用塞尔帕替尼治疗甲状腺癌能活多久?

塞尔帕替尼（Retevmo）是一种针对RET突变的靶向治疗药物，主要用于治疗一些RET基因突变的癌症，如非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌等。这个药物由瑞士罗氏公司生产，而在中国的药品名是塞尔帕替尼（Serplulimab）。有时，也会听到Retevmo这个名称，它是国际市场上该药物的品牌名。 如果你关注的是塞尔帕替尼的仿制药，购买时需要特别小心，因为药品的质量和来源至关重要，尤其是靶向药物和抗癌药物。 仿制药的购买途径 仿制药是经过临床试验验证其疗效和安全性与原研药相当的药物，通常价格较低。购买仿制药时，必须确保药品来自正规渠道，以避免使用假药或质量无法保障的药物。 1. 通过正规医院购买 医院药房：在中国，仿制药通常会通过医院药房进行销售，特别是大医院和肿瘤专科医院。 医生开具处方：仿制药和原研药一样需要通过医生开具处方购买。患者需首先就诊，由医生根据病情判断是否适合使用仿制药，并开具相应的处方。 医保定点医院：一些仿制药已经纳入医保，可以在医保定点医院购买并使用医保报销。使用医保支付时，需确保所用药物符合医保政策。 2. 药品配送公司和电商平台 一些药品配送公司提供患者订购仿制药的服务，尤其是在一些大型医院与药品分销商合作的情况下。这些配送公司通常要求患者提供医生处方，确保药品的合法性和来源。 如果患者居住在较为偏远的地方，药品配送公司可能是一个方便的选择。 注意：购买时要确保通过正规渠道，不要通过不明平台或渠道购买，以免出现药品伪造、劣质或来源不明的情况。 3. 国际药品采购 如果你需要购买国际市场上的Retevmo（原研药）或其他国家生产的仿制药，可以通过一些合法的国际药品采购平台进行购买。例如，在一些国家可能有进口药品代理商或跨境电商平台提供仿制药。 这些国际平台通常会有严格的监管标准，可以确保药品来源和质量。 4. 通过药品代理商购买 在中国，也有一些药品代理商专门从事进口和仿制药物的采购与分销。通过这些药品代理商购买时，需要确保其资质合法并且有良好的信誉。 这些代理商通常与正规医院和药品供应商合作，能够确保药品的质量。 5. 避免通过非正规渠道购买 警惕不明来源的在线平台：尽管一些非正规平台可能提供仿制药的购买服务，但购买这些药品存在巨大的风险。许多非法网站或未经验证的电商平台可能出售伪劣药物，这些药物的质量无法保证，甚至可能对患者健康造成威胁。 避免个人代购：特别是在跨境购买时，避免通过个人代购渠道购买药物。代购无法保证药品的真伪和质量。 6. 医药分销商 在一些情况下，正规的药品分销商与大型医院和药房合作，患者可以通过这些分销商获得仿制药。分销商通常会根据医院的采购需求提供药品，确保药品符合质量和安全标准。 如何确保药品的安全性和质量？ 检查药品的来源和合法性：确保通过正规渠道（如大型医院、信誉良好的药品分销商等）购买药物。避免通过未经认证的电商平台或个人渠道购买。 查看药品的包装和批号：正规药品包装上通常会有生产批号、有效期、生产厂家等信息，可以通过药品监督管理部门或第三方平台进行验证。 确认药品的批准文号：在中国，药品的批准文号是确保药品合法合规的重要依据，可以通过中国国家药品监督管理局（NMPA）查询。 遵循医生建议：在使用仿制药时，一定要遵循医生的处方和使用指导，避免自行决定使用药物或调整剂量。 总结 购买塞尔帕替尼（Retevmo）仿制药时，相对安全的途径是通过正规医院药房或通过合格的药品配送公司进行购买。确保药品来源合法、质量有保障，不要通过非正规渠道（如不明电商平台或个人代购）购买，以免造成健康风险。对于仿制药来说，它的质量和疗效应该与原研药相当，但确保其来源正规、经过合法认证和批准，是关键。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

塞尔帕替尼（Serplulimab）是一种免疫检查点抑制剂，主要用于治疗某些类型的癌症，如非小细胞肺癌、小细胞肺癌、食管癌等。在中国，塞尔帕替尼由信达生物研发，并于2021年获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 塞尔帕替尼的购买途径： 医院和药房： 塞尔帕替尼是一种处方药，必须通过医生开具处方并在医院或正规药店购买。 患者需要首先到医院接受检查和评估，由专科医生（如肿瘤科医生）根据病情决定是否使用塞尔帕替尼，并开具处方。 公立医院和大型肿瘤医院（如中国医学科学院肿瘤医院、北京协和医院等）通常会提供这类免疫治疗药物，患者可以通过正规途径购买。 药品配送服务： 由于塞尔帕替尼在中国已获得上市批准，并且是免疫肿瘤治疗中的重要药物，因此一些药品配送公司也可以提供购买服务。 这些药品配送公司通常与医院或药店合作，患者可以通过医院推荐或者药品供应商提供的官方渠道进行订购。 医保支付： 塞尔帕替尼在中国已纳入部分医保支付范围，特别是在一些地区，符合医保条件的患者可以通过医保报销购买。具体医保报销政策和适用范围可以根据不同地区的医保政策进行确认。 在医保定点医院购买时，患者可以通过医保账户支付部分或全部药品费用，减少经济负担。 进口药品渠道： 如果患者在中国境外（例如香港或其他国家）需要购买塞尔帕替尼，可以通过当地的正规药品进口渠道进行购买，但这些渠道可能会受到相关法律和规定的限制。 在这种情况下，需通过合法的药品进口公司或境外药品代理商购买，以确保药品的质量和合法性。 温馨提示： 通过正规渠道购买：购买塞尔帕替尼时，务必通过正规医院或药房进行，以确保药品的真实性和安全性。 遵循医生建议：由于塞尔帕替尼是一种高价药物且可能产生副作用，因此一定要在医生的指导下使用，并遵循其治疗计划。 药品存储：免疫药物往往对存储条件有较高要求，因此购买后需要妥善存放，避免温度、湿度等因素影响药效。 总结： 要购买塞尔帕替尼，您需要通过正规途径，通常是医院开具处方后在医院药房或合作药店购买。请确保药品的来源可靠，并遵循医生的使用指导。如果有医保覆盖，购买时可以享受部分报销。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

塞尔帕替尼（Serplulimab）是一种免疫检查点抑制剂（PD-1抑制剂），通过激活免疫系统增强对肿瘤的攻击。它的治疗效果通常不是即时显现的，而是随着时间的推移逐渐体现出来。这是因为免疫疗法的作用机制不同于传统化疗药物，它需要通过调动并增强免疫系统的长期作用来攻击肿瘤。 塞尔帕替尼的疗效显现时间： 免疫疗法的渐进性： 与传统的化疗不同，免疫治疗可能需要较长时间才能看到明显的疗效。免疫系统的激活和肿瘤的反应是渐进的，可能需要数周甚至数个月的时间。 一些患者可能在开始治疗后的2-3个月内就会看到疗效（例如肿瘤的缩小或疾病稳定），而有些患者可能需要更长的时间才能显现效果。 临床观察与评价： 疗效评估：医生通常会在开始治疗后的6-8周进行影像学检查（如CT或MRI），评估肿瘤的反应。这时，患者可能已经开始感受到治疗带来的变化，尤其是症状有所改善或肿瘤大小有所变化。 在接受塞尔帕替尼治疗的患者中，部分缓解（PR）、疾病稳定（SD）等反应较为常见，有时病情可能在治疗初期出现暂时的肿瘤增大，这是一种“假性进展”的现象，这可能是免疫系统正在激活的标志，实际效果可能会在随后的几个月里逐渐显现。 治疗时间的个体差异： 不同患者的反应时间可能不同。免疫治疗的效果因个体的免疫系统、肿瘤类型、疾病进展阶段、PD-L1表达水平等多种因素而异。 PD-L1表达阳性的患者往往对免疫治疗反应更好，因此，PD-L1的表达水平常常作为治疗反应预测的一个重要因素。 治疗持续时间： 塞尔帕替尼的疗程通常会持续到肿瘤反应或副作用的管理成为治疗的限制因素。在某些情况下，如果患者对药物有很好的反应，治疗可能会持续数月甚至数年。 如果患者在治疗过程中取得良好反应，医生可能会建议继续治疗，直到肿瘤开始进展或出现不可控的副作用。 免疫治疗常常与长期维持治疗相关，尤其是对于那些响应较好的患者，可能会继续接受治疗以维持肿瘤的长期缓解。 塞尔帕替尼疗效的评估标准： 治疗效果的评估一般会通过以下几种方式进行： 影像学检查（CT、MRI等）：检查肿瘤的大小变化，评估是否有肿瘤的缩小或稳定。 临床症状改善：患者的临床症状（如疼痛、体力、食欲等）改善是治疗效果的一个重要指示。 生物标志物：如PD-L1表达水平、T细胞活性等，这些指标有助于了解免疫反应的程度。 总结： 塞尔帕替尼的效果通常在2-3个月后开始显现，但对于一些患者，可能需要更长时间才能看到明显效果。 免疫治疗不像化疗那样迅速显现疗效，可能需要6-12周或更长时间才能看到肿瘤的反应。 患者的反应可能会因免疫系统、肿瘤类型、疾病进展和PD-L1表达水平等因素而有所不同，因此治疗效果的显现时间存在一定的个体差异。 治疗的持续时间通常会根据患者的反应情况、肿瘤进展以及副作用管理来决定。 重要提示： 患者在使用塞尔帕替尼期间需要定期就医复查，接受影像学检查和相关的生物标志物检测，及时评估治疗效果，并调整治疗方案。如果患者出现明显的副作用，治疗可能需要暂停或调整。在治疗过程中与医生的沟通非常重要，以便制定个性化的治疗计划。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

塞尔帕替尼（Serplulimab）是一种免疫检查点抑制剂，主要用于治疗多种恶性肿瘤，包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌、食管癌等。尽管其疗效显著，但在使用过程中需要注意一些事项，以确保治疗的安全性和有效性。以下是使用塞尔帕替尼时需要特别注意的事项： 1. 免疫相关副作用的监测 塞尔帕替尼通过增强免疫系统对肿瘤的反应，也可能引发免疫系统对正常组织的攻击，从而引发免疫相关副作用。这些副作用可能影响多个器官和系统，包括皮肤、肝脏、肺部、肠道、内分泌系统等。 皮肤问题：如皮疹、瘙痒等。 肠道问题：如腹泻、结肠炎等。 肝脏问题：如肝炎、肝功能异常。 肺部问题：如免疫性肺炎，可能引起呼吸急促、咳嗽等。 内分泌问题：如甲状腺炎、肾上腺炎等，可能影响激素水平。 监测：患者在治疗期间需定期进行体检和实验室检查（如肝功能、肾功能、血常规、免疫相关检查等），以便及早发现潜在的副作用并及时处理。 2. 免疫治疗停止和剂量调整 在出现严重的免疫相关副作用时，可能需要暂停治疗或调整剂量。例如，如果发生免疫性肺炎、肝炎、结肠炎等严重副作用，可能需要使用类固醇等药物进行免疫抑制治疗，或者暂停使用塞尔帕替尼。 一些副作用可以通过药物调整或停药来缓解。具体的处理方案应由医生根据病情决定。 3. 合并使用其他药物的注意 塞尔帕替尼可能与其他药物发生相互作用，影响疗效或增加副作用的风险。患者在使用塞尔帕替尼期间应告知医生所使用的所有药物，包括处方药、非处方药、草药和补充剂。 尤其需要关注免疫抑制药物、抗生素、抗病毒药物等，可能与塞尔帕替尼相互作用，影响免疫系统的反应或加重副作用。 同时使用其他免疫疗法（如其他PD-1/PD-L1抑制剂、CTLA-4抑制剂等）时，需谨慎考虑。 4. 孕期和哺乳期的使用 孕期：塞尔帕替尼属于孕期类别C（即动物研究显示可能对胎儿有不良影响，但尚未充分研究其对人类的影响）。因此，孕妇应避免使用该药物，除非在医生的评估下认为治疗益处大于潜在风险。 哺乳期：塞尔帕替尼是否会分泌到母乳中尚不清楚，因此在哺乳期使用时应谨慎。建议使用塞尔帕替尼的母亲停乳，或者考虑是否有必要暂停治疗。 5. 老年患者的使用 老年患者（65岁及以上）在使用塞尔帕替尼时可能面临更高的副作用风险，尤其是免疫相关的副作用。因此，对于老年患者，医生可能会更频繁地监测其健康状况，并根据患者的身体状况调整剂量或治疗方案。 6. 患者对药物的过敏反应 在治疗过程中，如果出现严重的过敏反应（如呼吸急促、面部肿胀、皮疹、喉咙肿胀等），患者应立即停药并就医。虽然过敏反应较为罕见，但仍然需要引起足够重视。 7. 肝功能监测 塞尔帕替尼可能导致肝功能异常，尤其是在长期使用的情况下。患者需要定期监测肝功能（如ALT、AST、总胆红素等），如发现肝功能异常，应及时调整治疗方案。 8. 肾功能监测 塞尔帕替尼可能导致肾功能损害，尤其是免疫性肾炎。因此，在治疗期间，肾功能也需要定期检查。 9. 疫苗接种 由于免疫抑制剂可能影响免疫反应，因此在接受塞尔帕替尼治疗期间，患者应避免接种活疫苗。活疫苗可能增加感染的风险。如果需要接种疫苗，选择灭活疫苗或重组疫苗。 10. 急性免疫相关事件的及时管理 在接受塞尔帕替尼治疗期间，任何严重不适或免疫相关症状（如咳嗽、呼吸急促、腹泻、黄疸、皮疹等）都应及时报告给医生，以便采取适当的干预措施。若发生免疫相关的急性事件，及时的处理至关重要。 11. 治疗期间的生活方式注意事项 避免感染：免疫检查点抑制剂可能会导致免疫系统的改变，因此患者应避免接触传染性疾病，保持良好的卫生习惯，避免去人多密集的地方。 保持健康饮食：治疗期间保持健康饮食，增强体力，帮助更好地应对副作用。 避免剧烈运动和外伤：患者应避免过度运动和外伤，以免增加免疫系统负担或引发其他不良反应。 总结： 在使用塞尔帕替尼时，患者和医生需要密切监测可能的免疫相关副作用，并在出现严重副作用时及时采取相应的治疗措施。患者还需要根据医生的指导，进行必要的体检和实验室检查，调整用药和治疗方案，以确保治疗的安全性和有效性。特别是在孕期、哺乳期和老年患者中，使用时需要谨慎评估风险。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​伊布替尼（Ibrutinib）是一种用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的药物。在使用伊布替尼治疗期间，除了常见的副作用外，还需特别注意以下事项，以确保用药的安全性和有效性：​ 1. 出血风险： 伊布替尼可能增加出血的风险，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。​在进行手术或牙科手术前，需告知医生正在服用伊布替尼，并根据手术类型和出血风险，考虑在术前和术后暂停用药至少3到7天。 ​ 2. 感染风险： 服用伊布替尼的患者可能面临感染风险增加，包括病毒、细菌和真菌感染。​应定期监测患者的感染迹象，如发热、咳嗽等，并根据需要进行预防性治疗。 3. 心律失常和高血压： 伊布替尼可能导致心律失常（如心房颤动）和高血压。​在治疗期间，应定期监测心电图和血压，如出现心悸、胸痛、头晕等症状，应及时就医。  4. 肝功能损害： 伊布替尼在肝脏代谢，轻度肝损伤患者需调整剂量，中度或重度肝损伤患者应避免使用。​治疗期间应定期监测肝功能，如出现肝功能异常，应考虑调整剂量或暂停用药。 5. 药物相互作用： 伊布替尼主要通过CYP3A酶代谢，与强效或中效CYP3A抑制剂（如某些抗真菌药物、抗生素）或诱导剂（如某些抗癫痫药物、圣约翰草）合用可能影响其疗效和安全性。​应避免同时使用，或在医生指导下调整剂量。 6. 食物禁忌： 在伊布替尼治疗期间，应避免食用可能影响CYP3A酶活性的食物，如葡萄柚和塞维利亚橙，以防止药物血药浓度的变化。 ​ 7. 生育和避孕： 育龄女性在开始伊布替尼治疗前应确认妊娠状态，并在治疗期间采取有效避孕措施。​男性患者在治疗期间及结束后一定时间内也应采取避孕措施。 8. 驾驶和操作机器： 伊布替尼可能引起疲乏、头晕等症状，可能影响驾驶或操作机器的能力。​在确认对个人无影响前，应避免进行这些活动。 ​   在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，定期进行相关检查，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。然而，​在治疗过程中，患者可能会出现以下副作用：​ 常见副作用（发生率≥20%）： 血液系统异常： 中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。 ​ 胃肠道反应： 腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、便秘、消化不良等。 全身症状： 疲乏、发热、外周水肿等。 ​ 肌肉骨骼系统： 肌肉骨骼疼痛、关节痛、肌肉痉挛等。 皮肤反应： 皮疹、瘀斑、瘀点等。 感染： 上呼吸道感染、肺炎、尿路感染、鼻窦炎等。 较少见但需要关注的副作用： 出血： 伊布替尼可能导致出血风险增加，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。 ​ 心律失常： 服用伊布替尼的患者中约5-10%可能出现心房颤动等心律异常。 高血压： 部分患者可能出现血压升高，需要定期监测。 ​ 二次原发性恶性肿瘤： 包括皮肤癌和其他类型的恶性肿瘤。 ​ 管理和应对策略： 定期监测： 在治疗期间，定期进行血常规检查、监测血压和心电图，以及时发现和处理异常情况。​ 预防感染： 注意个人卫生，避免接触传染源，如出现感染迹象，应及时就医。​ 饮食调理： 针对胃肠道不适，建议清淡饮食，少食多餐，必要时可在医生指导下使用止泻或止吐药物。​ 药物调整： 如出现严重副作用，应在医生指导下调整伊布替尼的剂量或暂停用药。​ 在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）作为一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中显示出显著疗效。以下是针对不同疾病的具体治疗效果：​ 1. 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 伊布替尼联合维奈克拉的固定疗程方案在中位随访27.9个月后，24个月无进展生存率（PFS）为95%，总生存率（OS）为98%。该联合方案耐受性良好，92%的患者完成了完整的固定疗程治疗。 2. 原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL） 在复发/难治性PCNSL患者中，伊布替尼单药治疗显示出一定疗效。法国LYSA研究组开展的一项多中心、单臂、Ⅱ期临床研究中，52例患者接受伊布替尼单药治疗，完全缓解率（CR）为19%，部分缓解率（PR）为33%，中位无进展生存期（PFS）为3.3个月，中位总生存期（OS）为14.4个月。 ​ 3. 边缘区淋巴瘤（MZL） 在复发/难治性MZL患者中，伊布替尼的治疗效果也得到验证。一项Ⅱ期临床研究中，经过中位19.4个月的随访，患者的总有效率达到48%，完全缓解率为3%，中位无进展生存期为14.2个月。 ​ 4. 自身免疫性溶血性贫血（AIHA） 对于复发/难治性原发性AIHA患者，伊布替尼显示出潜在的疗效。在个案报告中，患者在治疗第2周脱离输血依赖，血红蛋白（HGB）水平显著提升，达到部分缓解（PR）或完全缓解（CR）标准。 ​ 5. 与其他BTK抑制剂的比较 在一项头对头比较研究中，泽布替尼（Zanubrutinib）与伊布替尼在CLL患者中的疗效和安全性进行了比较。结果显示，泽布替尼在无进展生存期和总缓解率方面相较伊布替尼具有优效性。 ​   综上所述，伊布替尼在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出良好的疗效，具体效果可能因疾病类型和患者个体差异而有所不同。在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​伊布替尼（Ibrutinib）是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。其主要适应症包括：​ 套细胞淋巴瘤（MCL）：​适用于既往至少接受过一种治疗的成人MCL患者。​ 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）：​可用于既往至少接受过一种治疗的成人CLL/SLL患者。​ 华氏巨球蛋白血症（WM）：​适用于既往至少接受过一种治疗的成人WM患者，或不适合接受化学免疫治疗的WM患者的一线治疗。​ 边缘区淋巴瘤（MZL）：​适用于既往接受过至少一种抗CD20治疗的MZL患者。​ 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）：​适用于对一线或多线系统治疗反应不佳的成人cGVHD患者。​   在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。