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肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病,由于正常的肺组织逐渐被纤维化组织破坏、替代,进而导致进行性加重的干咳、呼吸困难、杵状指等异常改变,在疾病晚期可表现出头晕,口唇、指甲发紫,活动受限等缺氧的症状。目前研究表明,尼达尼布可以抑制肺纤维化的发生,主要用于治疗特发性肺纤维化或系统性硬化相关性间质性肺炎所致的肺纤维化。
但是,由于肺纤维化通常是多种肺部疾病发展的终末阶段,即使遵医嘱使用尼达尼布,通常只能暂时改善症状或延缓疾病进展。其预期寿命通常与纤维化程度、疾病进展速度、患者健康状况、用药后的效果及不良反应情况等因素有关。通常情况下,对于病情较轻、进展较慢、健康状况较好、可以遵医嘱服药的患者,其预后相对较好,通常可以存活数年;反之,则可能在数月没出现呼吸衰竭而死亡。
综上所述,建议长期咳嗽或呼吸困难进行性加重的患者,及时到正规医院的呼吸科就诊,完善体格检查、肺功能检查、胸部高分辨率CT(HRCT)、肺组织活检等检查,由专科医生明确诊断,并根据病情确定治疗方案,进而控制病情进展、延长生存时间。