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帕博西尼
适应症:【药品属性】 乳腺癌激素受体阳性 【药品简介】 帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株,帕博西尼通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用帕博西尼和抗雌激素联合处理雌激素受体阳性乳癌细胞株,可阻止癌细胞生长和增殖,加快癌细胞衰老。帕博西尼和来曲唑联合应用对肿瘤生长也有抑制作用。 【药品特色】 帕博西尼适应症为治疗乳腺癌,其他适应症正在进行临床试验(非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤)。
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拉帕替尼(LAPATINIB)/TYKERB
适应症:【药品属性】 乳腺癌原研药 【药品简介】 拉帕替尼是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌.服用时需注意不良反应。 【药品特色】 HER2阳性乳腺癌的绝经后女性,联合来曲唑成为一线口服用药方案。
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ADO-曲妥珠单抗-emtansine
适应症:【药品属性】 HER2阳性晚期转移乳腺癌 【药品简介】 本品是曲妥珠单抗- Emtansine偶联物,曲妥珠单抗(抗HER-2 IgG1)与DM1(一种美坦辛衍生物,微管抑制剂)通过一硫醚连接子(MCC)连接,emtansine代表DM1-MCC。 【药品特色】 2013年美国食品药品监督管理局(FDA)批准Kadcyla(ado-曲妥珠单抗emtansine),为有HER2-阳性,晚期(转移)乳癌患者一种新治疗。
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帕妥珠单抗(Pertuzumab)
适应症:【药品属性】 乳腺癌芳香化酶抑制剂 【药品简介】 来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。来曲唑用于乳腺癌化疗和放疗。 【药品特色】 来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者),多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。
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来曲唑(Letrozole)
适应症:【药品属性】 乳腺癌芳香化酶抑制剂 【药品简介】 来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。来曲唑用于乳腺癌化疗和放疗。 【药品特色】 来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者),多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。
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依维莫司
适应症:【药品属性】 mTOR抑制剂乳腺癌肾细胞癌 【药品简介】 依维莫司是一种mTOR的抑制剂,PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌症中mTOR失调控,依维莫司结合至细胞内蛋白,FKBP-12,导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。依维莫司减低S6核糖体蛋白激酶(S6K1)的活性和真核生物延伸因子4E-结合蛋白(4E-BP),mTOR的下游效应器,涉及蛋白质合成。此外,依维莫司抑制缺氧-可诱导因子的表达(如,HIF-1)和减低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。 【药品特色】 在体外和或体内研究中通过依维莫司mTOR的抑制作用显示减低细胞增殖,抑制血管生成和葡萄糖摄取。依维莫司适用于用舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。
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曲妥珠单抗
适应症:【药品属性】 HER2阳性乳腺癌仿制药 【药品简介】 Hertraz是一种人源化的抗-P185的单克隆抗体,与HER2具有高度的亲和力,对HER2过表达的转移性乳腺癌和转移性胃癌具有显著的疗效,在很多国家的临床治疗中,Hertraz能够显著提高患者身生存率和生活质量。 【药品特色】 罗氏赫赛汀原厂药在中国上市,目前价格在2万元左右,虽然已经纳入医保,折算后自费部分也在8000元左右,而Mylan生产的赫赛汀仿制药(Hertraz)在质量和疗效上与罗氏原厂药一样,价格在3500元左右,这给广大乳腺癌患者带来福利,详情可来电咨询
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凡德他尼(Vandetanib)/caprelsa
适应症:【药品属性】 甲状腺髓样癌EGFR和RET等多种突变 【药品简介】 Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体 (VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2、EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vandetanib抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。 【药品特色】 凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,被称“二代易瑞沙”,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。
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色瑞替尼
适应症:【药品属性】 ALK阳性晚期非小细胞肺癌 【药品简介】 色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物,其相应的基因靶点是ALK,是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到高浓度。 【药品特色】 色瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用,能够克服克唑替尼的耐药性。
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艾乐替尼
适应症:【药品属性】 ALK阳性转移性非小细胞肺癌 【药品简介】 2015年12月,FDA已经批准艾乐替尼上市,用于克唑替尼耐药或者副作用不耐药的ALK融合的肺癌患者。 【药品特色】 艾乐替尼(Alectinib)是一种高效间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,在ALK阳性非小细胞肺癌I/II期临床试验中表现出良好的活性及安全性。接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
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奥希替尼
适应症:【药品属性】 肺癌仿制药 【药品简介】 非小细胞肺癌:有转移的非小细胞肺癌,使用一代EGFR TKI靶向药耐药的,有表皮生长因子受体EGFR T790M突变的患者。 作用机制: 奥希替尼是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂,不可逆的与特定的EGFR突变结合,包括T790M,L858R和19号外显子缺失等。 【药品特色】 专门针对常见导致一代靶向药耐药的耐药突变EGFR T790M,客观反应率达60%,使肺癌有望成为“慢病”。
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阿法替尼
适应症:【药品属性】 肺癌原研药 【药品简介】 非小细胞肺癌 :有EGFR(表皮生长因子受体) 19号外显子缺失或21号外显子(L858R)突变的一线用药。使用时需注意不良反应;鳞癌患者(有转移):用于含铂方案化疗肿瘤继续进展者。 【药品特色】 第二代EGFR靶向治疗药物,疗效优于传统化疗,明显延长EGRF突变的非小细胞肺癌患者的生存期,改善生活质量。
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