用法用量

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行）

推荐剂量为400mg口服，每日两次，伴或不伴食物均可

片剂整个吞下，不要打碎、压碎或咀嚼片剂，如果患者漏服或呕吐，应指导患者不要补服剂量，而应在预定时间服用下一剂

不良反应

　　最常见的不良反应(≥20%)为周围水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降。

禁忌症

1、对卡马替尼或其中任何成分过敏，应避免使用该药物。

2、严重的肝功能损害患者慎用。

3、在乳腺癌患者中使用卡马替尼需要谨慎，并在使用前咨询医生。

4、怀孕、计划怀孕或正在哺乳的患者慎重，应在使用卡马替尼之前咨询医生。

安全与疗效

　　基于关键性II期临床研究GEOMETRY mono-1的阳性结果。这是一项国际性、前瞻性、多队列、非随机、开放标签研究，在97例肿瘤存在MET外显子14跳跃(METex14)突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者中开展。研究中，患者每日口服二次LuciCapma 400mg片剂。

　　结果显示，经双盲独立审查委员会(BIRC)根据实体瘤疗效评价标准1.1版(RECIST v1.1)评估：(1)在初治患者(队列5b：28例，先前没有接受过治疗)中，总缓解率(ORR)为68%(95%CI:48-84)、中位缓解持续时间(DOR)为12.6个月(95%CI:5.5-25.3)。(2)在经治患者(队列4：69例，先前已接受过治疗)中，ORR为41%(95%CI:29-53)、DOR为9.7个月(95%CI:5.5-13.0)。(3)最常见的治疗相关不良事件包括外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。

　　这些结果揭示了LuciCapma在携带MET外显子14跳跃突变NSCLC患者中的治疗潜力。与经治患者组相比，初治患者组中的优越ORR数据突出了在这一极具挑战性的患者群体中早期诊断检测与及早治疗之间的临床相关性。

注意事项

间质性肺疾病(ILD)/肺炎：监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。ILD/肺炎患者永久停用LuciCapma。

肝毒性：监测肝功能检查。根据严重程度，停药，减少剂量或永久停用LuciCapma。

光敏性风险：可能引起光敏性反应。劝告患者限制直接紫外线照射。

胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。建议患者有胎儿潜在危险，并使用有效的避孕方法。

药品放在儿童触碰不到的地方

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。