多塔利单抗(Dostarlimab)作为一种免疫检查点抑制剂，能够特异性地抑制PD-1(程序性细胞死亡蛋白1)受体与其配体PD-L1/PD-L2之间的结合，能够减轻对T细胞免疫应答的抑制作用，激活患者自身的免疫系统。这使得免疫细胞能够更有效地识别并攻击肿瘤细胞。

药品称呼

通用名：dostarlimab-gxly

商品名：Jemperli

全部名称：Jemperli，dostarlimab-gxly，dostarlimab， 多塔利单抗

禁忌

尚不明确

贮藏

冷藏在2°C至8°C（36°F至46°F）的小瓶存放在原始纸箱中以避光，请勿冷冻或摇动。

作用机制

PD-1配体PD-L1和PD-L2与T细胞上的PD-1受体的结合会抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。PD-1配体的上调发生在某些肿瘤中，并且通过该途径的信号传导可有助于抑制肿瘤的主动T细胞免疫监视。Dostarlimab-gxly是一种人源化的IgG4同型单克隆抗体，可与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，从而减轻PD-1途径介导的免疫应答的抑制作用，包括抗肿瘤免疫 回复。在同系小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长减少。

安全与疗效

2021年04月22日，美国FDA宣布，加速批准由葛兰素史克（GSK）公司开发的抗PD-1抗体Jemperli（dostarlimab）上市，治疗接受含铂化疗后疾病进展，且携带错配修复缺陷（dMMR）DNA修复异常的复发或晚期子宫内膜癌患者。Jemperli通过加速审批程序获得批准，该药之前还被FDA授予了突破性药物资格（BTD）和优先审查资格。

Jemperli治疗dMMR子宫内膜癌的监管批准，基于单组、多队列GARNET研究的数据。这些数据代表了抗PD-1单药疗法治疗子宫内膜癌的最大规模数据集。结果显示，在接受Jemperli治疗的71例复发或晚期dMMR子宫内膜癌患者中，有42.3%的患者病情实现完全缓解（CR，肿瘤消失）或部分缓解（PR，肿瘤缩小）。在病情缓解的患者中，93%的患者缓解持续时间≥6个月。