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罗特西普(Luspatercept)

罗特西普(Luspatercept)

全部名称:

罗特西普,利布洛泽,Luspatercept,Reblozyl

适应人群:

需要定期输注红细胞(RBC)的成人β地中海贫血患者。

  • 国内是否上市:
  • 是否进入医保:
  • 是否有仿制药:
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罗特西普(Luspatercept)说明书概述

罗特西普是一种人工合成的可溶性融合蛋白,通过结合TGF-β超家族配体,抑制Smad2/3信号传导,恢复晚期红细胞成熟。能够显著提高患者的血红蛋白水平,减少输血需求,更好地控制病情,提高生活质量。

药品称呼

通用名:罗特西普

商品名:Reblozyl

全部名称:罗特西普,利布洛泽,Luspatercept,Reblozyl

禁忌

尚不明确

贮藏

在2°C至8°C(36°F至46°F)冷藏。

小瓶存放在原始纸箱中,以避光。

不要冻结。

作用机制

Luspatercept是一种重组融合蛋白,可结合多个内源性TGF-β超家族配体,从而减少Smad2/3信号传导。Luspatercept通过在小鼠体内分化晚期红系前体(成胚细胞)来促进红系成熟。在β地中海贫血和MDS模型中,luspatercept降低了Smad 2/3信号转导异常升高,并改善了与无效红细胞生成相关的小鼠血液学参数。

安全与疗效

Luspatercept的出现将有望打破中国β-地中海贫血的治疗困局。作为一种全球首个的重组融合蛋白类药物,Luspatercept通过促进晚期红细胞的成熟,提高血红蛋白水平。

它的全新机制将有望降低患者对输血及祛铁治疗的依赖,提高治疗依从性,同时还能规避反复输血引起的潜在风险,比如长期铁过载导致铁元素沉积于心脏、肝脏等,继而引发心功能衰竭、肝硬化等,甚至死亡。

根据本次Luspatercept纳入优先审评所基于的一项名为BELIEVE的全球III期临床研究,经Luspatercept治疗后,有21.4%的患者的输血负担与基线相比降低超过33%,显著优于安慰剂组(4.5%),且患者铁过载显著降低,由此可能改善患者生活质量。

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