【药品简介】 西妥昔单抗,适应症为本品单用或与伊立替康联用于表皮生长因子受体过度表达的,对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的,西妥昔单抗属于嵌合型IgG1单克隆抗体,西妥昔单抗分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制细胞的存活,增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等。 【药品特色】 西妥昔单抗可以以高出内源配体约5到10倍的亲和力与EGFR特异结合,西妥昔单抗可阻碍内源EGFR配体的结合。西妥昔单抗从而抑制受体的功能,西妥昔单抗进一步诱导EGFR内吞从而导致受体数量的下调。可以把靶向诱导细胞毒免疫效应细胞作用于表达EGFR的肿瘤细胞。
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曲妥珠单抗
适应症:【药品属性】 HER2阳性乳腺癌仿制药 【药品简介】 Hertraz是一种人源化的抗-P185的单克隆抗体,与HER2具有高度的亲和力,对HER2过表达的转移性乳腺癌和转移性胃癌具有显著的疗效,在很多国家的临床治疗中,Hertraz能够显著提高患者身生存率和生活质量。 【药品特色】 罗氏赫赛汀原厂药在中国上市,目前价格在2万元左右,虽然已经纳入医保,折算后自费部分也在8000元左右,而Mylan生产的赫赛汀仿制药(Hertraz)在质量和疗效上与罗氏原厂药一样,价格在3500元左右,这给广大乳腺癌患者带来福利,详情可来电咨询。
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